Geri Dön

Talasemili hastalarda hemoglobin elektroforetik analizi

Electrophoretic analysis of hemeglobin in thalassemic patients

  1. Tez No: 134176
  2. Yazar: BİROL ACAR
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. SADETTİN ÜNSAL
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Talasemi, elektroforez, görülme oram, genetik ilişki. 111, Thalassemia, electrophorosis, incidence, genetic relationship. IV
  7. Yıl: 2003
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Selçuk Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 44

Özet

ÖZET Yüksek Lisans Tezi Talasemili Hastalarda Hemoglobinin Elektroforetik Analizi Birol ACAR Selçuk Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Biyoloji Anabilim Dalı Danışman: Yrd. Doç. Dr. Sadettin UNSAL 2003, 37 Sayfa Jüri: Yrd. Doç. Dr. Sadettin UNSAL Prof. Dr. Abdurrahman AKTÜMSEK Yrd. Doç. Dr. Leyla KALYONCU Talasemi dünyada en yaygın monojenik hastalıklardan birisidir. Talasemi mikrositoz ve hemolitik anemi ile karakterize bir otozomal resesif hastalıktır. Ülke çapında yayılış göstermesine rağmen dağılımı bölgelere göre farklılıklar gösterir. Elde edilen sonuçlar talaseminin dağılımının Batı Anadolu'dan Doğu Anadolu'ya doğru azaldığını göstermiştir.

Özet (Çeviri)

ABSTRACT MS Thesis Electrophoretic Analysis of Hemoglobin in Thalassemic Patiens Birol ACAR Graduate School of Natural and Applied Sciences Department of Biology Supervisor: Asist. Prof. Dr. Sadettin UNSAL 2003, 37 Page Jury: Asist. Prof. Dr. Sadettin UNSAL Prof. Dr. Abdurrahman AKTÜMSEK Asist. Prof. Dr. Leyla KALYONCU Thalassemia is one of the most frequent monogenic disorders in the world. It is an autosomal recessive disorder characterized by microcytosis and hemolytic anemia. It is common countrywide but have regional differences in the prevalance of Thalassemia in Turkey. Results were showed that distribution of Thalassemia displayed a decreasing gradient from West to East Anatolia.

Benzer Tezler

  1. Aydın ili ve çevresinde beta talasemi taşıyıcısı çocuklarda beta globin gen mutasyonlarının değerlendirilmesi

    Evaluation of beta globin gene mutations in beta thalassemia trait children in Aydin province and its environment

    DENİZ İLGÜN GÜREL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAdnan Menderes Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ YUSUF ZİYA ARAL

  2. Gaziantep ve yöresinde hemoglobinopati ve talasemi sıklığının hemoglobin elektroforezi ile saptanması

    Screening of hemoglobinopathies and thalassemia in Gaziantep with hemoglobin electrophoresis

    SİBEL AHİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    BiyokimyaGazi Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. İCLAL MERAM

  3. Spontan subaraknoid kanamalarda orak hücreli anemi, talasemi ve G-6PD eksikliğinin rolü

    Başlık çevirisi yok

    M. REŞAT EREK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1986

    NörolojiÇukurova Üniversitesi

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

  4. Demir eksikliği anemisi olan çocuk hastalarda talasemi taşıyıcılığı oranının saptanması

    Determination of the thalasemia mi̇nor rate in children patients with iron deficiency anemia

    BÜŞRA BAŞER TAŞKIN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ÖZLEM BOSTAN GAYRET

    DOÇ. DR. FATİH METE

  5. Beta talasemi minörlü yetişkin hastalarda anksiyete ve depresyon oranlarının belirlenmesi ve yaşam kalitelerinin değerlendirilmesi

    Determining anxiety and depression rates of adult patients with beta thalassemia minor and evaluation of their life quality

    MERAL ÖZEL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    HematolojiKahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi

    Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. EBRU FINDIKLI