Akut lenfoblastik lösemi tedavisinde kullanılan antineoplastik ajanların ototoksik etkilerinin otoakustik emisyon analizleri ile değerlendirilmesi
Evaluation of the ototoxic effects of chemotherapeutic agents used for acute lymphoblastic leukemia by means of otocoustic emission analysis
- Tez No: 138472
- Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. İBRAHİM KETENCİ
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Kulak Burun ve Boğaz, Otorhinolaryngology (Ear-Nose-Throat)
- Anahtar Kelimeler: Akut lenfoblastik lösemi, Ototoksisite, Vinkristin, Otoakustik emisyon, Acute lymphoblastic leukemia, Ototoxicity, Otoacoustic emissions, Vincristine
- Yıl: 2003
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Erciyes Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Kulak Burun Boğaz Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
7. ÖZET ÇALIŞMANIN AMACI: Akut lenfoblastik lösemi (ALL) tanısı konan hastalara uygulanan kemoterapotik ajanların ototoksik etkilerinin odyometrik ölçümlerle ve otoakustik emisyon analizleri ile incelenmesi. GEREÇ VE YÖNTEM: Erciyes Üniversitesi Pediatrik Onkoloji kliniğinde ALL tanısı konan ll'i kız 15'i erkek toplam 26 hasta çalışmaya alındı, ölçümleri etkileyebilecek kulağa ait veya sistemik problemlerinin olmamasına dikkat edildi. Standart olarak uygulanan kemoterapi protokolü öncesi ve sonrasında, KBB muayeneleri ve işitme değerlendirmeleri yapıldı. İşitme ölçümleri sırasında distorsiyon ürünü otoakustik emisyonlar (DPOAE) ve geçici uyarılmış otoakustik emisyonlar (TEOAE) başta olmak üzere, saf ses odyometrileri (PTO), timpanometriler ve gerekli hastalarda işitsel uyarılmış beyinsapı cevaplan (ABR) değerlendirildi. Kemoterapi öncesi ve sonrası ölçümler birbirleri ile karşılaştırılarak istatistiksel incelemeleri yapıldı. BULGULAR: Kemoterapi alan hastaların 16'sı orta, 6 'sı düşük ve 4'ü ise yüksek risk grubunda idi. Kemoterapi öncesi yapılan tüm işitme incelemelerinin sonuçlan normal sınırlarda idi. Kemoterapi sonrası yapılan ölçümlerde ise 1 olguda, hem TEOAE hem de DPOAE ölçümlerinde emisyon negatifliği tesbit edildi. OAE ölçümünde emisyon kaybının anlaşılmasından 3 gün sonra PTO ölçümünde hafif derecede sensörinöral işitme kaybı (SNÎK) bulundu. Hem emisyon negatifliği, hem de SNİK iki hafta sonra düzeldi. SONUÇ: Ototoksisite monitörizasyonunda OAE'lar güvenli, kısa sürede ve kolay yapılan, hasta ile kooperasyon gerektirmeyen tanı araçlandır. OAE'lar ile işitme kaybı, PTO ile yapılan ölçümlerden daha önce belirlenir. ALL tedavisinde kullanılan vinkristin, nadiren ototoksisiteye yol açabilir.
Özet (Çeviri)
8. SUMMARY OBJECTIVE : The purpose of this study is to evaluate the ototoxic effects of chemotherapeutic agents used for acute lymphoblastic leukemia (ALL) by means of odiometric and otoacoustic emission analysis. MATERIAL AND METHOD: Twenty six patients (11 female, 15 male) diagnosed for ALL at the Pediatric Oncology Department of Erciyes University were investigated in this study. The patients with any otological and systemic disorders affecting the measurements were excluded. Otolaryngological and odiological evaluations were performed before and one month after the chemotherapy protocols. Otoacoustic emissions (OAE) both distortion product otoacoustic emissions (DPOAE) and transient evoked otoacoustic emissions (TEOAE), pure tone audiometry (PTA), tympanometry and auditory evoked brain-stem responses (ABR) were used for audiological assessments. The results were compared with each other statistically. RESULTS: All audiological results were normal before chemotherapy. Negative emissions were found only in one patient after chemotherapy by using TEOAE and DPOAE. In this patient, mild sensorineural hearing loss (SNHL) was determined at PTA 3 days after OAE findings. Both SNHL and negative emissions were recovered two weeks later. CONCLUSION: Otoacoustic emissions are sensitive diagnostic methods, which can easily and quickly be performed without patient cooperation for monitoring ototoxicity. Using OAE' s makes us notice hearing loss earlier than PTA. Vincristine as a chemotherapeutic agent which used for ALL treatment, may cause reversible ototoxicity rarely.
Benzer Tezler
- Onkoloji hastalarında yüksek doz metotreksat tedavisine bağlı gelişen hepatotoksisitenin metilentetrahidrofolat redüktaz gen mutasyonu ile ilişkisi
The relationship between HİGH-DOSE methotrexate terapy i̇nduced hepatotoxicity and methylenetetrahydrofolate reductase gene mutation in onkology patients
FERHAT KAYA
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2022
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıÇukurova ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. İBRAHİM BAYRAM
- Akut lenfoblastik lösemi tedavisinde kullanılan L-asparaginaz ve kortikosteroide bağlı hiperlipidemi
L-asparaginase and corticosteroid-induced hyperlipidemia in the treatment of acute lymphoblastic leukemia
HEPSEN MİNE SERİN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2003
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık BakanlığıÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ZEYNEP YILDIZ YILDIRMAK
- Akut lenfoblastik lösemi tedavisinde kullanılan L-Asparjinaz'ın kromatografik yöntemlerle analizi
Analysis of L-Asparaginase which is used in the treatment of acute lemfoblastic leukemia with chromatographic methods
CEM KAPLAN
- Akut lenfoblastik lösemi idame tedavisinde, tedavinin ve hastalığın geç yan etkisi olarak osteoporoz/osteopeni riskinin araştırılması
Başlık çevirisi yok
ENGİNAY DOĞAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2005
Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF.DR. LEYLA AĞAOĞLU
- Akut lenfoblastik lösemi tanısıyla takip edilen çocuklarda kemik sağlığının değerlendirilmesi
Evaluation of bone health in children followed up with acute lymphoblastic leukemia
RABİA ÇOBAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2021
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SUAR ÇAKI KILIÇ