Geri Dön

P maddesi ve antagonistlerin lokomotor aktivite üzerine etkileri

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 138548
  2. Yazar: OSMAN KUKULA
  3. Danışmanlar: PROF. DR. SÜLEYMAN ÇELİK
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Taşikinin reseptörleri. P maddesi. Lokomotor aktivite, Nörokinin. Kapsaisin, Tachykinin receptors, Substance P. Locomotor activity, Neurokinin. Capsaicin
  7. Yıl: 2003
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ondokuz Mayıs Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Farmakoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Bu çalışmada P maddesi ve antagonistlerinin lokomotor aktivite üzerine olan etkileri ve bu etkilerin oluşmasında taşikinin reseptörlerinin olası rolü araştırılmıştır. Deneyler. Ugo Basile 7430 (Varese. Italy) model lokomotor aktivite kafesi ile gerçekleştirildi. Lokomotor aktivite kafesine fareler teker teker konarak lokomotor aktiv iteleri ölçüldü. İlaçlar tek başlarına ve değişik doz grupları şeklinde kombine verildi. NK1 agonisti olan P maddesi, düşük dozda (125 ug/kg) anlamlı bir değişiklik yapmazken; yüksek dozlarda doza bağlı olarak anlamlı bir artış meydana getirmiştir (p<0.05). Yeterli dozda verildiğinde (5 mg/kg) kapsaisinin de lokomotor aktiviteyi artırdığı saptanmıştır. NK1 antagonist! olan L-703,606 tek başına verildiğinde: 1 mg/kg.lık dozda anlamlı bir değişiklik gözlenmezken; 3.5 mg/kg.lık dozda lokomotor aktivitede anlamlı olarak azalma meydana geldi (p<0.05). NK2 agonisti [p-Mas]-Nörokinin A-(4-10) ve NK2 antagonist L-659,877 tek başlarına verildiklerinde lokomotor aktivitede anlamlı bir değişiklik meydana gelmemiştir. P maddesi lokomotor aktiviteyi NK1 reseptörleri aracılığı ile artırmaktadır. NK2 reseptörlerinin bu konuda bir rollerinin olmadığı anlaşılmaktadır. P maddesinin bu etkisini doğrudan gösterebileceği de düşünülebilmekle birlikte, dopaminerjik aktiviteyi artırarak yapması daha olası görülmektedir. Ancak asetilkolin, glutamat ve serotonin gibi diğer nörotransmitter sistemleri ile etkileşmeler de bu olayda rol oynayabilir. Konunun aydınlığa kavuşabilmesi için yeni çalışmalara gereksinim vardır. P maddesini kapsaisinle birlikte uyguladığımızda lokomotor aktivite artışı gözlenmiştir. Lokomotor sistem, birçok sinir sistemi yolaklarıyla ilişki halindedir. Taşikinin reseptör agonist ve antagonistlerinin lokomotor aktivite üzerindeki VIIetkileri, henüz araştırma safhasındadır. İleride belki, parkinson hastalığı gibi bazı motor sistem hastalıklarına karşı kullanılabileceklerdir.

Özet (Çeviri)

In the present study, e fleets of substance P and its antagonists on locomotor activity and the possible role of tachykinin receptors on these effects have been investigated. [Experiments were carried out using a locomotor activity cage (Ugo Basile 7430; Varcse. Italy). Mice were individually placed in the cage and locomotor activities were measured. All drugs were applied as single and combined treatments. A NK1 agonist substance P did not produced a significant effect in low doses (125 ug/kg) while it produced a significant and dose dependent increase in locomotor activity in higher doses (p<0.05). Capsaicin administration in sufficient doses (5 mg/kg) was also shown to increase the locomotor activity. Although the NK1 antagonist L-703,606 was not effective when administered in 1 mg/kg dose, there was a significant decrease in locomotor activity when applied as 3.5 mg/kg (p<0.05). A NK2 agonist [p-Ala8]-Neurokinin A-(4-10) and a NK2 antagonist L- 659,877 did not produced any significant change in locomotor activity when applied separately. Substance P increases the locomotor activity via NK1 receptors. NK2 receptors appeared not to have a role in this process. Although it is possible to think that the substance P can exert this effect directly, it seems more probable that it could increase the locomotor activity via increased dopaminergic activity. There is also some possibility that the other transmitters including acetylcholine, glutamate and serotonin may involve in this effect. Further studies are required to enlighten these findings. There was an increase in locomotor activity after coadministration of substance P and capsaicin. Locomotor system is in close relationship with various neural pathways. Effects of tachychinin receptor agonists and antagonists on locomotor activity are IXstill in experimental level. This system may possibly be a suitable substrate for the treatment of some motor disorders including Parkinson's disease.

Benzer Tezler

  1. Sanal ligand taraması yöntemi ile nikotinik asetilkolin antagonistlerinin tasarımı

    Design of nicotinic acetylcholine antagonists by virtual ligand screening method

    KONUL HAJIYEVA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    KimyaHacettepe Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. VİLDAN GÜRSOY

  2. Farelerde morfinin oluşturduğu analjezik etkide santral histaminerjik sistemin rolü

    The Role of central histaminergic system in the analgesic effect of morphine in mice

    TURHAN DOST

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2000

    Eczacılık ve FarmakolojiTrakya Üniversitesi

    Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AHMET ULUGÖL

  3. Perkütan koroner girişim uygulanan akut koroner sendromlu hastalarda tirofibanın akut komplikasyonlar üzerine olan etkisi

    Effect of tirefiban on acute compiration in patients with acute coronary sendrom undergoing perkutan coronary interventions

    NURAN ÇAKMAK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2001

    KardiyolojiSağlık Bakanlığı

    Dahiliye Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. CAHİT KOCAKAVAK

  4. Substance P antagonistlerinin fare meme kanseri metastazı üzerine etkilerinin araştırılması

    Effects of Substance P antagonists on mouse metastatic breast carcinoma cells

    ESRA NİZAM

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Eczacılık ve FarmakolojiAkdeniz Üniversitesi

    Tıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NURAY ERİN

  5. Bioavailability enhancement of poorly soluble drugs with the approach of self-emulsifying drug delivery systems

    Kendiliğinden emülsifiye olabilen ilaç taşıyıcı sistemler ile düşük çözünürlük gösteren ilaçlarin biyoyararlanımının arttırılması

    RAWAN RANNA

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2021

    Eczacılık ve FarmakolojiYeditepe Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÇETİN TAŞ