Geri Dön

pUC119 vektörü ile random nohut (Cicer arietinum L.) Genom kütüphanesinin hazırlanması

Construction of random chickpea (Cicer arietinum L.) Genome library by pUC119 vector

  1. Tez No: 149765
  2. Yazar: DEVRİM SARIKAYA
  3. Danışmanlar: DOÇ.DR. BAHATTİN TANYOLAÇ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyomühendislik, Bioengineering
  6. Anahtar Kelimeler: Genom kütüphanesi, klon, nohut (Cicer arietinum L.), prob, pUCl 19, Genome library, clone, chickpea {Cicer arietinum L.), probe, pUCl 19
  7. Yıl: 2004
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ege Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyomühendislik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 86

Özet

V ÖZET pUC 119 VEKTÖRÜ İLE RANDOM NOHUT (Cicer arietinum L.) GENOM KÜTÜPHANESİNİN HAZIRLANMASI SARIKAYA, Devrim Yüksek Lisans Tezi, Biyomühendislik Bölümü Tez Yöneticisi: Doç. Dr. Bahattin TANYOLAÇ Aralık 2004, 66 sayfa Bu çalışmada, FLIP 84-92C nohut (Cicer arietinum L.) çeşidinin genom kütüphanesi hazırlanmıştır. Öncelikle, nohut genomik DNA' sı izole edilip hydroshear ile mekanik olarak parçalara ayrılmış, daha sonra DNA fragmanları pUC119 klonlama vektörlerine aktarılmıştır. Elde edilen rekombinant pUCl 19 vektörlerinin taşıyıcı organizma Escherichia colfye transforme edilmesinin ardından kütüphanede yer alan hedef DNA' lar Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PCR) ile çoğaltılmıştır. Sonuç olarak, bu çalışma ile nohut genomunu 7 defa kavrayan ve ortalama hedef DNA büyüklükleri 3 kb olan 672 klondan oluşan nohut genom kütüphanesi elde edilmiştir. Bu çalışmanın amacı, ileride yüksek çözünürlüğe sahip genetik linkaj haritalarının oluşturulması için kütüphanede yer alan her bir klonun prob olarak hizmet vermesidir.

Özet (Çeviri)

VII ABSTRACT CONSTRUCTION OF RANDOM CHICKPEA {Cicer arietinum L.) GENOME LIBRARY BY pUC119 VECTOR SARIKAYA, Devrim MSc. in Bioengineering Supervisor: Assis. Prof. Bahattin TANYOLAÇ December 2004, 66 pages In this study, genome library of chickpea (Cicer arietinum L.) variety, 'FLIP 84-92C, has been constructed. First of all, chickpea genomic DNA was isolated and mechanically sheared by hydroshearing, and then DNA fragments were ligated into pUC119 cloning vectors. After the transformation of recombinant pUC119 vectors into the host organism, Escherichia coli, DNA inserts in the library were amplified via Polimerase Chain Reaction (PCR). Consequently, the chickpea genome library covering the chickpea genome 7 times and containing 672 clones with an average insert size of 3 kb has been created by this study. The aim of the study is to serve an each of the clones in the library as a probe to construct high- resolution genetic linkage maps in the future.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    643065

    pRTA, yeni bir vektör ve TA klonlama: Bilinmeyen antibiyotik direnç genlerinin karakterizasyonu için yöntem

    pRTA, a new vector and TA cloning: A method for characterization of novel antibiotic resistance genes

    HANİFE SALİH

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    BiyoteknolojiAydın Adnan Menderes Üniversitesi

    Moleküler Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BÜLENT BOZDOĞAN

  2. Tez No

    134378

    pUC 19 vektörü üzerine klonlanmış B. licheniformis alkalen proteaz geninin E. coli'de eksprese edilmesi ve ekspresyonunun optimizasyonu

    B. licheniformis alkaline protease gene which was cloned into the pUC 19, expression in E. coli and optimization of the expression

    ERTUĞRUL OSMAN BURSALIOĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    BiyolojiGebze Yüksek Teknoloji Enstitüsü

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FÜSUN GÜMÜŞEL

  3. Tez No

    510650

    Production of recombinant amylopullulanase enzyme from Thermoanaerobium brockii brockii

    Thermoanaerobium brockii brockii kaynaklı amilopullulanaz enziminin rekombinant üretimi

    HANDE MUMCU

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2018

    Biyoteknolojiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NEVİN GÜL-KARAGÜLER

  4. Tez No

    76075

    PCR based, isolation, cloning on expression of streptokinase gene from a group c streptococcus equisimilis in e.coli

    Bir grup c (Streptocossus equisimilis)'e ait olan streptokinaz genin pcr-aracılığı ile izolasyonu, klonlaması ve e.coli'de ifade edilmesi

    FARZİN ROOHVAND

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    1998

    BiyoteknolojiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. UFUK GÜNDÜZ

  5. Tez No

    201829

    Recombinant therapeutic protease production by Bacillus sp.

    Terapatik rekombinant proteaz streptokinazın Bacillus türleriyle üretimi

    NURİYE KORKMAZ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2007

    BiyoteknolojiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. PINAR ÇALIK

    PROF. DR. SEMRA KOCABIYIK

Geri Dön