Türk popülasyonunda asit fosfataz, gliyoksalaz ve amilaz polimorfizmleri ile enzim aktivitesi-fenotip ilişkileri
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 15444
- Danışmanlar: PROF.DR. MUZAFFER ÜSTDAL
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1991
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Erciyes Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 61
Özet
ÖZET Türk popülasyonımda eritrosit asit fosfataz, erit rosit gliyoksalaz ve pankreas amilazının fenotiplerinin belirlenmesi ve enzim aktivitesi-fenotip arasında ilişkilerin incelenmesi amacıyla bu çalışma yapılmıştır. Eritrosit asit fosfatazı polimorfizmi 471 kişide nişasta jel elektroforezi ile incelenerek toplam 5 ayrı fenotip tespit edilmiş ve ACP AA- % 7.22, ACP BA= % 35.03, ACP BB= % 41.11, ACP CA= % 4.67, ACP CB= % 5.31 sıklığında bulunmuştur. Gliyoksalaz polimorfizmi için selüloz asetat jel elektroforezı yapılan 458 kişide üç fenotipe rastlanmış ve fenotip frekansları GLO 1= % 2 16, GLO 2- 1 = % 517, GLO 2= % 26.7 olarak bulunmuştur. Penkreatik amilaz polimorfizmi agaroz jel elektro forezi yapılarak toplam 658 kişide gerçekleştirilmiş ve49 i sadece AHY2 fenotipine rastlanmıştır. Asit fosfataz AA-BA, AA-BB, AA-CA, AA-CB, BA-BB, BA-CA, BB-CB, CA-CB 1 enotıplerınin ortalama spesifik aktiviteleri arasındaki fark ileri derecede önemli (p< 0.001), BB-CA arasındaki fark ise önemli bulundu (p O 005)
Özet (Çeviri)
SUMMARY The Qims of this study were to determine the phe notypes of erythrocyte acid phosphatase, erythrocyte gly- oxalase and pancreatic amylase in Turkish population and also to investigate the relationships between the enzy me activities and phenotypes. The polymorphism of the erythrocyte acid phospho- tase was examined by starch gel electrophoresis in 471 subjects and 5 different phenotypes were found in the fol lowing rotesACP AA = 7.22£, ACP BA=35.0335, ACP BB = 47.77S ACP CA=4.67S, ACP CB = 5.31£. Polymorphism of the erythrocyte glyoxalose was examined by agarose gel electrophoresis in 458 subjects 3 different phenotypes were found in the following rotes GLO 1=21 b%9 GLO 2-1=51.7*, GLO 2^26.7*.51 Pancreatic amylase polymorphism was examined by agarose gel electrophoresis in 658 subjects and only the phenotype of AMY* was found. Highly significant differences were found between the mean spesific activities of acid phosphotase phenoty- pes AA-BA, AA-BB, AA-CA, BA--BB, BACA, BB-CB, CA-CB (p:0.001), and there was also a significant difference bet ween the mean spesific activities of BB-CA (p 0.005 ).
Benzer Tezler
- Türk popülasyonunda afidikolin, flordeoksiüridin ve kafein ile indüklenen frajil bölgelerin sıklık ve dağılımları
Frequency and distribution of fragile sites induced by aphidicolin, fluorodeoxyuridine and caffeine in the Turkish population
GÜLGÜN GÜVEN
- Türk populasyonunda yüksek rezolusyon mhc class-ı related chain a (MICA) genotiplendirmesi, HLA-B mıca haplotiplerinin incelenmesi ve yeni mıca alellerinin araştırılması
High Resolution MHC Class-I Related Chain A (MICA) Genotyping, Analysis of HLA-B MICA Haplotypes, and a Search for new MICA Alleles in Turkish Population, Institute of Health Sciences
EMRE YİĞİTBAŞ
Doktora
Türkçe
2006
Tıbbi BiyolojiHacettepe ÜniversitesiTemel Onkoloji Ana Bilim Dalı
PROF.DR. AYŞEGÜL ÜNER
- Apolipoprotein A5 genetic polymorphisms in Turkish population and the risk of ischemic stroke
Türkiye popülasyonunda apolipoprotein A5 genetik polimorfizmleri ve iskemik inme riski ile ilişkisinin incelenmesi
ESRA ŞAHİN
Yüksek Lisans
İngilizce
2008
BiyokimyaOrta Doğu Teknik ÜniversitesiBiyokimya Ana Bilim Dalı
DR. BİRSEN CAN DEMİRDÖĞEN
PROF. DR. ORHAN ADALI
- Tip 2 Diyabetik hastalarda DNA tamir enzimi olan NEIL1 gen mutasyonunun Türk popülasyonunda araştırılması
Investigation of mutation of The NEIL1 gene, the DNA repairing enzyme gene, in patients with type 2 Diabetes Mellitus in Turkish population
MUSA SALMANOĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2008
Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıGATAİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. METİN ÖZATA
- Beta-talasemi hastalığının Türk popülasyonundaki β-globin genindeki substitusyon mutasyonlarının in silico analizi
In silico analysis of substitution mutations in the β-globin gene in Turkish population of β-thalassemia disease
SİMA ALKİLANİ
Yüksek Lisans
Türkçe
2022
BiyomühendislikÜsküdar ÜniversitesiBiyomühendislik Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ TUBA SEVİMOĞLU