Geri Dön

Alzheimer Hastalığı'nda DNA hasarını onaran genlerin polimorfizmi

Polimorphisms in the genes that repair DNA damage in alzheimer's disease

  1. Tez No: 156885
  2. Yazar: MÜZEYYEN İNCEOĞLU
  3. Danışmanlar: DOÇ.DR. SEMRA DOĞRU ABBASOĞLU
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2004
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 50

Özet

ÖZET Alzheimer hastalığı genellikle ileri yaşlarda başlayan ve zihinsel fonksiyonlarda bozulma ile seyreden nörodejeneratif ilerleyici bir hastalıktır. Oksidatif stresin bu hastalığın patojenezinde etkin bir rol oynadığı ileri sürülmektedir. Serbest radikal reaksiyonlarının proteinlerde, lipitlerde ve DNA'da hasara yol açtığı, beyinde amiloid-p peptidin çökelmesinde rol oynadığı saptanmıştır. Alzheimer'lı hastalarda DNA hasarının arttığı gösterilmesine rağmen, DNA tamir mekanizmalarının etkilenip etkilenmediği bilinmemektedir. Canlı bir hücrede hergün binlerce DNA hasarı meydana gelmektedir. Bu hasarlar tamir edilmezse, oluşan mutasyonlar ve kromozom aberasyonları hücrenin hem yaşamını hem de genetik stabilitesini tehdit edebilir. Bu nedenle, DNA tamiri organizmada çok önemli reaksiyonlardan biridir. Bu tamir mekanizmaları bir çok proteinin katıldığı karmaşık bir reaksiyon dizisidir. XPD ve XPF proteinleri nükleotid eksizyon tamir yolunun çok önemli üyeleridir. XPD ve XPF proteinlerini kodlayan genlerdeki polimorfizmler DNA tamirini olumsuz yönde etkileyebilirler. Bu nedenle çalışmamızda, DNA tamirinde anahtar rol oynayan XPD ve XPF gen polimorfizmlerinin Alzheimer' lı hastalarda birer risk faktörü olup olmadığını araştırmak istedik. Çalışmamızda, 42 Alzheimer" lı hasta ve aynı yaş grubundan 40 sağlıklı kişinin DNA örneklerinde XPD geninin ekzon 23 ve ekzon 6 polimorfizmleri ile XPF geninin ekzon 11 polimorfizmleri araştırıldı. Bizim bulgularımız, XPD/Ekzon 6 hariç XPD/Ekzon 23 ve XPF/Ekzon 11 polimorfik varyantlarının Alzheimer hastalığı için risk oluşturduğunu düşündürmektedir. 39

Özet (Çeviri)

SUMMARY Alzheimer's disease which usually begins in late-life period and is characterized by impaired mental function, is a neurodegenerative disease. It is suggested that oxidative stress may play an effective role in its pathogenesis. It has been shown that free radical reactions may lead to damage of proteins, lipids and DNA and may play a role in amiloid p-peptid aggregation in the brain. Although the presence of DNA damage has been observed in the brain of patients with Alzheimer's diease, it is not known if the repair mechanisms can be affected or not. Thousands of DNA damage are generated in a cell every day. If not repaired, mutations and chromosomal aberrations may threat both survival and genetic stability of the cell. For this reason, DNA repair is one of the very important reactions in the organism. The repairing mechanisms are complex reaction series in which many proteins participate. XPD and XPF are very critical members of the nucleotide excision repair pathway. Polymorphisms in the genes encoding XPD and XPF proteins may affect DNA repair negatively. For this reason, we wanted to investigate whether the polymorphisms of XPD and XPF genes which play a key role in DNA repair, may be risk factors in Alzheimer's disease. In this study, exon 23 and exon 6 polymorphisms of XPD gene and exon 11 polymorphism of XPF gene were investigated in the DNA samples of 42 patients with Alzheimer's disease and aged-matched 40 healthy subjects. Our findings suggest that the polymorphic variants of XPD/Exon 23 and XPF/Exon 11 but not XPD/Ekzon 6 may be considered as risk factors in Alzheimer's disease. 40

Benzer Tezler

  1. Investigation of UNG genetic variants in sporadic alzheimer disease

    Sporadik alzheimer hastalığında UNG genetik varyantlarının araştırılması

    ASLI SEMERCİ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2018

    BiyolojiAcıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi

    Medikal Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MELTEM MÜFTÜOĞLU

  2. Alzheimer hastalığı ile DNA topoizomeraz'nın primer nöron hücrelerinde ilişkilendirilmesi

    Association of alzheimer disease with DNA topoisomerase IIß in primary neuronal cells

    ŞULE TERZİOĞLU

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2013

    BiyolojiFatih Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. SEVİM IŞIK

  3. Alzheimer hastalığında idrar 8-ohdg düzeyleri ve serum paraoksonaz aktivitesi

    Urinary 8-hyooxyoeoxyguanozine levels ano serum paraoxonase activity in patients with alzheimer's oisease

    OĞUZHAN ZENGİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    BiyokimyaSağlık Bakanlığı

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. DOĞAN YÜCEL

  4. Development of mirna biomarkers for the differentiation between gingivitis and periodontitis: A pilot study

    Gingivitis ve periodontitis ayrımı için mirna biyobelirteçlerinin geliştirilmesi: Pilot çalışma

    DHAFIR LATIEF FAYADH FAYADH

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    BiyokimyaSüleyman Demirel Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUSTAFA CALAPOĞLU

  5. Alzheimer hastalığında PARP1 ve DNA POL β mRNA ekspresyonlarının araştırılması

    The investigation of PARP1 and DNA POL β mRNA expressions on alzheimer's disease

    SERCAN KENANOĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    GenetikErciyes Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUNİS DÜNDAR