Geri Dön

Serebral kavernoz malformasyonlarla (Cerebral cavernous malformation, CCM) mutasyona uğrayan KRIT1'in anjiogenik sinyal yolunun moleküler mekanizması

The moleculer mechanism of angiogenic signaling pathway of KRIT1 mutated in cerebral cavernousmalformation

  1. Tez No: 158035
  2. Yazar: ÖZLEM GÜZELOĞLU KAYIŞLI
  3. Danışmanlar: PROF.DR. GÜVEN LÜLECİ
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2004
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Akdeniz Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 133

Özet

ÖZET Serebral kavemoz malforaıasyonlann (SKM) genetik temelim anlamaya yönelik yapılan moleküler genetik çalışmalar sonucunda hastalıkla ilişkili üç (Cerebral Cavernous Malformation 1-3) lokus tanımlanmış ve CCMİ lokusu içerisinde yer alan KRIT1 geni klonlanmıştır. KRIT1 geninde meydana gelen mutasyonlann otozomal dominant formda kalıtılan ve merkezi sinir sisteminde anormal vasküler yapıların oluşumu ile karakterize olan SKM'a neden olduğu gösterilmiştir. Yapılan son çalışmalar ile KRIT1 gen ürününün mikrotübül ilişkili bir protein olduğu ve ICAP-la ile ilişkiye girdiğinin gösterilmesine rağmen, KRIT1 proteinin fonksiyonu hala tam olarak bilinmemektedir. Bu nedenle bu çalışmada, ilk olarak moleküler yöntemler yardımıyla, KRIT1 proteininin insan dokularındaki dağılımı ve hücresel lokalizasyonu, in vivo ve in vitro anjiogenik model sistemlerinde KRTT1 ekspresyonu, daha sonra da KRIT1 proteininin anjiogenik faktörler ile regüle edilip edilmediği araştırıldı. SKM patofizyolojisine ışık tutmak için, in vitro KRIT1 ekspresyonu siRNA tekniğiyle inhibe edilerek, bu inhibisyona bağh olarak proliferasyon, adezyon, apoptozis gibi hücresel olayların nasıl değiştiği incelendi. KRITFin hemen hemen tüm dokularda eksprese edildiği, kapiller ve arteriollerde mevcut olduğu görüldü. KRITl'in endotelyal hücreler dışmda beyinde kan-beyin bariyerini oluşturan piramidal nöronlar, astrositler ve astrositik uzantılarda da eksprese edildiği gözlendi. în vitro anjiogenik sistemlerde KRITl'in kapilarizasyona bağh olarak ekspresyonunun arttığı, in vivo anjiogenik model sistem olarak kullanılan plasenta dokusunda ise KRITl'in aktif anjiogenik ve vaskülogenik alanlarda eksprese edildiği, fakat damar olgunlaşmasına bağh olarak KRIT1 ekspresyonunun azaldığı veya kaybolduğu görüldü. KRIT1 ekspresyonu inhibe edildiği zaman apoptozisin artmasına bağh olarak endotelyal hücrelerde proliferasyonun ve adezyonun azaldığı aynca KRIT1 ekspresyonunun baskılanmasına bağh olarak kapiller benzeri yapıların oluşmadığı görüldü. Bu bulgular 1) KRITl'in, endotelyal hücreler dışında astrositler, astrositik uzantılar ve nöronlarda da eksprese edilen bir protein olduğunu, 2) KRITl'in normal damar gelişimde rol oynayan bir protein olduğu ve ekspresyonunun anjiogenik faktörler ile regüle edilmezken, ekstrasehuler matriks proteinleri ile regüle edilebildiğini, 3) KRITl'in nüklear lokalizasyon sinyali bulunmasına rağmen, nükleusa göç etmediğini ve tirozin aminoasidi üzerinden fosforillenen bir fosfoprotein olduğunu, 4) KRIT1 ekspresyon düzeyindeki azalmanın hücre adezyon kapasitesini ve kapiller benzeri yapıların oluşumunu azalttığını göstermektedir. Böylece, KRIT1 gen ürününün, beyinde ekstrasehuler ve endotelyal hücreler arasında iletişimi sağlayan ve anjiogenezisde kapiller yapıların oluşumunda görev alan bir protein olduğu sonucu çıkarılabilir. IV

Özet (Çeviri)

ABSTRACT Molecular genetic studies aimed at understanding the genetic basis of cerebral cavernous malformation (CCM) have been identified three loci, CCM1-3, that are associated with CCM, and KRIT1 gene located at CCM1 locus was cloned. Mutations in KRIT1 gene were demonstrated to cause CCM, an autosomal dominant disorder that is characterized with the formation of abnormal vascular structure in central nervous system. Although recent studies have suggested that KRIT1 is a microtubule-associated protein and interacts with ICAPla, the function of KRIT1 protein is still unclear. We first investigated KRIT1 expression level and cellular localization both in diverse human tissue and its expression in vivo-in vitro angiogenic model system, and then whether KRIT1 is regulated by angiogenic factors by molecular techniques. To understand the pathophysiology of CCM, we inhibited KRIT1 expression in endothelial cells by siRNA, in vitro, then examinated how the cellular changes such as proliferation, adhesion, and apoptosis are affected by blockage of KRIT1 expression. In our study, it was demonstrated that KRIT1 was expressed in a broad variety of human organs, it localized to the vascular endothelium of capillaries and arterioles. KRIT1 expression was seen in structure of blood-brain barrier such as astrocytes, astrocytic foot process as well as pyramidal neurons in addition to every endothelium studied. In vitro angiogenic system with the use of post-confluent endothelial cell cultures and 3D- collagen gels, KRIT1 expression was found to increase during the capillary like tube formations, and in placenta, the best established in vivo model of angiogenesis, KRIT1 expression was seen in angiogenic and vasculogenic areas of immature placenta villi, its expression was seen the decreased or lost in vascular structure depends on vessel maturation. When KRIT1 expression was inhibited, ratio of proliferation and the capacity of adhesion in endothelial cells was detected to decrease interestingly the endothelial cells depends on increased apoptotic ratio, and endothelial cells after inhibition of KRIT1 lost the ability of formation of capillary like tube structure in 3D angiogenic system. In conclusion, our results suggest that, 1) KRIT1 is a protein expressed in mainly endothelial cells as well as astrocytes, astrocytic foot process, and pyramidal neurons, 2) KRIT1 plays an important role in normal vessel development, its expression is regulated by extracellular matrix proteins, but not angiogenic factors such as VEGF or bFGF, 3) although it has nuclear localization signal, we found that it does not translocate to nucleus, and it is a phosphorylated protein on tyrosine amino acid, 4) inhibition of KRIT1 expression causes the reduction of proliferation and adhesion capacity as well as formation of capillary like structures, of endothelial cells We therefore conclude that KRIT1 is an essential protein, which provides the interaction between endothelial cell-cells or endothelial cells-extracellular matrix in brain is expressed during early angiogenesis by endothelial cells and might play a key role in vessel formation and/or development.

Benzer Tezler

  1. Serebral kavernoz malformasyon oluşumunda PDCD10 geninin rolü

    The role of PDCD10 in cerebral cavernous malformation

    GAMZE TANRIÖVER

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    GenetikAkdeniz Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NECDET DEMİR

    PROF. DR. MURAT GÜNEL

  2. Fare meme kanseri modeli primer tümör ve metastazlarında CCM1, CCM2, CCM3 ekspresyonlarının değerlendirilmesi

    CCCM1, CCM2, CCM3 expressions in primary tumors and metastatic fields of mice breast cancer model

    MANSUR CİCİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Histoloji ve EmbriyolojiAkdeniz Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GAMZE TANRIÖVER

  3. Kavernom dokusunda genom çaplı MRNA ekspresyon analizi

    Genome-wide analysis of MRNA expression in cavernous tissues

    HİLAL EREN GÖZEL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Moleküler Tıpİstanbul Üniversitesi

    Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SADRETTİN PENÇE

  4. Serebrovasküler malformasyonlarda PDGF proteini ve reseptörlerinin ekspresyonu

    The expression of PDGFs and their receptors in human cerebrovascular malformations

    ÖZLEM YILDIRIM

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Tıbbi BiyolojiMarmara Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BEYAZIT ÇARIKOĞLU

  5. Serebral ön ve arka dolaşım stenozları ile dizziness arasındaki ilişki

    The relationship between cerebral anterior and posterior circulation stenoses and dizziness

    SELAHATTİN YAĞMAHAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    NörolojiKahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUSTAFA GÖKÇE