CBG-bantlama yöntemi ile Türk populasyonunda“kromozomal polimorfizm”taraması
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 16211
- Danışmanlar: DOÇ.DR. SEHER BAŞARAN
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
- Anahtar Kelimeler: Kromozom bantlama, Kromozomlar, Türk toplumu, Chromosome banding, Chromosomes, Turkish society
- Yıl: 1991
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Çocuk Sağlığı Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Tıbbi Genetik Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
53 VII. Ö Z E T Bu çalışmada, öncelikle laboratuvar için iki yeni yöntemin (CBG bantlama ve NOR-boyama) denenerek gerekli durumlarda kullanılabilir duruma getirilmesi (örneğin; marker kromozomların orijinlerinin saptanması, prenatal tanı doku kültüründe maternal hücre kontaminasyonun belirlenmesi) ve daha önce Türk toplumunda yapılmamış olan kromozomal polimorfizm taramasına temel oluşturacak bir ön çalışma yapılması planlandı. CBG ve NOR bantlama için literatürdeki yöntemler arasından laboratuvar koşullarımıza en uygun ve başarılı yöntemler belirlendi. Yaklaşık 6 aylık bir sürede Î.Ü. Çocuk Sağlığı Enstitüsü Tıbbi Genetik Bilim Dalı'na başvuran 34 kadın ve 31 erkek, toplam 65 olguda CBG-bantlama ve 4 olguda NOR-boyama yöntemi uygulandı. Per inv en sık olarak 9. kromozomda saptandı. Polimorfik özellikleri incelenen 1, 9, 16 ve Y kromozomlarında qh bölgeleri“N”olarak değerlendirilen varyant, en büyük grubu oluşturdu. Bu ön çalışmanın sonuçlarının literatürdeki değerlerle uyumlu olması, uygulanan yöntemlerin daha büyük çalışmalarda kullanılabilir olduğunu göstermektedir.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Synthesis & characterization of CdSe/ZnS quantum dots
CdSe/ZnS kuantum noktalarının sentezi ve karakterizasyonu
HAKAN AYDIN
Yüksek Lisans
İngilizce
2014
Enerjiİstanbul Teknik ÜniversitesiNanobilim ve Nanomühendislik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HİLMİ ÜNLÜ
- Amniyotik sıvı hücre kültüründe 1, 9, 16 ve Y kromozomlarının heteromorfik bölge polimorfizmlerinin tespiti
Determination of heteromorfic region polymorphisms at chromosomes 1, 9, 16 and Y in the amniotic fluid cell culture
ESRA ALCAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2001
Tıbbi Biyolojiİstanbul ÜniversitesiGenetik Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. SENİHA HACIHANEFİOĞLU
- Isparta ve yöresindeki infertil erkek vakalarda kromozom anomalilerinin sitogenetik yöntemlerle belirlenmesi ve bulguların FISHtekniği ile doğrulanması
In isparta and regional places infertilite males, chromosomal abnormalities investigated with cytogenetic methods and corrected findings with FISH tecnique
PINAR ASLAN KOŞAR
Doktora
Türkçe
2008
Tıbbi BiyolojiSüleyman Demirel ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NURTEN ÖZÇELİK
- Marker kromozom orijininin multicolor floresan in situ hibridizasyon (M-FISH) tekniği ile belirlenmesi
Determination of marker chromosome origin by multicolor fluorescence in situ hybridization (M-FISH) technique
ZAFER ÇETİN
Yüksek Lisans
Türkçe
2002
Tıbbi BiyolojiAkdeniz ÜniversitesiTıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. SİBEL BERKER KARAÜZÜM
- Kortikosteroidlerin globuline (CBG) bağlanma eğiliminin üç boyutlu kanitatif yapı aktivite ilişkisi olarak elektron topolojik metodla (ETM) incelenmesi
Study of the binding affinity of for corticosteroid-binding globulin (CBG) using the electron topolojigalmethot (ETM) as three-dimensinonal quantitative structure-activty relationship
EMEL ÖZTÜRK