Geri Dön

CBG-bantlama yöntemi ile Türk populasyonunda 'kromozomal polimorfizm' taraması

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 16211
  2. Yazar: AYŞE ENGÜR
  3. Danışmanlar: DOÇ.DR. SEHER BAŞARAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1991
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Çocuk Sağlığı Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Genetik Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 63

Özet

53 VII. Ö Z E T Bu çalışmada, öncelikle laboratuvar için iki yeni yöntemin (CBG bantlama ve NOR-boyama) denenerek gerekli durumlarda kullanılabilir duruma getirilmesi (örneğin; marker kromozomların orijinlerinin saptanması, prenatal tanı doku kültüründe maternal hücre kontaminasyonun belirlenmesi) ve daha önce Türk toplumunda yapılmamış olan kromozomal polimorfizm taramasına temel oluşturacak bir ön çalışma yapılması planlandı. CBG ve NOR bantlama için literatürdeki yöntemler arasından laboratuvar koşullarımıza en uygun ve başarılı yöntemler belirlendi. Yaklaşık 6 aylık bir sürede Î.Ü. Çocuk Sağlığı Enstitüsü Tıbbi Genetik Bilim Dalı'na başvuran 34 kadın ve 31 erkek, toplam 65 olguda CBG-bantlama ve 4 olguda NOR-boyama yöntemi uygulandı. Per inv en sık olarak 9. kromozomda saptandı. Polimorfik özellikleri incelenen 1, 9, 16 ve Y kromozomlarında qh bölgeleri“N”olarak değerlendirilen varyant, en büyük grubu oluşturdu. Bu ön çalışmanın sonuçlarının literatürdeki değerlerle uyumlu olması, uygulanan yöntemlerin daha büyük çalışmalarda kullanılabilir olduğunu göstermektedir.

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. Amniyotik sıvı hücre kültüründe 1, 9, 16 ve Y kromozomlarının heteromorfik bölge polimorfizmlerinin tespiti

    Determination of heteromorfic region polymorphisms at chromosomes 1, 9, 16 and Y in the amniotic fluid cell culture

    ESRA ALCAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2001

    Tıbbi Biyolojiİstanbul Üniversitesi

    Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SENİHA HACIHANEFİOĞLU

  2. Marker kromozom orijininin multicolor floresan in situ hibridizasyon (M-FISH) tekniği ile belirlenmesi

    Determination of marker chromosome origin by multicolor fluorescence in situ hybridization (M-FISH) technique

    ZAFER ÇETİN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    Tıbbi BiyolojiAkdeniz Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. SİBEL BERKER KARAÜZÜM

  3. Çocuklarda postoperatif erken çıkış ajitasyonu üzerine sevofluran+n2o ve sevofluran+medikal hava kombinasyonlarının etkilerinin karşılaştırılması

    Başlık çevirisi yok

    AYLİN FIRINCIOĞULLARI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Anestezi ve ReanimasyonMustafa Kemal Üniversitesi

    Anesteziyoloji ve Reanimasyon Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. ONUR KOYUNCU

  4. Paylaşımlı kitap okuma sırasında normal gelişim gösteren, otizm spektrum bozukluğu ve zihinsel yetersizliği olan çocukların annelerinin kullandıkları etkileşim ve dili destekleme stratejilerinin betimlenmesi

    Description of strategies that support interaction and language skills used by mothers of children witout disability, with autism and with intellectual disability during shared book reading

    AYŞENUR ÇELİK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Eğitim ve ÖğretimGazi Üniversitesi

    Zihin Engellilerin Eğitimi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. E. RÜYA ÖZMEN

  5. Tıbbi verilerin GPRS ile izlenmesi

    Monitoring of medical data by GPRS

    ADEEB HUSSEİN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Bilgisayar Mühendisliği Bilimleri-Bilgisayar ve KontrolGazi Üniversitesi

    Elektronik-Bilgisayar Eğitimi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. O. AYHAN ERDEM