Geri Dön

Sickle cell anemia in Hatay

Hatay'da orak biçimli alyuvar hücresi anemisi

  1. Tez No: 163078
  2. Yazar: KIZILCA YÜRÜR
  3. Danışmanlar: PROF.DR. NÜKHET SİRMAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Sosyoloji, Sociology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2005
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Boğaziçi Üniversitesi
  10. Enstitü: Sosyal Bilimler Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Sosyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 147

Özet

viii Kısa özet Hatay'da orak biçimli alyuvar hücresi anemisi Kızılca Yürür Bu çalışmayı betimleyici bir çaba olarak görmek yerinde olur. Çalışmanın amacı uluslar arası bakım ve sağaltma şebekeleri ile, sağlıkla ilgili yerel deneyimler arasındaki alışverişin incelenmesine katkıda bulunmaktır. Bir diğer amaç, kendine özgü sosyal algılama, düşünme ve inanç tarzlarını fark etmek ve bağlantılarını anlamak için zengin bir çerçeve sağlayan, yerel sağaltma yöntem ve uygulamalarının zenginliğine açılmak ve bunları olabildiğince derinlemesine incelemektir. Bu çalışmada, 1) bir hastalığı tanımlamada ve nedenlerini açıklamada kullanılan tıbbi kavramlar 2) Tıp uzmanı olmayan, ama hastalığın varlığından dolayı bir şekilde etkilenen kişilerin hastalığa mana verme biçimleri 3) Hastalıkla ilgili olarak planlanan ve uygulanan koruyucu ve iyileştirici uygulamalar, birbirleriyle bağlantılı biçimde incelenecektir. Bu inceleme, belli bir toplumsal gruba, yere ve döneme odaklanacak, hastalık deneyimine dar tutulmuş bir çerçeve içinde bakacak ve genellemelere gitmekten kaçınacaktır. Bu çalışmanın üzerinde odaklandığı hastalık, tıp uzmanlarının genetik bir hastalık olarak tanımladıkları, orak biçimli alyuvar hücresi hastalığıdır. Türkiye'deki tıp uzmanları, Anadolu'da özellikle Doğu Akdeniz kıyısı boyunca uzanan yerleşim bölgelerinde bu hastalığa neden olan genetik mutasyonu taşıyan, ya da bundan dolayı sağlık sorunları olan kişilerin sayısının dikkat çekici derecede yüksek olduğunu dile getirmektedirler. Pek çok araştırmacı hastalık oranının belli bir toplumsal grupta çok yüksek olduğunu belirtmektedir. Araştırmacılar ve tıp uzmanları çalışmalarında bu toplumsal gruba 'Eti Türkü' olarak değinirken, grup üyeleri kendilerini 'Arap Aleviler' olarak tanımlamaktadır. Günümüzde bu toplumsal grubun üyeleri arasında yaygın bir pratik olan yalan akrabalar, özellikle kuzenlerIX arası evlilik, pek çok tıp uzmanına göre, hastalığın bu bölgede ve bu toplumsal grubun üyeleri arasında böylesine yaygın olarak görülmesinin ana etmenlerinden biridir. Yirminci yüzyılın ilk yarısında teşhis edilmiş olan bu hastalığı çalışmamızda tarihselliği içinde ele alarak, karşılaştırmalı bir perspektif benimseyeceğiz. Hastalık teşhis edildiğinden beri, A.B.D ve İngiltere'de hastalıkla ilgili olarak geliştirilen ve genetik tarama çalışmalarının zeminini oluşturan genetik risk kategorilerine, bu kategoriler etrafında geliştirilen tıbbi kampanyalara değineceğiz. Amaç, Türkiye'de tıp insanlarının ve tıp uzmanı olmayan kişilerin hastalıkla ilgili geliştirdikleri kavramların ve yaşadıkları deneyimlerin, diğer ülkelerdeki deneyimlerden farklılıklarına ve bunlarla benzerliklerine bakabilmektir. Bu hastalıkla ilgili koruyucu hekimlik çalışmaları Türkiye'de de özellikle risk kategorilerinin oluşturulması ve kullanımı etrafında organize edildiği için, araştırılan bölgede tıbbi risk kavramlarının hem tıp uzmanları, hem de tıp uzmanı olmayanlar tarafından nasıl anlaşıldığı ve kullanıldığı da tartışma konularından biri olacaktır. Bu esnada, orak biçimli alyuvar hücresi anemisi için geliştirilen risk kategorilerini siyasi, kültürel ve sosyal bir çerçeveye oturtmaya çaba harcanacaktır.

Özet (Çeviri)

VI Abstract Sickle cell anemia in Hatay by Kızılca Yürür This work must be understood of as a descriptive one. It aims to provide a contribution to the analysis of localized responses to global networks of health care and cure. It also aims to look closer to the diversity and richness of therapeutic options in local settings, that may reveal to us distinct social modes of sensing, thinking and believing. In this study, the effort is made to establish a relation between 1) the biomedical classifications and definitions of a disease, 2) how lay people make sense of this disease and 3) the lived preventive and therapeutic practices to deal with it. The disease in question here is sickle cell anemia, a disease that biomedical professionals categorize as genetic. Biomedical professionals in Turkey believe to have measured an extraordinary high frequency of this disease in certain locations in Turkey. In many publications, researchers point to the high occurrence of sickle cell anemia among the members of a population group mostly populating the coastal line of the Eastern Mediterranean. This group, the researchers label in their works as 'Eti Turks,' and the group members define themselves as Arab Alewites. Biomedical professionals blame marriage among close kin for the high disease frequency in the district where they are predominantly settled. A recently defined disease -in the first half of the twentieth century-, sickle cell anemia is approached in this work from a historical and comparative perspective. Risk categories for sickle cell anemia that biomedical professionals established in the U.S.A and in U.K, and the organization of screening practices in these countries, are mentioned in order to highlight what is specific to Turkish biomedical and lay experience. As preventive biomedical efforts were organized around the use of risk categories, understandings aboutvıı genetic risk is discussed in some detail. Various risk categories constructed for sickle cell anemia are analyzed within the political, cultural and social frame in which they are embedded.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    70354

    Tavla beldesinde hemoglobinopati ve demir eksikliği anemisi araştırması

    Study of hemoglobinopathies and iron deficiency anemia in Tavla town

    FATMA TOSUN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    BiyokimyaÇukurova Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜNEŞ T. YÜREĞİR

    PROF. DR. LEVENT KAYRIN

  2. Tez No

    626029

    Orak hücre anemili hastalarda osteoporoz ile ilişkili yeni biyokimyasal markerlerin tanıdaki yeri

    The role of new biochemical markers associated with osteoporosis in patients with sickle cell anemia in diagnosis

    MERYEM KORKMAZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    BiyokimyaHatay Mustafa Kemal Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ABDULLAH ARPACI

  3. Tez No

    803760

    Orak hücre anemisi olan hastalarda orbital doppler ve optik sinir shear wave elastografi bulgularının değerlendirilmesi

    Evaluation of orbital doppler and optic nerve shear wave elastography findings in patients with sickle cell anemia

    HÜSEYİN AYVAZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Radyoloji ve Nükleer TıpHatay Mustafa Kemal Üniversitesi

    Radyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. FATMA ÖZTÜRK KELEŞ

  4. Tez No

    769269

    Orak hücre anemili hastalara bakım veren bireylerin depresyon, iyi oluş, psikolojik dayanıklılık ve yaşam kalitesi düzeylerinin değerlendirilmesi

    Evaluation of the levels of depression, well-BEİNG, psychological resilience and quality of life of individuals giving care to patients with sickle cell anemia

    ABDULLAH TAYLAN TANGÜLEÇ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    İç HastalıklarıHatay Mustafa Kemal Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GÜL İLHAN

  5. Tez No

    247183

    Hatay-Samandağ yöresindeki liselerde hemoglobinopati tiplendirilmesi ve bilgilendirilmesi çalışması

    Education program and hemoglobinopathy typing study in the high school of Hatay-Samandag region

    MURAT TAHİROĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    BiyokimyaÇukurova Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. KIYMET AKSOY

Geri Dön