Geri Dön

İdyopatik fokal glomerüloskleroz tanılı çocuk hastalarda klinik gidiş ve tedaviye yanıtı etkileyen faktörler

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 163303
  2. Yazar: BANU SADIKOĞLU
  3. Danışmanlar: Belirtilmemiş.
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2005
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 70

Özet

ÖZET Çocukluk çağında son dönem böbrek yetersizliği (SDBY) olgularının % 10 kadarını oluşturan steroide dirençli nefrotik sendromun (NS) 'un en sık nedeni idyopatik fokal glomerûlosklerozdur (FGS). İdyopatik FGS olgularının bir kısmı yoğun immunosupressif tedaviye yanıt verirken bazı olgular yoğun immunosupressif tedavi uygulanmasına rağmen SDBY'ne ilerler. Çalışmamızda İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Çocuk Nefroloji Bilim Dalı'nda idyopatik FGS tanısı ile izlenen olguların başvuru ve izlem klinik bulguları, biyokimyasal parametreleri, histopatolojik lezyon özellikleri ve tedavi yaklaşımlarının değerlendirilmesi, bu özelliklerle hastaların prognozlan arasındaki ilişkinin belirlenmesi amaçlanmıştır. Bu çalışmaya, NS ile kliniğimize başvuran ve böbrek biyopsisi yapılarak histopatolojik olarak idyopatik FGS tanısı konan 41 hasta (26 erkek, 15 kız) alınmıştır. Olguların NS başlangıç yaş ortalaması 4,5±3,4 yıl (0,7-12,5 yıl) ve idyopatik FGS tanısı konulma yaş ortalaması 5,5±3,5 yıl (1-13,5 yıl) idi. Çalışmamızda tam ve kısmi remisyon gelişen olgular iyi seyirli, tedaviye yanıtsız ve/veya böbrek yetersizliği gelişen olgular kötü seyirli olarak gruplandırıldı. Çalışma grubunda başvuru sırasında böbrek yetersizliği 3 olguda (% 7,3), hipertansiyon 7 olguda (% 17), mikroskopik hematüri 7 olguda (% 17), kardeşlerinde steroide dirençli NS ve FGS öyküsü 5 olguda (% 12,2) mevcuttu. Başvuru sırasında 29 olguya (%70,7) minimal lezyon hastalığı (MLH) dışı klinik ve laboratuar bulgusu olmadığından doğrudan oral steroid tedavisi başlanmış, izlemde steroide yanıt alınmaması veya bağımlılık gelişmesi nedeniyleböbrek biyopsisi yapılmıştı. Oniki olguda ise başvuru sırasında hipertansiyon ve/veya böbrek yetersizliği varlığı ya da yaşının MLH'na uymaması nedeniyle başvuru sırasında böbrek biyopsisi yapılmıştı. Olguların tümüne ilk NS atağında oral prednizon tedavisi verilmişti. İlk başvuruda oral steroid uygulanan tüm hastaların % 39'unda yanıt alınmıştı. Başlangıçta veya izlemde steroide direnç gelişen 34 olguya (% 82,9) 78 haftalık süre içinde toplam 30 kez yüksek doz (30 mg/kg/doz) intravenöz (İV) pulse metilprednizolon (MP) ve oral prednizon (0,5-2 mg/kg/günaşın) tedavisi uygulanmıştı. Yedi olguya (% 17) pulse steroid (30 mg/kg/doz metilprednizolon; 5-10 doz, günaşırı) ve bunu izleyerek 6-12 ay düşük doz oral steroid (0,5-1 mg/kg/gün prednizon) uygulanmıştı. Steroid yan etkisi veya yüksek doz steroide yanıt alınamaması nedenleri ile toplam 32 hasta (% 78) steroid tedavisine ek olarak oral siklofosfamid ve/veya siklosporin A kullanmıştı. İzlemde böbrek fonksiyonları normal olan 30 hastaya (% 73,2) tedaviye rağmen proteinüri devam ettiğinden ve/veya hipertansiyon saptanması nedeniyle“angiotensine converting enzyme”(ACE)-inhibitörü başlanmıştı. Çalışma grubunda immunosupressif tedavi ile 18 olguda (% 43,9) tam remisyon, 6 olguda (% 14,6) kısmi remisyon, 12 olguda (% 29,3) kronik böbrek yetersizliği (KBY) gelişmiş ve 5 olguda (% 12,2) NS tablosu böbrek fonksiyonları bozulmadan devam etmişti. Çalışma grubunda toplam izlem süresi ortalama 6,7±3,9 yıldı (1-20,5 yıl). Olguların % 58,5'i (n: 24) iyi prognozlu, % 41,5'i (n: 17) kötü prognozlu idi. Çalışma grubunda 5 yıllık renal sağkalım oranı % 70,6 (Kaplan-Maier) olarak ve mortalite oranı % 7,3 olarak belirlendi. Çalışmamızda NS başlangıç yaşı, FGS tanı yaşı, cins, hipertansiyon, aile öyküsü, histopatolojik özellikler ve ek immunosupressif/ACE-inhibitörü kullanımı ile prognoz arasında anlamlı ilişki saptanmadı (p>0,05). Steroid tedavisine yanıt oranı iyi seyidi olgularda anlamlı olarak daha yüksekti (p

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. İdyopatik nefrotik sendromlu çocuklarda relaps sıklığı ve steroid direnci

    Relapse frequency and steroid resistance in children with idiopathic nephrotic syndrome

    MEHMET DAVUTOĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDicle Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. AYDIN ECE

  2. Steroid dirençli, steroid bağımlı ve sık relaps geçiren nefrotik sendrom tanılı çocuk hastaların tedavi cevaplarının retrospektif değerlendirilmesi

    Retrospective evaluation of treatment responses in pediatric patients with steroid resistant, steroid dependent and frequently recurrent nephrotic syndrome

    SALİH TÜRK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SEVGİ YAVUZ

  3. İdiyopatik nefrotik sendromlu çocuklarda UMOD gen varyantlarının klinik bulgular ve böbrek fonksiyonları ile ilişkisinin değerlendirilmesi

    Evaluation of association between UMOD gene variants, clinical findings and renal outcomes in children with idiopathic nephrotic syndrome

    İPEK DEMİR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAkdeniz Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ELİF ÇOMAK

  4. Primer idiopatik nefrotik sendromlu hastaların böbrek biyopsilerinde interlökin-13 varlığı ve steroid cevabı arasındaki ilişki

    The relationship between interleukin-13 presence in kidney biopsies of patients with primary idiopathic nephrotic syndrome and steroid response

    HÜLYA TÜRKMEN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıPamukkale Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SELÇUK YÜKSEL