Geri Dön

İzole tavşan akciğer modelinde university of wisconsin solüsyonuna aprotinin eklenmesinin donör akciğer iskemi-reperfüzyon hasarındaki rolü (Deneysel çalışma)

The role of addition of aprotinin to university of wisconsin solution on donor lung ischemia-reperfusion damage in the isolated rabbit lung model

PDF İndir

  1. Tez No: 164999
  2. Yazar: EZEL ERŞEN
  3. Danışmanlar: DOÇ.DR. KAMİL KAYNAK
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Göğüs Kalp ve Damar Cerrahisi, Thoracic and Cardiovascular Surgery
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2005
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Cerrahpaşa Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Göğüs Cerrahisi Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 76

Özet

9- ÖZET İzole Tavşan Akciğer Modelinde University Wisconsin Solüsyonuna Aprotinin Eklenmesinin Donör Akciğer İskemi-Reperfüzyon Hasanndaki Rolü Giriş: Son zamanlarda yapılan akciğer transplantasyonu üzerine çalışmaların büyük bir kısmım organın korunması ve transplantasyon sonrası gelişebilecek iskemi-reperfuzyon hasarım önlemeye yönelik çalışmalar oluşturmaktadır. Son dönem çalışmalar bu solüsyonlarla birlikte ilave yapılan farmakolojik desteklerin iyi sonuçlar verdiğini göstermiştir. Transplantasyon sonrası erken mortalitenin en önemli nedeninin iskemi reperfüzyon hasarına bağlı gelişen erken greft yetmezliği olduğu düşünülmektedir. Akciğer transplantasyonunda akciğerleri iskemiden korumak için yapılan çalışmalar devam etmektedir. Amaç: Biz bu çalışmada akciğer koruması için kullanılmakta olan University of Winsconsin solüsyonu ile birlikte plasminin kuvvetli, kallikreinin zayıf inhibitörü olan doğal bir serin proteaz inhibitörü aprotinin erken dönem donör akciğer hasan üzerine etkilerini araştırdık. Materyal metod : Çalışmamızda, İstanbul Üniversitesi Hayvan Laboratuvannda yetiştirilmiş 2500-3500 gram ağırlığında erkek veya dişi Yeni Zelanda cinsi 20 adet tavşan kullanıldı. Her grupta beş adet tavşan olacak şekilde dört grup oluşturuldu. Cerrahi ekipman ve preoperatif hazırlığın ardından tavşanlar intramüsküler yolla ketamin hidroklorid, 50 mg/kg, ve xylazine hidroklorid, 5 mg/kg, anestezisi ile uyutuldu. Trakeostomi açılarak solunum frekansı 17, Fİ02 %30, tidal volüm lOml/kg olacak şekilde mekanik ventilasyon sağlandı. Median sternotomi ve timektomiyi takiben, perikard ve her iki plevral boşluk açıldı, inferior vena kava, superior vena kava, aorta ve pulmoner arter hazırlandı ve dönüldü. 1000 ünite/kg heparin ile sistemik heparinizasyon yapıldı. Sağ ve sol ventrikül duvarına kanülasyon için purse sürürler konuldu. Heparinizasyonu takiben 30 mikrogram/kg prostaglandin Eı pulmoner artere enjekte edildi. Sağ ventrikülotomi ile pulmoner arter ve sol ventrikülotomi yardımı ile 59In Group III (8-hours control group), (n3=5), pulmonary arteries were flushed with 50 ml/kg UW solution. Lung tissue samples were preserved for 8 hours under + 4 °C in cold saline solution. In Group IV (8-hours aprotinin group), (n4=5), pulmonary arteries were flushed with 50 ml/kg UW + 10000 KIU aprotinin solution. Lung tissue samples were preserved for 8 hours under + 4 °C in cold saline solution. Findings: In this study, we saw that the addition of aprotinin to University of Wisconsin solution caused higher P02 values and lower PC02 levels comparing with University of Wisconsin solution only. Moreover, we saw that it caused less interstitial edema, type II pneumocyst damage, desquamation, erytrocyte extravazation, PMNL infiltration and alveolar wall damage. Conclusion: We can only say that the addition of aprotinin to University of Wisconsin solution lowers the damage against time during lung protection, compared with the usage of University of Wisconsin solution. 649- ÖZET İzole Tavşan Akciğer Modelinde University Wisconsin Solüsyonuna Aprotinin Eklenmesinin Donör Akciğer İskemi-Reperfüzyon Hasanndaki Rolü Giriş: Son zamanlarda yapılan akciğer transplantasyonu üzerine çalışmaların büyük bir kısmım organın korunması ve transplantasyon sonrası gelişebilecek iskemi-reperfuzyon hasarım önlemeye yönelik çalışmalar oluşturmaktadır. Son dönem çalışmalar bu solüsyonlarla birlikte ilave yapılan farmakolojik desteklerin iyi sonuçlar verdiğini göstermiştir. Transplantasyon sonrası erken mortalitenin en önemli nedeninin iskemi reperfüzyon hasarına bağlı gelişen erken greft yetmezliği olduğu düşünülmektedir. Akciğer transplantasyonunda akciğerleri iskemiden korumak için yapılan çalışmalar devam etmektedir. Amaç: Biz bu çalışmada akciğer koruması için kullanılmakta olan University of Winsconsin solüsyonu ile birlikte plasminin kuvvetli, kallikreinin zayıf inhibitörü olan doğal bir serin proteaz inhibitörü aprotinin erken dönem donör akciğer hasan üzerine etkilerini araştırdık. Materyal metod : Çalışmamızda, İstanbul Üniversitesi Hayvan Laboratuvannda yetiştirilmiş 2500-3500 gram ağırlığında erkek veya dişi Yeni Zelanda cinsi 20 adet tavşan kullanıldı. Her grupta beş adet tavşan olacak şekilde dört grup oluşturuldu. Cerrahi ekipman ve preoperatif hazırlığın ardından tavşanlar intramüsküler yolla ketamin hidroklorid, 50 mg/kg, ve xylazine hidroklorid, 5 mg/kg, anestezisi ile uyutuldu. Trakeostomi açılarak solunum frekansı 17, Fİ02 %30, tidal volüm lOml/kg olacak şekilde mekanik ventilasyon sağlandı. Median sternotomi ve timektomiyi takiben, perikard ve her iki plevral boşluk açıldı, inferior vena kava, superior vena kava, aorta ve pulmoner arter hazırlandı ve dönüldü. 1000 ünite/kg heparin ile sistemik heparinizasyon yapıldı. Sağ ve sol ventrikül duvarına kanülasyon için purse sürürler konuldu. Heparinizasyonu takiben 30 mikrogram/kg prostaglandin Eı pulmoner artere enjekte edildi. Sağ ventrikülotomi ile pulmoner arter ve sol ventrikülotomi yardımı ile 59

Özet (Çeviri)

In Group III (8-hours control group), (n3=5), pulmonary arteries were flushed with 50 ml/kg UW solution. Lung tissue samples were preserved for 8 hours under + 4 °C in cold saline solution. In Group IV (8-hours aprotinin group), (n4=5), pulmonary arteries were flushed with 50 ml/kg UW + 10000 KIU aprotinin solution. Lung tissue samples were preserved for 8 hours under + 4 °C in cold saline solution. Findings: In this study, we saw that the addition of aprotinin to University of Wisconsin solution caused higher P02 values and lower PC02 levels comparing with University of Wisconsin solution only. Moreover, we saw that it caused less interstitial edema, type II pneumocyst damage, desquamation, erytrocyte extravazation, PMNL infiltration and alveolar wall damage. Conclusion: We can only say that the addition of aprotinin to University of Wisconsin solution lowers the damage against time during lung protection, compared with the usage of University of Wisconsin solution. 649- ÖZET İzole Tavşan Akciğer Modelinde University Wisconsin Solüsyonuna Aprotinin Eklenmesinin Donör Akciğer İskemi-Reperfüzyon Hasanndaki Rolü Giriş: Son zamanlarda yapılan akciğer transplantasyonu üzerine çalışmaların büyük bir kısmım organın korunması ve transplantasyon sonrası gelişebilecek iskemi-reperfuzyon hasarım önlemeye yönelik çalışmalar oluşturmaktadır. Son dönem çalışmalar bu solüsyonlarla birlikte ilave yapılan farmakolojik desteklerin iyi sonuçlar verdiğini göstermiştir. Transplantasyon sonrası erken mortalitenin en önemli nedeninin iskemi reperfüzyon hasarına bağlı gelişen erken greft yetmezliği olduğu düşünülmektedir. Akciğer transplantasyonunda akciğerleri iskemiden korumak için yapılan çalışmalar devam etmektedir. Amaç: Biz bu çalışmada akciğer koruması için kullanılmakta olan University of Winsconsin solüsyonu ile birlikte plasminin kuvvetli, kallikreinin zayıf inhibitörü olan doğal bir serin proteaz inhibitörü aprotinin erken dönem donör akciğer hasan üzerine etkilerini araştırdık. Materyal metod : Çalışmamızda, İstanbul Üniversitesi Hayvan Laboratuvannda yetiştirilmiş 2500-3500 gram ağırlığında erkek veya dişi Yeni Zelanda cinsi 20 adet tavşan kullanıldı. Her grupta beş adet tavşan olacak şekilde dört grup oluşturuldu. Cerrahi ekipman ve preoperatif hazırlığın ardından tavşanlar intramüsküler yolla ketamin hidroklorid, 50 mg/kg, ve xylazine hidroklorid, 5 mg/kg, anestezisi ile uyutuldu. Trakeostomi açılarak solunum frekansı 17, Fİ02 %30, tidal volüm lOml/kg olacak şekilde mekanik ventilasyon sağlandı. Median sternotomi ve timektomiyi takiben, perikard ve her iki plevral boşluk açıldı, inferior vena kava, superior vena kava, aorta ve pulmoner arter hazırlandı ve dönüldü. 1000 ünite/kg heparin ile sistemik heparinizasyon yapıldı. Sağ ve sol ventrikül duvarına kanülasyon için purse sürürler konuldu. Heparinizasyonu takiben 30 mikrogram/kg prostaglandin Eı pulmoner artere enjekte edildi. Sağ ventrikülotomi ile pulmoner arter ve sol ventrikülotomi yardımı ile 59In Group III (8-hours control group), (n3=5), pulmonary arteries were flushed with 50 ml/kg UW solution. Lung tissue samples were preserved for 8 hours under + 4 °C in cold saline solution. In Group IV (8-hours aprotinin group), (n4=5), pulmonary arteries were flushed with 50 ml/kg UW + 10000 KIU aprotinin solution. Lung tissue samples were preserved for 8 hours under + 4 °C in cold saline solution. Findings: In this study, we saw that the addition of aprotinin to University of Wisconsin solution caused higher P02 values and lower PC02 levels comparing with University of Wisconsin solution only. Moreover, we saw that it caused less interstitial edema, type II pneumocyst damage, desquamation, erytrocyte extravazation, PMNL infiltration and alveolar wall damage. Conclusion: We can only say that the addition of aprotinin to University of Wisconsin solution lowers the damage against time during lung protection, compared with the usage of University of Wisconsin solution. 64

Benzer Tezler

  1. Tez No

    247093

    İzole tavşan akciğer modelinde reperfüzyon akımındaki değişimin donör akciğer iskemi-reperfüzyon hasarına etkileri(Deneysel Çalısma )

    The role of reperfusion flow rate change in donor lung ischemia-reperfusion damage in the isolated rabbit lung model.

    FATMA ŞİMŞEK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    Göğüs Kalp ve Damar Cerrahisiİstanbul Üniversitesi

    Göğüs Kalp ve Damar Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. M.KAMİL KAYNAK

  2. Tez No

    259232

    99mTc ile işaretli bleomycin ve bleomycin-glukuronid'in radyofarmasötik potansiyelinin incelenmesi

    Investigation of radiopharmaceutical potential of bleomycin and bleomycin-glucuronide labeled with 99mTc

    FERAY KOÇAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    KimyaCelal Bayar Üniversitesi

    Fizikokimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. UĞUR AVCIBAŞI

  3. Tez No

    869358

    Küçük hücreli dışı akciğer kanseri hücre hatlarında deguelin'in anti-metastatik potansiyeli ve mitokondriyal fonksiyon üzerindeki etkisi

    Anti-metastatic potential of deguelin and its effect on mitochondrial function in non-small cellular lung cancer cell lines

    EZEL BİLDİK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    OnkolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    Onkoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HİLAL KOÇDOR

  4. Tez No

    90035

    İzole tavşan korpus kavernozumunda diyabetin adrenerjik ve nonadrenerjik- nonkolinerjik yanıtlar üzerindeki etkileri

    Effects of diabetes on adrenergic, cholinergic and nonadrenergic-noncholinergic responses in isolated rabbit corpus cavernosum

    SEMİH AYAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1997

    ÜrolojiCumhuriyet Üniversitesi

    Üroloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. E. YENER GÜLTEKİN

  5. Tez No

    90053

    İzole tavşan korpus kavernozumunda kastrasyonun adrenerjik, kolinerjik ve non-adrenerjik non-kolinerjik cevaplar üzerindeki etkileri

    Başlık çevirisi yok

    M. KEMAL YILSIRIM

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1996

    Eczacılık ve FarmakolojiCumhuriyet Üniversitesi

    Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. YUSUF SARIOĞLU

Geri Dön