Geri Dön

Kronik myeloid lösemi (KML) hastalarında, SOCS-1 gen metillenmesinin araştırılması

Detection of SOCS-1 gene methylation in chronic myeloid leukemia (CML) patients

  1. Tez No: 165268
  2. Yazar: ÖZDEN HATIRNAZ
  3. Danışmanlar: PROF.DR. UĞUR ÖZBEK
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2005
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 67

Özet

6. ÖZET: KRONİK MYELOID LÖSEMİ (KML) HASTALARINDA, SOCS-1 GEN METİLLENMESİNİN ARAŞTIRILMASI Her ne kadar KML patogenezinin temel sebebinin BCR-ABL geni olduğu bilinse de lökomogeneze giden süreç ve sebep halen belirlenebilmiş değildir. Son yıllarda yapılan çalışmalarda gen metilasyonunun lösemi etyolojisinde önemli rol oynadığı gösterilmiştir. SOCS-1 geni sitokin baskılayıcıları olarak bilinen SOCS gen ailesinin bir üyesi olup, transkripsiyonu kapatıldığında ağır sonuçlar doğurduğu bilinen önemli bir proteindir. Bütün SOCS proteinlerinde olduğu gibi, SOCS-1 de sitokin spesifik çalışmaktadır. Özellikle IL-2, IL-4, IL-6 ve INF-a gibi sitokinlerin sinyal yolunu kapatmaktadır. Daha önce yapılan çalışmalarda SOCS-1 geni metilasyonu tespit edilmiş ve farklı kanser türlerinde belirlenen metilasyonların kanserleşme sürecine sebep olduğu tespit edilmiştir. Bu çalışma ile KML gelişimindeki sinyal ileti yollarından biri olan JAK/STAT yolağında görevli bir sitokin sinyalizasyon baskılayıcısı olan SOCS-1 geninde metilasyon varlığını tespit edilmesi amaçlandı. KML tanısı almış 90 olgu ve 17 sağlıklı kontrol bireyin DNA?ları, sodyum bisulfit muamelesi sonrasında SOCS-1 geninin promolör ve 2. ekzon bölgelerine özgü iki farklı gen çifti kullanılarak (metile bölgeye özgü ve unmetile bölgeye özgü) metilasyon spesifik PZR yöntemi ile metilasyon açısından incelendi. İkinci ekzon bölgesi hastalarda %64,4 oranında, sağlıklı kontrollerde ise %94, 1 oranında metile halde bulundu. Promotör bölgesinde ise herhangi bir metilasyon tespit edilmedi. Elde edilen sonuçlar KML hastalığı ve SOCS-1 metilasyonunun arasında bir ilişki olmadığını göstermektedir. 51

Özet (Çeviri)

7.SUMMARY: DETECTION OF SOCS-1 GENE METHYLATION IN CHRONIC MYELOID LEUKEMIA (CML) PATIENTS DCR-ABL is known to be the main underlying reason of the pathogenesis in CML but how this leukomogenesis occurs is still unkown. In the last few years, gene methylation is shown to have an important role in the etiology of leukemias. SOCS-1 gene is one of the members of SOCS protein family which are suppressors of cytokine signaling and inhibition of its transcription could cause severe defects. Like all the members of SOCS family, SOCS-1 has a cytokine specific inhibition. Especially the signaling of IL-2, IL-4, IL-6 and IFN-a are suppressed by SOCS-1 protein. In previous studies, the methylation of SOCS-1 was shown to have a role in the development and progression of different types of cancers as well as CML. The aim of this study was to detect the methylation of SOCS-1 gene in CML patients. Ninety CML patients and 17 healthy individuals were studied for the methylation of SOCS-1 promoter and exon 2 regions. After the sodium bisulfite treatment, the DNA samples were amplified by 2 different primer sets (one for methylated region and one for unmethylated region). The methylation of exon 2 was found to be around 64,4% and 94,1% in CML patients and controls respectively. The promoter region methylation was not detected in any patient samples or controls. The results of this study showed no relation between the SOCS-1 methylation and development of CML. 52

Benzer Tezler

  1. Tez No

    565417

    Kronik myeloid lösemi hastalarında hipofiz tümörü transforme edici gen (PTTG) ekspresyonunun değerlendirilmesi

    Evaluation of pituitary tumor transforming gene (pttg) expression in chronic myeloid leukemia patients

    MERVE GENÇER ÇELİKEL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    GenetikNecmettin Erbakan Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AYŞE GÜL ZAMANİ

  2. Tez No

    242186

    Philadelphia pozitif kronik myelositer lösemi hastalarında imatinib mesilata alınan klinik, hematolojik, sitogenetik ve moleküler yanıtın değerlendirlmesi

    Evaluation of response to imatinib at clinical, hematological, cytogenetic and molecular levels in philadelphia (+) chronic myeloid leukemia patients

    YUSUF BİLEN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    HematolojiAtatürk Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. FUAT ERDEM

  3. Tez No

    266681

    Tirozin kinaz inhibitörü tedavisi alan kronik myeloid lösemi hastalarında tedavi etkinliğinin ve prognozun değerlendirilmesi

    evaluation of efficacy and prognosis of tyrosine kinase inhibitor therapy in patients with chronic myeloid leukemia

    ALİ VEYSEL KARA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    HematolojiHacettepe Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SALİH AKSU

  4. Tez No

    224911

    İmatinib tedavisi alan kronik myelositer lösemi hastalarında T315I, F317L, E255K ve Y253H Bcr-Ablgen mutasyonlarının önemi

    The importance of T315I, F317L, E255K, And Y253H Bcr-Abl gene mutations in the patients of chronic myeloid leukemia who treated by imatinib

    CEM KİS

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    HematolojiGaziantep Üniversitesi

    Hematoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MUSTAFA PEHLİVAN

  5. Tez No

    538789

    Kronik myeloid lösemi hastalarında tiyol-disülfid dengesi

    Evaluation of dynamic thiol-disulfide homeostoasis in patients with chronic myeloid leukemia

    FİRDEVS HAZEL ÇAĞLAR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    HematolojiMustafa Kemal Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HASAN KAYA

Geri Dön