Kersetin'in meme kanseri hücrelerine etkisinin incelenmesi
Researching the effects of quercetin on the breast cancer cells
- Tez No: 171112
- Danışmanlar: Y.DOÇ.DR. ASUMAN DEMİROĞLU
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyoloji, Biology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2005
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gebze Yüksek Teknoloji Enstitüsü
- Enstitü: Mühendislik ve Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 114
Özet
ÖZET Bu çalışmada, bir flavonoid olan Kersetin ile bir Aromataz inhibitörü olan Arimideks'in, meme kanseri hücre hatları olan MCF-7 ve T47-D hücreleri üzerindeki doz ve zamana bağlı etkileri araştırıldı. Kersetin'in 5-200 uM konsantrasyonlarının, Arimideks'in 5-100 p.g/ml konsantrasyonlarının ve Kersetin'in 5-50 uM dozlarına/ Arimideks'in 50 ve 100 H-g/ml dozu ilave edilerek oluşturulan kombinasyonunun 24, 48, 72 ve 96 saatlerde MCF-7 ve T47-D hücre hatlarına uygulanarak hücre proliferasyonuna ve apoptosise etkileri, MTS kiti ve DNA Laddening yöntemleri kullanılarak incelendi. MCF-7 ve T47-D hücrelerinde, hücre proliferasyonunu doza ve zamana bağlı olarak arttırdığı gözlenmiştir. Bununla birlikte, 100-200 uM Kersetin konsantrasyonunda, MCF-7 hücrelerinde 72. saatten sonra, T47-D hücrelerinde ise 48. saatten sonra hücre proliferasyonunu yavaşlatıcı ve/veya durdurucu olduğu gözlenmiştir. Bu durum T47-D hücrelerinin, MCF-7 hücrelerine göre Kersetin' e daha duyarlı olduğunu işaret edebilir. Arimideks 5-50 ng/ml konsantrasyonları, MCF-7 hücrelerinde 0-96. saatleri arasında hücre proliferasyonunu arttırırken, 100 ug/ml uygulamada ise 72. saatten sonra yavaşlatıcı veya durdurucu etki gözlemledik. Bu durum T47-D hücrelerinde ise 10, 50 ve 100 ng/ml konsantrasyonlarda 48. saatten sonra gözlenmiştir. Kesretin/Arimideks kombinasyonunun hücre proliferasyonuna etkisinin, MCF-7 hücrelerinde arttırıcı olduğu, T47-D hücrelerinde 72-96 saatler arasında azaltıcı/durdurucu olduğunu tespit ettik. Bu sonuçlar T47-D hücrelerinin bu kombinasyonlara daha duyarlı olabileceğine işaret etmektedir. Ayrıca her iki hücre çeşidinde de Kersetin'in hücre proliferasyonunu arttırırken 0-24. saatleri arasında apoptosise neden olduğunu ve bu etkinin kombinasyon uygulamalarında arttığım gözlemledik.
Özet (Çeviri)
SUMMARY In this study, the dose and time-dependent effects of Quercetin, alffifeffoidj^ and Arimideks, an aromatase inhibitor, were examined on mammary cancer cell1 lines' MCF-7 and T47-D. The effects of 5-200 uM concentrations of Quercetin, 5-100 u-g/ml concentrations of Arimidex and different combinations of both (50 and 100 ug/ml doses of Arimidex was added to 5 and 50 uM concentrations of Quercetin) on cell proliferation and apoptosis in MCF-7 and T47-D cell lines were evaluated by using MTS kit and DNA Laddening methods. 5-50 uM concentrations of Quercetin increased cell proliferation in MCF-7 and T47-D cells in dose and time-dependent manner. In addition, 100-200 uM concentrations of Quercetin decreased the cell proliferation of MCF-7 and T47-D cells after 72. and 48. hours, respectively. This result shows the higher sensitivity of the T47-D cells to Quercetin. Although the cell proliferation of MCF-7 cells was increased at 5-50 ug/ml concentrations of Arimidex during 0-96. hours, 100 ug/ml concentrations of Arimidex decreased or stopped the cell proliferation after 72. hour. A decline in the cell proliferation of T47-D cells was seen at 10-50 and 100 ug/ml concentrations of Arimidex after 48. hours. The effect of Quercetin-Arimidex combinations on cell proliferation was inhibitory on T47-D cells between 72-96. hours and stimulatory on MCF-7 cells. These results indicate that T47-D cells were more susceptible to the combinations of both agents. While Quercetin increased the cell proliferation, it caused apoptosis during 0-24. hours in both cell lines and we observed that the apoptotic effect of Quercetin was increased in combinations with arimidex.
Benzer Tezler
- Türk propolisinin meme kanseri (MCF-7) hücre serisi üzerinde mikrorna ekspresyonu ve apoptoza etkilerinin incelenmesi
Investigation of Turkish propolis effects microRNA expression and apoptosis on breast cancer cells line (MCF-7)
SEMA MISIR
Doktora
Türkçe
2017
BiyokimyaKaradeniz Teknik ÜniversitesiTıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. YÜKSEL ALİYAZICIOĞLU
- Kuersetin ve kuersetin-borik asit kombinasyonlarının 8305C anaplastik tiroid kanseri hücreleri üzerindeki antiproliferatif, apoptotik ve antioksidan etkisinin incelenmesi
Investigation of antiproliferative, apoptotic and antioxidant effects of quercetin and quercetin-boric acid combinations on 8305C anaplastic thyroid cancer cells
SALİM BULUT
Yüksek Lisans
Türkçe
2019
BiyokimyaYıldız Teknik ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. BANU MANSUROĞLU
DR. ÖĞR. ÜYESİ MELİKE ERSÖZ
- XBP1 susturumunun ve antioksidan terapinin meme kanseri patogenezinde etkilerinin araştırılması
Investigation of the effects of XBP1 silencing and antioxidant therapy on the pathogenesis of breast cancer
SEDEF AKÇAALAN
Doktora
Türkçe
2024
Moleküler TıpNecmettin Erbakan ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ERCAN KURAR
- Astragalus davisii chamb. & matthews (Erek geveni) ve astragalus gymnalopecias rech.fil. (Müküs geveni) bitki ekstrelerinin antioksidan kapasite tayini ve kanser hücre hatlari üzerine sitotoksik etkileri
Determination of antioxidant capacity and cytotoxic effects of astragalus davisii (Erek geveni) and astragalus gymnalopecias (Müküs geveni) plant extracts on cancer cell lines
ZAFER YAREN
Doktora
Türkçe
2024
BiyokimyaVan Yüzüncü Yıl ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ DENİZ İRTEM KARTAL
- Kateşin ve kuersetinin MDA-MB 231 ve l929 hücre hattı üzerine etkileri
Effects of catechin and quercetin on MDA-MB 231 and l929 cell line
ALİ DEMİRBAĞ