Geri Dön

Meme kanserinde cisplatin ve kersetin etkileşiminin incelenmesi

Researching the effects of cisplatin and quercetin on the breast cancer

  1. Tez No: 171146
  2. Yazar: ZEKİYE KARAKAYA
  3. Danışmanlar: Y.DOÇ.DR. ASUMAN DEMİROĞLU
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2005
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gebze Yüksek Teknoloji Enstitüsü
  10. Enstitü: Mühendislik ve Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 82

Özet

ÖZET Bu çalışmada etkili bir sitotoksik ajan olan Cisplatin ile bitkisel bir flavonoid olan Kersetin kombinasyonlarının, MCF-7 ve T47-D meme kanseri hücrelerinde doza ve zamana bağlı etkileri araştırıldı. Cisplatinin 5-100 (ig/ml konsantrasyonları ve Kersetin 5-10-50-100 uM -20, 30, 50 u,g/ml Cisplatin kombinasyonlarının hücre proliferasyonuna 24, 48, 72, 96 saatlerdeki etkileri değerlendirildi. MCF-7 hücrelerinde Cisplatinin 20, 30, 50 ve 100 u.g/ml konsantrasyonları zamana ve doza bağlı olarak büyümeyi engelleyici etki gösterdi. Cisplatin T47-D hücrelerinde ise tüm konsantrasyonlarda zamana ve doza bağlı olarak hücre proliferasyonunu engelleyici etki gösterdi. Bu sonuçlar T47-D hücrelerinin Cisplatine daha duyarlı olduğu göstermiştir. Kombine uygulamalarda ise her iki hücre tipinde de Cisplatin- Kersetin kombinasyonlarının tüm dozlarının hücre proliferasyonunu doza ve zamana bağlı olarak arttırdığı görüldü. Cisplatin, MCF-7 hücrelerinde 0-24 saat aralığında apoptosise neden olmuştur.

Özet (Çeviri)

SUMMARY In this study, the time and dose-dependent effects of an effective cytotoxic agent cisplatin and a bioflavonoid quercetin on MCF-7 and T47-D breast cancer cell lines were investigated. The effects of 5-100 fi.g/ml concentrations of Cisplatin and different combinations of Cisplatin-quercetin ( 20, 30 and 50 |ig/ml doses of Cisplatin was added to 5 -100 uM concentrations of Quercetin ) on cell proliferation and apoptosis were evaluated in time periods 24, 48, 72 and 96 hours. 20, 30, 50 and 100 ug/ml concentrations of cisplatin decreased cell proliferation in MCF-7 cells in dose and time-dependent manner. All concentrations of Cisplatin (5-100 |ig/ml) decreased cell proliferation in T47-D cells in dose and time-dependent manner. This result shows higher sensitivity of T47-D cells to Cisplatin. All concentrations of Quercetin-Cisplatin combinations increased cell proliferation in MCF-7 and T47-D cells in dose and time-dependent manner. Cisplatin caused apoptosis during 0-24. hours in MCF-7 cell lines.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    777809

    Aptamer ile fonksiyonlandırılmış ginkgolid A-cisplatin yüklü poli(laktik asit-ko-glikolik asit) nanopartiküllerinin meme kanseri üzerindeki biyolojik etkinliğinin incelenmesi

    Investigation of biological efficiency of aptamer functioned ginkgolide A-cisplatin loaded poly(lactic-co-glycolic asid) nanoparticles on breast cancer

    CANSEL KAYA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    BiyolojiYıldız Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BANU MANSUROĞLU

  2. Tez No

    693044

    Meme kanseri tedavisi için yeni bir polimerik ikili ilaç taşıma sisteminin geliştirilmesi

    Development of a new polymeric dual drug delivery system for breast cancer treatment

    TUĞBA GENÇOĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    BiyoteknolojiBezm-i Alem Vakıf Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AYDAN DAĞ

  3. Tez No

    635359

    Prediction of prognosis and chemosensitivity in breast cancer

    Meme kanserinde prognoz ve kimyasal duyarlılık tahmini

    MUHAMMAD WAQAS AKBAR

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2020

    Biyolojiİhsan Doğramacı Bilkent Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ ALİ OSMAY GÜRE

  4. Tez No

    707881

    Meme kanserinde sisplatin hücresel yanıtının DDB2 ve DNA polimeraz ETA üzerinden incelenmesi

    Investigation of cisplatin cellular response in breast cancer via DDB2 and DNA polymerase ETA

    ONUR AKTAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    BiyokimyaHacettepe Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GÜLNİHAL KULAKSIZ ERKMEN

  5. Tez No

    436335

    Targeting mirna-protein regulatory networks to enhance chemotherapy response in BRCA1-mutated tnbcs

    BRCA1 mutasyonu olan triple-negatif meme kanserinde kemoterapi yanıtını arttırmak için mikrorna-protein etkileşim ağlarının hedeflenmesi

    EROL EYÜPOĞLU

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2016

    Bilim ve Teknolojiİhsan Doğramacı Bilkent Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. ÖZGÜR ŞAHİN

Geri Dön