Otistik bozuklukta triptofan 2,3 dioxygenaz gen polimorfizminin incelenmesi
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 171324
- Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. TEZAN BİLDİK
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2005
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ege Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 90
Özet
Amaç: Bu çalışma otistik bozukluğu olan hastalarda serotonin metabolizmasında disregulasyonun serotonin öncü maddesi olan triptofanın yıkım basamağında triptofan 2,3 dioxgenaz (TD02 ) gen polimorfizmi nedeni ile oluşabilecek bir anormallik sonucu olabileceği nedeni ile planlanmıştır. Bu genin promotor bölgesinde bulunan polimorfizmler gen ekspresyonunu değiştimektedir. Ürün olan proteinin yani TD02 enziminin işlevselliğini ya da miktarını değiştirerek serotonerjik sistemde disregulasyona yol açıyor olabilir. Bu çalışmanın diğer amacı ise bir genotip fenotip çalışması yaparak TD02 geninde oluşan polimorfizm ile otistik belirtiler arasında ilişkiyi araştırmak olmuştur. Yöntem: Çalışmanın ömeklemi yaş ortalaması 111,14 ± 40,24 ay olan, DSM-IV-TR tanı ölçütlerine göre otistik bozukluk tanısı konmuş 77 çocuk ve herhangi bir yaygın gelişimsel bozukluk tanısı almayan, yaş ortalaması 28 ± 5 yıl olan 156 sağlıklı kontrol grubundan oluşturulmuştur. Otistik bozukluk tanısı olan çocukların sosyodemografik verileri, CARS'a göre otizm dereceleri değerlendirilmiştir. Hastaların nörolojik tetkikleri değerlendirilerek herhangi bir organik hastalık dışlanmıştır. Hastalardan periferik 2 cc kan alınmış ve sağlıklı ile otistik grup arasında TD02 açısından gen polimorfizminin anlamlı fark oluşturup oluşturmadığı ki kare testi ile değerlendirilmiştir. Fenotip genotip arasında ilişki olmadığı da kikre testi ile değerlendirilmiştir. Bulgular: Otistik bozukluk ile sağlıklı kontroller arasında (hem erkek, hem kız cinsiyet ) CC/CA polimorfizmi açısından fark bulunmazken, AA/AC polimorfizmi açısından anlamlı fark bulunmuştur. Kız cinsiyette ise sağlıklı ve otistikler arasında hem CC/CA hem AA/AC polimorfizmi açısından anlamlı fark bulunmuştur. Sonuç: Türk etnik populasyonunda triptofan 2,3 dioxygenaz geni otistik bozukluğa yatkınlık oluşturan aday gendir. 67
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Otistik bozuklukta antioksidan enzim ve antioksidan vitamin düzeyleri, malondialdehit ve glutatyon düzeyleri
Levels of antioxidant enzymes, antioxidant vitamins, malondialdehyde and glutathione in autistic disorder
BETÜL BAKKALOĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2007
PsikiyatriHacettepe ÜniversitesiÇocuk Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF.DR. BAHAR GÖKLER
- Otistik bozukluğu olan çocuklarda antioksidan enzimlerin ve bunlarla ilgili eser elementlerin araştırılması
Başlık çevirisi yok
ÖZGÜR YORBIK
- Yaygın gelişimsel bozukluğu olan çocukların değerlendirilmesi
The assessment of children with pervasive developmental disorder
ELİF KOÇAK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2003
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıÇukurova ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. RASİM SOMER DİLER
- Erken dönem bipolar bozuklukta sosyal biliş ve eşik altı otistik özelliklerin incelenmesi
Investigation of social cognition and subthreshold autistic traits in early stages of bipolar disorder
EZGİ CESİM
Yüksek Lisans
Türkçe
2023
PsikiyatriDokuz Eylül ÜniversitesiSinirbilimler Ana Bilim Dalı
PROF. DR. İBRAHİM EMRE BORA
- Erken psikotik bozuklukta sosyal biliş, bilgi işleme stili ve eşik altı otistik özellikler
Social cognition, information processing style and subthreshold autistic features in early psychotic disorders
MERVE SÜMEYYE GÜRBÜZ
Yüksek Lisans
Türkçe
2022
PsikiyatriDokuz Eylül ÜniversitesiSinirbilimler Ana Bilim Dalı
PROF. DR. İBRAHİM EMRE BORA