Otistik bozuklukta triptofan 2,3 dioxygenaz gen polimorfizminin incelenmesi
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 171324
- Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. TEZAN BİLDİK
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2005
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ege Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Amaç: Bu çalışma otistik bozukluğu olan hastalarda serotonin metabolizmasında disregulasyonun serotonin öncü maddesi olan triptofanın yıkım basamağında triptofan 2,3 dioxgenaz (TD02 ) gen polimorfizmi nedeni ile oluşabilecek bir anormallik sonucu olabileceği nedeni ile planlanmıştır. Bu genin promotor bölgesinde bulunan polimorfizmler gen ekspresyonunu değiştimektedir. Ürün olan proteinin yani TD02 enziminin işlevselliğini ya da miktarını değiştirerek serotonerjik sistemde disregulasyona yol açıyor olabilir. Bu çalışmanın diğer amacı ise bir genotip fenotip çalışması yaparak TD02 geninde oluşan polimorfizm ile otistik belirtiler arasında ilişkiyi araştırmak olmuştur. Yöntem: Çalışmanın ömeklemi yaş ortalaması 111,14 ± 40,24 ay olan, DSM-IV-TR tanı ölçütlerine göre otistik bozukluk tanısı konmuş 77 çocuk ve herhangi bir yaygın gelişimsel bozukluk tanısı almayan, yaş ortalaması 28 ± 5 yıl olan 156 sağlıklı kontrol grubundan oluşturulmuştur. Otistik bozukluk tanısı olan çocukların sosyodemografik verileri, CARS'a göre otizm dereceleri değerlendirilmiştir. Hastaların nörolojik tetkikleri değerlendirilerek herhangi bir organik hastalık dışlanmıştır. Hastalardan periferik 2 cc kan alınmış ve sağlıklı ile otistik grup arasında TD02 açısından gen polimorfizminin anlamlı fark oluşturup oluşturmadığı ki kare testi ile değerlendirilmiştir. Fenotip genotip arasında ilişki olmadığı da kikre testi ile değerlendirilmiştir. Bulgular: Otistik bozukluk ile sağlıklı kontroller arasında (hem erkek, hem kız cinsiyet ) CC/CA polimorfizmi açısından fark bulunmazken, AA/AC polimorfizmi açısından anlamlı fark bulunmuştur. Kız cinsiyette ise sağlıklı ve otistikler arasında hem CC/CA hem AA/AC polimorfizmi açısından anlamlı fark bulunmuştur. Sonuç: Türk etnik populasyonunda triptofan 2,3 dioxygenaz geni otistik bozukluğa yatkınlık oluşturan aday gendir. 67
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Deneysel otizm modelinde triptofan, probiyotik ve prebiyotik alımının davranışsal ve biyokimyasal parametreler ile bağırsak mikrobiyotası üzerine etkileri
The effects of tryptophan, probiotic and prebiotic intake on behavioral and biochemical parameters, and intestinal microbiota in experimental autism model
EMRE ADIGÜZEL
- Doğu Anadolu bölgesindeki otizmli çocuklarda serum amino asit ve asimetrik dimetilarjinin düzeyleri
Serum amino acid and asymmetric dimethylarginine levels in children with autism in Eastern Anatolia region
MEHMET ALİ GÜL
- Otistik bozuklukta antioksidan enzim ve antioksidan vitamin düzeyleri, malondialdehit ve glutatyon düzeyleri
Levels of antioxidant enzymes, antioxidant vitamins, malondialdehyde and glutathione in autistic disorder
BETÜL BAKKALOĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2007
Hacettepe ÜniversitesiÇocuk Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
Yükleniyor...
- Bipolar bozuklukta silik nörolojik belirtilerin eşik altı otistik belirtiler ve yaratıcılıkla ilişkisi
The relationship between subtle neurological symptoms in bipolar disorder, subthreshold autistic symptoms, and creativity
HALE NUR ÇAKAR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2026
Çukurova ÜniversitesiRuh Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
Yükleniyor...
- Erken dönem bipolar bozuklukta sosyal biliş ve eşik altı otistik özelliklerin incelenmesi
Investigation of social cognition and subthreshold autistic traits in early stages of bipolar disorder
EZGİ CESİM