Farmasötik biyoteknolojide gen tedavisi amaçlı plazmit DNA taşıyıcı katyonik katı-lipit nano-veya mikropartiküllerin hazırlanması çalışmaları
Preparation of cationic solid lipid nano-or microparticles carrier for plasmid DNA in pharmaceutical biotechnology for gene theraphy
- Tez No: 171856
- Danışmanlar: PROF.DR. YASEMİN YAZAN
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
- Anahtar Kelimeler: katyonik katı lipit partikül, pDNA, in vitro değerlendirme, cationic solid lipid particle, pDNA, in vitro evaluation n
- Yıl: 2005
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Anadolu Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 151
Özet
ÖZET Büyük DNA molekülleri, yalnızca katyonik lipit ve polimerler gibi sentetik vektörler kullanılarak hücre içine sokulabilmektedir. DNA-katyonik lipit partikülleri genellikle pozitif yüklüdür ve negatif yüklü biyolojik membranlarla etkileşerek hücreye geçerler. Bu çalışmada, formülasyonu yapılan katı katyonik lipit mikropartiküllere plazmit (pUC18) bağlanmış ve in vitro jel elektroforezi ile plazmit bağlama oranlan kontrolü yapılmıştır. Katyonik lipit partiküllerin karakterizasyonunda pH, çözünürlük, boyut dağılmıı ve zeta potansiyel ölçümleri yapılmış, X-ışını kırınımı ve termal analiz yöntemleri kullanılmış ve kararlılık çalışmaları gerçekleştirilmiştir. Hazırlanan farklı formülasyonların süzülmüş, otoklavlanmış ve liyofilize edilmiş şekillerinin farklı sıcaklık koşullarında davranışları incelenmiştir. Formülasyon hazırlanması sırasında uygulanan sıcaklıkla düşen zeta potansiyelin pDNA ile bağlanma oranınında da azalmaya neden olduğu belirlenmiştir. Formülasyonların süzülmüş, otoklavlanmış ve liyofilize edilmiş şekillerinin, farklı koşullar altında partikül boyutlarında ve partikül dağılımlarında anlamlı değişiklikler gözlenmemiştir. Termal analiz sonucunda elde edilen verilerde, piklerin kaybolmaması ve yeni bir pikin ortaya çıkmaması, partiküler yapıda etkileşme veya geçimsizlik olmadığını göstermektedir. Katyonik lipit oram arttırıldıkça, artan özellikte zeta potansiyel değerleri saptanmıştır. Formülasyonların zeta potansiyellerinde taze hazırlanmış hallerine oranla oldukça anlamlı düşme gözlenmiştir. Sonuç olarak, katı lipit nanopartiküller ile kararlı yapıda DNA kompleksleri oluşturabileceği ve yapılan in vitro çalışmalar sonucunda, hazırlanan formülasyonların genetik materyal taşıyabilme özelliğine sahip olduğu bulunmuştur.
Özet (Çeviri)
ABSTRACT Large DNA molecules can be delivered into cells only by using synthetic vectors like cationic lipids and poymers. DNA-cationic lipid particles are usually positively charged and permeate into the cells by interacting with the biological membranes. In this study, plasmid (pUC18) was incorporated into solid lipid particles formulated and the incorporation ratios were controlled using in vitro gel electrophoresis. For the characterization of cationic lipid particles, pH, solubility, size distribution and zeta potential measurements were done, X-ray diffraction and thermal analysis methods were used and stability studies were achieved. Behaviours of filtered, autoclaved and lyophilized forms of the different formulations prepared were investigated at various temperature conditions. Decrease in zeta potential by the temperature applied during formulation preparation shows the decrease in pDNA incorporation ratio owing to the reduction in zeta potential. No significant differences were observed in particle sizes and distributions of the filtered, autoclaved and lyophilized forms of the formulations under different conditions. No loss in peaks and no appearance of new peaks in the data obtained as a result of thermal analysis shows that there is no interaction or incompatibility in particular structure. Increase in zeta potential values was determined as the cationic lipid ratio was increased. Significant decrease in zeta potentials was observed in formulations relative to the freshly prepared form. Conclusively, it was found that stable DNA complexes could be formed with solid lipid nanoparticles. It was also found as a result of in vitro studies that there is the capability of genetic material delivery of the formulations prepared.
Benzer Tezler
- Dermal uygulama amacıyla DNA taşıyıcı sistemlerin hazırlanması
Preparation of DNA delivery systems for dermal applications
UĞUR KARAGÖZ
Yüksek Lisans
Türkçe
2014
BiyoteknolojiEge ÜniversitesiFarmasötik Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AYŞE GÜLTEN KANTARCI
- Gen tedavisi için tasarlanan ve patent başvurusu yapılan farmasötiklerin incelenmesi ve değerlendirilmesi
Research and assessment of pharmaceuticals designed for gene therapy and applied for patent protection
LALE KUŞCU
Yüksek Lisans
Türkçe
2016
BiyoteknolojiMarmara ÜniversitesiFarmasötik Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ALİ DEMİR SEZER
- Vasküler endotelyal büyüme faktörünü kodlayan genin susturulmasına ilişkin in vitro çalışmalar
In vitro studies on the silencing of the vascular endothelial growth factor gene
FULDEN ERDEM ÇAKMAK
Yüksek Lisans
Türkçe
2010
BiyoteknolojiMarmara ÜniversitesiFarmasötik Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. SUNA ÖZBAŞ TURAN
- Gen tedavisine yönelik, katyonik yüzey etkin madde içeren emülsiyon şeklinde taşıyıcı sistem üzerinde çalışmalar
Studies on a carrier system of emulsion containing a cationic surfactant for the purpose of gene therapy
K. DİLŞAD BARUT
Yüksek Lisans
Türkçe
2001
Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe ÜniversitesiFarmasötik Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. F. FİLİZ ARI
PROF. DR. FİLİZ ÖNER
- VEGF-CRISPR/Cas9 plasmidi taşıyan kitozan nanoplekslerinin sıçan meme tümörü modelinde terapötik etkinliğinin araştırılması
Investigation of the therapeutic efficacy of chitosan nanoplexes delivering VEGF-CRISPR-Cas9 plasmid in a rat mammary tumor model
TUBA ÇANAK İPEK
Doktora
Türkçe
2022
BiyoteknolojiMarmara ÜniversitesiFarmasötik Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ SUNA ÖZBAŞ