Synthesis of novel chiral thiourea derivatives and their applications, synthesis of some Hdac inhibitors, addition of acyl phosphonates to ethylcyanoformate
Tiyoüre türevlerinin sentezi ve uygulamaları, bazı Hdac inhibitörlerinin sentezlenmesi, açil fosfonatların etilsiyanoformata katılımı
- Tez No: 177416
- Danışmanlar: PROF. DR. AYHAN S. DEMİR
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Organokatalizör, Üre ve Tiyoüre Türevleri, TADDOL, HDAC İnhibitörleri, Açil Anyon, Açilfosfonat, Siyanohidrin, Organocatalysis, Urea and Thiourea Derivatives, TADDOL, HDAC Inhibitors, Acyl Anion, Acylphosphonate, Cyanohydrin
- Yıl: 2008
- Dil: İngilizce
- Üniversite: Orta Doğu Teknik Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 80
Özet
Son yıllarda tiyoüre türevleri asimetrik sentezde organokatalizör olarak ana çalışma konusu olmuştur.Çalışmanın ilk bölümünde, tiyoüre katalizörleri kolaylıkla elde edilebilen L-tartarik asitten sentezlenmiş ve kulanıldıkları bazı katılma tepkimelerinde önemli bir etki gösterememişlerdir.Günümüzde, kansere karşı birçok HDAC inhibitörü geliştirilmiştir.Çalışmanın ikinci bölümünde, bazı aril bütenoik asit türevleri, fonksiyonlanmış benzaldehit ve pürivik asitten başlanarak HDAC inhibitörü olarak sentezlenmiştir.Yapılan aktivite testleri bilinen maddeler ile kıyaslanabilir sonuçlar göstermiştir.Çalışmanın son bölümünde, bazı açil fosfonatlar sentezlenmiş ve bu açil fosfonatların etilsiyanoformata katılması ile yüksek verimli ürünler elde edilmiştir.
Özet (Çeviri)
The thiourea derivatives have become a main focus of research in asymmetric synthesis as an organocatalyst in recent years. In the first part, the thiourea catalysts are synthesized starting from easily available L-tartaric acid and application of the catalysts to some addition reactions showed no significant asymmetric induction.A number of HDAC inhibitors have been developed as anti-cancer agent at the present time.In the second part, some aryl butenoic acid derivatives are synthesized as HDAC inhibitors starting from substituted benzaldehyde and pyruvic acid. The HDAC activity studies showed comparable results with known molecules.In the last part, some acyl phosphonates are synthesized and addition of ethylcyanoformate to acyl phosphonates furnished the products in good yields.
Benzer Tezler
- Şeker içeren yeni üre, tiyoüre ve skuaramit türevlerinin sentezi, organokatalitik uygulamaları ve biyolojik aktiviteleri
Synthesis, organocatalytic applications and biological activities of sugar containing novel urea, thiourea and squaramide derivatives
ÖZER IŞILAR
- İndol türevlendirilmesinde yeni stratejiler ve ditiyenileten temelli organik nanoyapıların inşası
New strategies for derivatization indole and the building of dithienylethene based organic nanostructures
HAYDAR KILIÇ
- Homokiral aminlerden türeyen enantiyosaf tiyoürelerin sentezi ve kimyasal yapılarının belirlenmesi
Synthesis and characterization of enantiopure thioureas derived from homochiral amines
DEMET BEGÜM UYSAL
Yüksek Lisans
Türkçe
2018
KimyaGaziantep ÜniversitesiOrganik Kimya Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. AYŞEGÜL İYİDOĞAN
- Stereoselective construction of 2-oxindole fused spirocycle precursors
2-Oksindol bitişik spirohalka öncü bileşiklerinin stereoseçici sentezi
SEDA KARAHAN
Doktora
İngilizce
2019
KimyaOrta Doğu Teknik ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. CİHANGİR TANYELİ
- Kiral aminlerden türeyen yeni tiyoüreler ve siklizasyon ürünlerinin sentezi ve yapılarının aydınlatılması
The synthesis and the structure elucidation of novelthioureas derivedfrom chrial amines and the cyclization compounds
NAİME AKDEMİR