Geri Dön

Polymerase chain reaction (PCR) for detection of Borrelia burgdorferi sensu lato

Borrelia burgdorferi sensu lato?nun polimeraz zincir reaksiyonu (PZR) ile teşhisi

  1. Tez No: 177511
  2. Yazar: ZEYNEP DUMAN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ZÜMRÜT B. ÖGEL, YRD. DOÇ. DR. AYŞEGÜL GÖZEN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoteknoloji, Biotechnology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2007
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Orta Doğu Teknik Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 63

Özet

Bu çalışmada Türkiye'de Lyme borreliozis (LB) şüpheli hastalarda insanlar için patojen olan Borrelia burgdorferi sensu lato türlerinin Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PZR) ve destekleyici serolojik testler ile teşhisi amaçlanmıştır. Türkiye'deki 22 farklı ildeki 140 hastadan Merkez Veteriner Kontrol ve Araştırma Enstitüsü Spiroket Hastalıkları Teşhis Laboratuarına gönderilen 152 klinik örnek (140 serum ve kan, 10 beyin omurilik sıvısı (BOS), 1 eklem sıvısı, 1 deri biyopsisi) analiz edilmiştir.Serum örnekleri ticari ELISA kiti ile çalışılmış ve tüm kan, BOS, eklem sıvısı ve deri biyopsisi örnekleri PZR ile incelenmiştir. PZR analizinde Borrelia burgdorferi sensu lato'nun plasmidinde bulunan ospA geni ve ribosomal 23S rRNA genini hedefleyen iki primer seti kullanılmıştır. Sonuçlar %32,1 (45/140) seropozitivitenin ELISA ile tespit edilebilir olduğunu göstermiştir. Sonuçlarımız Türkiye'nin değişik bölgelerinde Lyme borreliozis'e yakalanma riski olduğunu desteklemektedir. Serolojik testlerle yüksek oranda pozitiflik tespit edilmesine rağmen PZR analizinde örneklerin hiçbirinde pozitiflik bulunmamıştır. Bundan sonra klinik olarak Lyme borreliozis olma olasılığı yüksek hastalarda Borrelia burgdorferi sensu latonun teşhisi için yapılacak olan PZR tabanlı çalışmalar için, klinik örneklerin hastalığın erken safhasında ve herhangi bir ilaç tedavisi uygulanmadan alınması uygun olacaktır.

Özet (Çeviri)

The present study aimed detection of a human pathogen B. bugdorferi sensu lato species in suspected Lyme borreliosis (LB) patients in Turkey by PCR analysis and supportive serologic tests. The 152 clinical samples (140 serum and blood, 10 cerebrospinal fluid (CSF), 1 synovial fluid, 1 skin biopsy specimens) from 140 patients sent from 22 different cities of Turkey to The Spirochetal Diseases Diagnosis Laboratory of Central Veterinary Control and Research Institute were analysed.Serum samples were subjected to ELISA with a commercial kit and all of the blood, CSF, synovial fluid and skin biopsy samples were examined by PCR. In PCR analysis two primer sets targeting the ospA gene located on the plasmid and ribosomal 23S rRNA gene of B. burgdorferi sensu lato were used. The results indicated that 32,1% (45 of 140) seropositivity was detectable by ELISA. Our results support that there is a risk of acquiring LB in different regions of Turkey. Although considerable positive detections were recorded using serologic tests, none of the specimens were positive in PCR analysis. Further studies on PCR based methods for detection of B. burgdorferi sensu lato in patients with a high clinical probability of LB apparently may require that the specimen should be taken in the early phases and before the administration of any therapeutic agent.

Benzer Tezler

  1. Ankara yöresinde sportif ve gösteri amaçlı yetiştirilen atlarda Babesia caballi (nuttall, 1910) ve Babesia equi (laveran, 1901)'nin yayılışının polimeraz zincir reaksiyonu (PZR) ile araştırılması

    An evaluation of polymerase chain reaction (PCR) for detection of Babesia caballi (nuttall, 1910) and Babesia equi (laveran, 1901) in show and sports horses in Ankara region

    ZEYNEP GÜÇLÜ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    MikrobiyolojiAnkara Üniversitesi

    Parazitoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. ZAFER KARAER

  2. Deneysel sepsis modellerinde gerçek zamanlı Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PZR) ile etkenlerin saptanması

    Using real-time Polymerase Chain Reaction (PCR) for detection of agents in the eprimental sepsis models

    ALİ A. FOUAD

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    MikrobiyolojiGazi Üniversitesi

    Tıbbi Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AYŞE KALKANCI

  3. Solunum yolu enfeksiyonlarına neden olan Mycoplasma pneumoniae türlerinin moleküler olarak belirlemesi

    Molecular determination of Mycoplasma pneumoniae species caused by respiratory tract infections

    NAHD SHAREEF MADHLOOM MADHLOOM

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    BiyolojiÇankırı Karatekin Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEÇİL AKILLI ŞİMŞEK

  4. Mide, duodenum biyopsi örneklerinden Helicobacter pylori' nin izolasyonu ve antimikrobik direncinin araştırılması

    The isolation of Helicobacter pylori from stomach, duodenum biopsy samples and investigation of antimicrobial resistance

    UMUT (ÇAĞDAŞ) DAĞDARTAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    MikrobiyolojiMersin Üniversitesi

    Tıbbi Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ZEHRA FEZA OTAĞ

  5. Ülseratif kolit alevlenmesinde blastocystis hominis'in rolü

    Role of blastocystis hominis in acute execarbation of ulcerative colitis

    MEHMET KÖK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    GastroenterolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AYHAN HİLMİ ÇEKİN