Geri Dön

Epstein-barr virüs (EBV) genomunun periferik kandan PCR ve real-tıme PCR ile gösterilmesi ve tiplendirilmesi

Epstein-barr virus (EBV)genom typing detecting with real time PCR at the peripheral blood mono-nuclear cells of children with malignant disease

PDF İndir

  1. Tez No: 192280
  2. Yazar: DENİZ TAMER
  3. Danışmanlar: PROF.DR. NEJAT AKAR
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Tıbbi Biyoloji, Biology, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: EBV, EBNA-3C, LMP-1, RT-PCR, EBV, EBNA-3C, LMP-1, RT-PCR
  7. Yıl: 2006
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ankara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 64

Özet

44ÖZET?EPSTE N-BARR V RÜS (EBV)? GENOMUNUN PER FER K KANDAN PCR veREAL-TIME PCR LE GÖSTER LMES VE T PLEND R LMESEBV, insan B lenfositlerinde latent enfeksiyona neden olan ve bu hücreleri transformeederek in vitro sınırsız büyüme yeteneği kazanmasına neden olan bir insan herpes virüsüdür.Latent enfeksiyon süresince, viral gen ekspresyonu, (EBV nükleer antijeni) EBNA-1, EBNA-2, EBNA-3A, EBNA-3B, EBNA-3C, EBNA-LP olmak üzere 6 adet nükleer protein ve LMP(latent membran protein) olmak üzere bir integral membran proteini ile sınırlıdır. Buproteinlerin ekspresyonu, EBV genomunun varlığını gösterir. Bu çalışmada; 44 pediatrikmaligniteli olgunun periferik kan örneklerinde EBV genomu gerçek zamanlı PCR ve EBNA3Cgeninin 95 bç'lik delesyon bölgesi PCR yöntemiyle çalışılmıştır ve aynı zamandatiplendirmede de kullanılmıştır.Bu çalışmada, hasta grubumuzda; yaş aralığı 0-18 olan, 3'ü Hodgkin, 18'i Hodgkindışı olmak üzere 21 adet lenfomalı hasta mevcuttur. Çalışma sonucunda; gerçek zamanlıPCR ile EBV (+) olduğu bulunmuştur. Hastalarda delesyon dağılımına bakıldığında, EBNA3CTip1'e sahip 3 (%15,7) EBNA3C Tip2'ye sahip 3 (%15,7) ve her iki EBV Tip'ine de sahip 1(%5,3) birey bulunmuştur. EBNA 3C ile tipi belirlenemeyen örnek sayısı ise 12'dir (%63,2).RT-PCR, EBNA 3C'ye göre daha duyarlı olduğu görülmektedir. EBV (+) olması beklenen BLhasta grubunda beklenenden daha az pozitifliğin olması, diğer çalışmaların aksine buçalışmanın periferik kan örneğinden yapılıyor olmasına bağlı olabilir. Daha spesifik sonuçlariçin, daha geniş bir hasta grubuyla çalışılmalıdır.

Özet (Çeviri)

45SUMMARYEpstein-Barr Virus (EBV)? Genom Typing Detecting With Real Time PCR at thePeripheral Blood Mono-Nuclear Cells of Children With Malignant DiseaseEpstein-Barr virus (EBV) is a human herpes virus that establishes latent infection in human Blymphocytes and growth-transforms these cells so that they can proliferate indefinitely invitro. Viral gene expression during latent infection is limited to six nuclear proteins (EBVnuclear antigen) EBNA-1, EBNA-2, EBNA-3A, EBNA-3B, EBNA-3C, EBNA-LP and oneintegral membrane protein, latent membrane protein (LMP) (Sample and Kieff., 1990). Theexpression of these antigenes show the existence of EBV genome. In this study, Real-timePCR and 95-bp deletion in the EBNA3C gene methods were used for the detection of EBVgenome in peripheral blood cells of 44 children with malignant disease and the datas fromEBNA3C deletion analyze were used to define the types of EBV.In our study of the 44 patients, there was 21 lymphoma patients, with 3 Hodgkin and18 non-Hodgkin?s disease age range was between 0-18. 19 of the samples were EBV(+)with RT-PCR. However only 7 of them were EBV (+) by EBNA-3C PCR. Of these 3 patientswith EBNA3C Type1 (15,7%), 3 patients with EBNA3C Type2 (15,7%) and 1 patients withboth Type 1 and Type 2 (5,3%). EBNA3C PCR method was not able to detect EBV in 12samples (63,2%). RT-PCR seems more spesific than EBNA3C PCR. EBV positivitydifference between previous studies and this study probably lies on the fact that this studyperformed with peripheral blood samples, hence the others with cancer tissue.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    118192

    Meme kanserinde epstein-barr virüs genomunun araştırılması

    Investigation of ebstein-barr virus genome in breast cancer

    MUSTAFA IŞIN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    Onkolojiİstanbul Üniversitesi

    Temel Onkoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. NEJAT DALAY

  2. Tez No

    37780

    Hodgkin hastalığında polimeraz zincir reaksiyonu ile epstein-barr virus genomunun araştırılması

    The detection of epstein-barr virus genome using polymerase chain reaction in hodgkin's disease

    CENGİZ BEYAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1994

    HematolojiGATA

    Hematoloji Bilim Dalı

    PROF.DR. ATİLLA YALÇIN

  3. Tez No

    390933

    Mide kanserli hastalarda epstein-barr virüs

    Epstein-barr virus in patients with gastric cancer

    İLKER ÖZMEN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    OnkolojiGATA

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BÜLENT KARAGÖZ

  4. Tez No

    242061

    Fagositik dendritik hücrelerin aanalizi ve ebv enfeksiyonu olan hastalardan alınan, IL-2 ile çoğaltılan T ve NK hücrelerinin kontrollerle karşılaştırılması

    Analysis of phagocytic dendritic cells and IL-2 propagated T and NK cells of patients with ebv infection as compared to controls

    ŞAFAK CEREN AKAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    MikrobiyolojiKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. E. MARİON SCHNEİDER

    PROF. DR. MURAT ERTÜRK

  5. Tez No

    954881

    Epstein-Barr virüsüne karşı nanopartikül temelli alt birim aşı formülasyonu geliştirilmesi ve in vitro değerlendirilmesi

    Development of nanoparticle-based subunit vaccine formulation against Epstein-Barr virüs and in vitro evaluation

    ATIEH REZVANKHAH

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    BiyoteknolojiHacettepe Üniversitesi

    Aşı Çalışmaları Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ GAMZE VARAN

Geri Dön