Geri Dön

Akut koroner sendromlu hastalarda beta fibrinojen 455G/A, faktör V 1691G/A ve 1299H/A, glikoprotein IIB/IIIA PL A1/aA

Beta fibrinogen 455G/A, factor V 1691G/A and 1299H/A, glycoprotein IIB/IIIA PL A1/A2 polymorphisms in patients with acute coronary syndrome

PDF İndir

  1. Tez No: 192746
  2. Yazar: İBRAHİM GÜL
  3. Danışmanlar: DOÇ.DR. NAMIK KEMAL EROL
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Kardiyoloji, Cardiology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2006
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Erciyes Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kardiyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 62

Özet

Amaç: Beta Fibrinojen 455G/A, Faktör V 1691G/A, 1299H/A ve GlikoproteinIIb/IIIa PL A1/A2 polimorfizmleri arteriyal trombotik hastalıklarla, özellikle koronerarter hastalığı (KAH) veya miyokard infarktüsü (MI) gelişimiyle belli oranlardailişkilendirilmişlerdir. Akut koroner sendrom (AKS) alt gruplarında bupolimorfizmlerin sıklıklarında fark olup olmadığı ve AKS alt gruplarının ortayaçıkışında, hastaların klinik ve anjiyografik özellikleri de dikkate alınarak, bupolimorfizmlerin etkili olup olmadığını araştırmaktı.Hastalar ve Yöntem: Çalışmaya AKS tanısıyla yatan ve koroner anjiyografi yapılanhastalar alındı. ST yükselmesi olmayan AKS hastalarından bir grup (Grup I) ve STyükselmeli MI olan hastalardan bir grup (Grup II) oluşturuldu. Hastaların kliniközellikleri ve anjiyografi bulguları kaydedildi. Daha önceden KAH tanısı alan, AKSgeçirmiş veya perkütan koroner girişim uygulanmış hastalar, koagulasyon sisteminietkileyen ilaç kullananlar, hematolojik testleri bozuk olan hastalar çalışmaya dahiledilmedi. Genetik analiz ''CVD strip Assay'' yöntemiyle yapıldı.Bulgular: Çalışmaya toplam 35 hasta alındı (ortalama yaş=61,65±11,5). Grup I' de15 (9 erkek, 6 kadın), grup II' de 20 (13 erkek, 7 kadın) hasta vardı. İki grup arasındaklinik özellikler ve KAH risk faktörleri açısından fark yoktu. Grup I ve II' de,Fibrinojen 455A, Faktör V 1691A, Faktör V 1299A ve Glikoprotein IIb/IIIa A2 alelitaşıyan hasta sayıları; sırasıyla 7 (%46,7) - 8 (%40), 3 (%20)-4 (%20), 3 (%20) - 3(%15) ve 3 (%20)-5 (%25)' ti, bu oranlardaki farklılıklar istatistikselolarak anlamlı değildi (sırasıyla p=0,69; p=1.0; p=0,69; p=0.72) (Tablo). Çokdeğişkenli analizlerde bu polimorfizmlerin AKS alt gruplarının ortaya çıkışındaetkili olmadığı görüldü (Beta Fibrinojen 455A: OR=0,36; p=0,27; %95 güvenaralığında: 0,05-2,22, Faktör V 1691A: OR=1,22; p=0.82, % 95 güven aralığında;0,19-7,74, Faktör V 1299A: OR=0,44; p=0,42, % 95 güven aralığında; 0,06-3,24,Glikoprotein IIb/IIIa PL A2: OR=1,48; p=0.65, % 95 güven aralığında; 0,26- 8,42).İncelenen diğer parametrelerden sadece sigaranın ST yükselmeli MI için belirleyiciolduğu bulundu (OR=6.4, p=0,045; %95 güven aralığında: 1.045-39,4).Sonuç: AKS' ların bu iki alt grubunda Beta Fibrinojen 455G/A, Faktör V 1691G/Ave 1299H/A ve Gp IIb/IIIa PL A1/A2 polimorfizm sıklıklarının farklı olmadığı vebu polimorfizmlerin AKS alt gruplarının ortaya çıkışı üzerine de etkileri olmadığıbulundu. Bu bulgular, bu polimorfizmlerin AKS' lerde damarın trombüsle tıkanmadüzeyi üzerine etkilerinin olmadığını düşündürdü.

Özet (Çeviri)

Aims: Beta Fibrinogen 455G/A, Factor V 1691G/A, 1299H/A and Glycoprotein IIb/IIIa PLA1/A2 polymorphisms are relatively related with arterial thrombotic disorders, especiallycoronary artery disease (CAD) and myocardial infarction (MI).The aims of this study were to investigate the frequencies of these polymorphisms insubgroups of acute coronary syndromes (ACS) and the effects of these polymorphisms on theonset of subgroups of ACS, regarding the clinical and angiographical properties of thepatients.Patients and method: The study include patients diagnosed with ACS and undergonecoronary angiography. The patients with ACS without ST elevation consisted a group (GroupI) and patients with ST elevation MI another group (Group II). The clinical andangiographical properties of the patients were recorded. Patients with prior CAD or ACS,percutaneous coronary interventions or receiving medications that affects the coagulationsystem or having abnormal hemathological tests were excluded. Genetic analyses wereperformed by CVD strip assay.Results: The study included totally 35 patients (mean age=61,65±11,5). Group I wasconsisted of 15 (9 males, 6 females) patients and group II of 20 (13 males, 7 females) patients.The groups were not different regarding clinical properties of patients and CAD risk factors.The number of patients with Beta Fibrinogen 455A, Factor V 1691A and 1299A,Glycoprotein IIb/IIIa PL A2 allels were 7 (%46,7) - 8 (%40), 3 (%20) - 4 (%20), 3 (%20) - 3ix(%15) and 3 (%20)-5 (%25), in group I and II respectively (p=0,69; p=1.0; p=0,69; p=0.72,respectively) (Table). Multivariate analyses showed no correlation between the onset ofsubgroups of ACS and these polymorphisms (Beta Fibrinogen 455A: OR=0,36; p=0,27; in%95 confidence interval: 0,05-2,22, Factor V 1691A: OR=1,22; p=0.82, in %95 confidenceinterval; 0,19-7,74, Factor V 1299A: OR=0,44; p=0,42, in %95 confidence interval; 0,06-3,24, Glycoprotein IIb/IIIa PL A2: OR=1,48; p=0.65, in %95 confidence interval; 0,26- 8,42).Only smoking was related with ST elevation MI (OR=6.4, p=0,045; in %95 confidenceinterval: 1.045-39,4).Conclusions: The frequencies of Beta Fibrinogen 455G/A, Factor V 1691G/A and 1299H/Aand Glycoprotein IIb/IIIa PL A1/A2 polymorphisms were not different between these twosubgroups of ACS. These polymorphisms had also no effect on onset of subgroups of ACS.These findings suggest that these polymorphisms have no effect on the level of occlusion ofthe vessel by thrombus in ACS.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    867464

    Akut koroner sendrom sebebi ile perkütan koroner girişim yapılan hastalarda kontrast nefropati gelişim riskinin değerlendirilmesinde serum fibrinojen/albümin oranının önemi

    The importance of serum fibrinogene/albumin ratio in assessment of the risk of development of contrast nephropathy in patients undergoing percutaneous coronary intervention due to acute coronary syndrome

    CEREN GEÇER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    NefrolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. REFİKA BÜBERCİ

  2. Tez No

    408295

    Akut koroner sendromu olan hastalarda timozin beta 4 gen varyasyonlarının incelenmesi

    Genetic variations of thymosin beta 4 in patients with acute coronary syndrome

    MELİKE GEZEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Genetikİstanbul Üniversitesi

    Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ŞAKİR ÜMİT ZEYBEK

  3. Tez No

    677415

    Acil servise akut koroner sendrom nedeniyle başvuran hastalarda serum beta trace protein düzeylerinin tanı ve prognoz üzerine etkisi

    The Effect of Beta-Trace Protein on Diagnosis and Prognosis in Patients with Acute Coronary Syndrome

    EKREM TAHA SERT

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    KardiyolojiSağlık Bakanlığı

    Acil Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BAŞAR CANDER

  4. Tez No

    701216

    Akut koroner sendromlu hastalarda serum trombosit kaynaklı büyüme faktörü beta düzeylerinin tanısal değerinin araştırılması

    Investigation of the diagnostic value of serum platelet derived growth factor-beta levels in patients with acute coronary syndrome

    MEHMET SELİM ÖZBİLEN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    İlk ve Acil YardımTrakya Üniversitesi

    Acil Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUSTAFA BURAK SAYHAN

  5. Tez No

    340919

    St segment yükselmesi olmayan akut koroner sendromlu hastalarda metoprolol veya karvedilol'ün serum GGT ve ürik asit düzeylerine etkilerinin karşılaştırılması

    St-segment elevation acute coronary syndrome patients serum GGT and uric acid levels of metoprolol or carvedilol comparison of the effects

    LÜTFÜ AŞKIN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    KardiyolojiAtatürk Üniversitesi

    Kardiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ŞULE KARAKELLEOĞLU

Geri Dön