Geri Dön

Cox-2 inhibitörlerinin klinik farmakolojisi

Clinical pharmacology of cox-2 inhibitors

  1. Tez No: 193796
  2. Yazar: RUKNET NERGİZ ÖZŞAHİN
  3. Danışmanlar: PROF.DR. TANJU ÖZÇELİKAY
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Gastrointestinal bozukluklar, kanser, kardiyovaskülerbozukluklar, NSA, selektif COX-2 inhibitörleri, Cancer, cardiovascular events, gastrointestinal events, NSAIDs, selective COX-2 inhibitors
  7. Yıl: 2007
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ankara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmakoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 113

Özet

ÖZETCOX-2 nhibitörlerinin Klinik FarmakolojisiNSA 'ler, günümüzde analjezik, antipiretik ve antiinflamatuvar etkiye sahip olan veözellikle RA ve OA gibi genellikle inflamasyon sonucu meydana gelen hastalıklardatercih edilen ve uzun süre kullanım gerektiren ilaç grubudur. Seçici olmayanNSA 'ler, etkilerini PG'leri sentezleyen COX-1 ve COX-2 enzimlerinin her ikisini deinhibe ederek gösterirler. Bu ilaçların antiinflamatuvar yararları birincil olarak COX-2inhibisyonundan kaynaklanırken, fizyolojik olayların dengeli sürmesini sağlayanPG'lerin sentezinde rol alan COX-1 inhibisyonu çoğunlukla G toksisiteye nedenolur. Seçici COX-2 inhibisyonu sağlamak için geliştirilmiş olan koksibler, kliniktekullanıldıkları maksimum dozlarda bile COX-1'i inhibe etmedikleri düşünülenilaçlardır. Bu nedenle G yan tesirler oluşturmaksızın selektif olmayan NSA 'lerebenzer terapötik yararlar gösterebilecekleri düşünülmüştür. Ancak COX-2inhibitörleri ile yapılan klinik çalışmalar sırasında beklenmedik kardiyovaskülerkaynaklı ölüm vakalarının bildirilmesi sonucu bazı COX-2 inhibitörleri pazardançekilmiş; devam eden çalışmalar durdurulmuştur. COX-2 inhibisyonuna bağlıkardiyovasküler yan etkilerin görülmesinin; seçici COX-2 inhibitörlerinin COX-1bağımlı TxA2'yi etkilemezken, COX-2 bağımlı PGI2'yi inhibe etmelerindenkaynaklandığı düşünülmektedir. Öte yandan; çeşitli kanser türlerinde COX-2ekspresyonunda önemli bir artış olduğu bilinmektedir Bu nedenle, kansertedavisinde COX-2 inhibitörlerinin kullanılabilecekleri düşünülmektedir. Bu alandaözellikle selekoksib ile elde edilen sonuçlar ümit vericidir. Sonuç olarak;yayımlanmış bilimsel veriler göz önüne alındığında, seçici COX-2 inhibitörlerininklinik açıdan güvenilir bir şekilde kullanılabilmesi için, uzun dönemli daha fazlasayıda çalışmanın yapılması ve bunların sonuçlarının değerlendirilmesigerekmektedir.

Özet (Çeviri)

SUMMARYClinical Pharmacology of COX-2 InhibitorsNSAIDs, with analgesic, antipyretic and antiinflammatory effects, are usedspecifically in diseases resulting from inflammation like OA and RA; and requirelong-term administration. Activity of nonselective NSAIDs are through inhibition ofboth COX-1 and COX-2 enzymes which control synthesis of PGs. Whileantiinflammatory benefits of these drugs are primarily due to inhibition of COX-2;inhibition of COX-1 which acts in the synthesis of PGs providing moderation ofphysiologic processes, commonly causes GI toxicity. Selecitve COX-2 inhibitors aredefined as drugs without any inhibitory activity on COX-1 even at maximum dosesused in clinic. For this reason, they are thought to have therapeutic activity withoutGI side effects. However, clinical studies on COX-2 inhibitors mentioned unexpecteddeaths due to cardiovascular events. As a result, some COX-2 inhibitors werewithdrawn from the market and ongoing studies were halted. Cardiovascular risks ofselective COX-2 inhibitors are associated with inhibition of COX-2-induced PGI2while COX-1-induced TxA2 inhibition is unopposed. In addition; it is known that COX-2 expression is significantly increased in various cancers. For this reason, COX-2inhibitors are thought to have a benefical role in cancer therapy. In this area, resultsof clinical trials especially on celecoxib are promising. Consequently, whenpublished scientific data is taken in consideration, safe clinical usage of selectiveCOX-2 inhibitors requires conduction of more long-term studies and assessment oftheir results.

Benzer Tezler

  1. Sıçanlarda akut inflamasyon modelinde 8-izoprostaglandin F2a ve prostoglandin E2'nin oluşumu ile siklooksijenaz inhibitörlerinin ve vitamin E'nin bu oluşum üzerine etkileri

    Investigation of occurence of 8-isoprostaglandin F2a and prostaglandin E2 in experimental inflammation model and effect of cyclooxygenase inhibitors and vitamin E on the occurence of these metabolites

    NALAN ÇİÇEK ÖZDÖL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Eczacılık ve FarmakolojiAnkara Üniversitesi

    Farmakoloji ve Klinik Farmokoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET MELLİ

  2. Design of novel and potent inhibitors for mPGES-1 enzyme via in silico screening

    Siliko tarama yoluyla mPGES-1 enzimi için yeni ve güçlü inhibitörlerin tasarımı

    GAMZE ÇİFTÇİ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2021

    Eczacılık ve FarmakolojiKadir Has Üniversitesi

    Hesaplamalı Biyoloji ve Biyoinformatik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. KEMAL YELEKÇİ

  3. Design of novel and potent inhibitors for mPGES-1 enzyme via in silico screening

    Siliko tarama yoluyla mPGES-1 enzimi için yeni ve güçlü inhibitörlerin tasarımı

    GAMZE ÇİFTÇİ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2021

    BiyokimyaKadir Has Üniversitesi

    Hesaplamalı Bilimler Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. KEMAL YELEKÇİ

  4. Vascular function in chronic end-organ damage: pharmacological characterization of vasomotor function in systemic vasculature

    Kronik uç-organ hasarında vasküler fonksiyon: Sistemik damarlarda vazomotor fonksiyonun farmakolojik karakterizasyonu

    NADİR ULU

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2009

    Eczacılık ve FarmakolojiUniversity of Groningen (Rijksuniversiteit Groningen)

    Tıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ROBERT HENK HENNING

  5. Piridazinon-üre türevi yeni bileşiklerin sentezi ve biyolojik aktiviteleri üzerine çalışmalar

    Studies on synthesis and biological activity of novel pyridazinon-urea derivatives

    AROOJ BAKHT

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2024

    Eczacılık ve FarmakolojiGazi Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ERDEN BANOĞLU