Geri Dön

Etki ve yan etkiler açısından değerlendirilmesi (retrospektif çalışma)

Evaluation of the effects and adverse effects of capecitabine (xeloda®) treatment in metastatic breast cancer patients (a retrospective study).

PDF İndir

  1. Tez No: 194132
  2. Yazar: MEVLÜT KURT
  3. Danışmanlar: PROF.DR. NİLÜFER GÜLER
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Onkoloji, Oncology
  6. Anahtar Kelimeler: Metastatik meme kanseri, kapesitabin, kemoterapi, Metastatic breast cancer, capecitabine, chemotherapy
  7. Yıl: 2006
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 55

Özet

ivÖZETKurt, M., Metastatik Meme Kanserli Hastalarda Kapesitabin (Xeloda®)Tedavisinin Etki ve Yan Etkiler Açısından Değerlendirilmesi (RetrospektifÇalışma). Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Uzmanlık Tezi.Ankara, 2006. Çalışmamızın amacı metastatik meme kanserinde kapesitabintedavisinin etkinlik ve toksisite açısından değerlendirilmesidir. Aralık 2001 ile Aralık2005 tarihleri arasında Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi, Medikal OnkolojiPolikliniği'nde metastatik meme kanseri tanısıyla kapesitabin tedavisi uygulananhastaların kayıtları retrospektif olarak değerlendirildi. Yüzon hastanın kayıtlarıincelendi ve verileri yeterli olan 103 hasta çalışmaya alındı. Hastaların 100 tanesikadın, 3 tanesi erkekti. Ortalama tanı yaşı 46.7 ± 10.6 yıl (20-75 arası) idi. Hastaların% 91.3' ü daha önce antrasiklin ve taksan kullanmıştı. Dominant metastaz bölgesiincelendiğinde %68'inde viseral, %17.5' inde yumuşak doku, %12.6'sında kemikdominant olarak bulundu. Kapesitabin 2500mg/m2/gün dozunda, 14 gün boyunca, 3haftada bir ortanca 3. basamakta (1.- 9. basamak arası), ortanca 6 kür (1-24 kür arası)kullanılmıştı. Tüm yanıt oranı %50 (tam yanıt oranı %4 + kısmi yanıt oranı %46),progresif hastalık oranı % 24, stabil hastalık oranı % 29 olarak bulundu. Yan etkilernedeniyle 30 hastada (% 29) ilaç dozunda azaltma yapılırken, 4 hastada (%3.8)tedavi kesilmişti. Hastaların % 56'sında el ayak sendromu (EAS) gelişmişti ve % 41'inde grade 3-4 idi. Yüzde 25 hastada cilt bulguları, %21' inde ishal, % 19' undabulantı, % 18' inde iştahsızlık, % 16' sında kusma, % 15' inde stomatit, % 14' ündekonjunktivit, % 12' sinde kabızlık, % 3' ünde epigastrik bölgede ağrı, % 3 'ündelökopeni izlendi. Ortanca sağkalım süresi 11.2 ay (2.0-40.4 ay arası), ortancaremisyona kadar geçen süre 2.5 ay (1.2-15.3 ay arası), yanıt veren hastalarda ortancayanıt süresi 6.1 ay (1.4-20.9 ay arası), ortanca progresyona kadar geçen süre ise 5.9ay (1.2-28.1 ay arası) olarak bulundu. Kapesitabin metastatik meme kanseritedavisinde etkili, yan etkiler açısından tolere edilebilir ve uzun süreli kullanımauygun bir ajandır.

Özet (Çeviri)

vABSTRACTKurt, M., Evaluation of the Effects and adverse effects of Capecitabine(Xeloda®) treatment in metastatic breast cancer patients (A retrospectivestudy). Hacettepe University Faculty of Medicine, Department of InternalMedicine Thesis. Ankara, 2006. The aim of this study was to evaluate the efficacyand toxicity of capecitabine therapy in metastatic breast cancer. The records of allpatients with metastatic breast cancer who had admitted to the Medical Oncologyoutpatient clinic at Hacettepe University Faculty of Medicine between December2001 and December 2005 and who had received capecitabine therapy were evaluatedretrospectively. The records of 110 patients were examined, 103 of which containedsufficient data for final analysis. One hundred patients were women, while 3 weremen. The average age of diagnosis was 46.7 ± 10.6 years (range 20-75) and 91.3% ofthe patients had previously treated with anthracycline and taxane. With regards to thesites of metastases, dominance was visceral in 68%, followed by 17.5% in soft tissueand 12.6% in bone. Capecitabine was used at a dose of 2500mg/m2/day for 14 daysat 3 weeks intervals, for a median of 6 cycles (range 1-24 cycles) mainly as 3. linetherapy (range 1.-9. line). Overall response rate was 50% (complete response rate of4% + partial response rate of 46%), while the rates of progressive and stable diseasewere 24% and 29%, respectively. While thirty patients (29%) required dosereduction due to adverse effects, treatment was discontinued in 4 patients (3.8%).Hand-foot syndrome (HFS) developed in 56% of patients. Forty-one percent of thepatients developed grade3-4 disease. Skin findings occurred in 25%, diarrhea in21%, nausea in 19%, loss of appetite in 18%, vomiting in 16%, stomatitis in 15%,conjunctivitis in 14%, constipation n 12%, epigastric pain in 3%, and leukopenia inanother 3% of the patients. The median survival period was 11.2 months (range 2.0-40.4 months), and the median period to remission was 2.5 months (range 1.2-15.3months). In patients who responded to treatment, the median period of response was6.1 months (range 1.4-20.9 months), while the median period to progression was 5.9months (range 1.28-28.1 months). Capecitabine is effective and safe drug in thetreatment of metastatic breast cancer, and it is relatively well tolerated and is suitablefor long-term use.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    839902

    Çocukluk Çağı Akut Lenfoblastik Lösemi tanısı ile izlenen olgularımızda tedavinin erken ve geç yan etkilerinin değerlendirilmesi

    Evaluation of the early and late side effects of treatment in our cases diagnosed with Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia

    ESRA CEVHER ÜNYILMAZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıTrakya Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ TUBA EREN

  2. Tez No

    271703

    Dimir eksikliği anemisi tedavisinde Fe++ ile Fe+++ preparatların etkinliğinin değerlendirilmesi

    Assesment of the efficacy of Fe++ and Fe+++ preparations in treatment of iron deficiency anemia

    BERİL ÖZALP YAŞA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. LEYLA AĞAOĞLU

  3. Tez No

    132061

    Elektrokonvülsif terapi:12 yıllık dönemin değerlendirilmesi

    Electroconvulsive therapy: assessment of 12 year period

    TAYFUN ZEREN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    PsikiyatriÇukurova Üniversitesi

    Psikiyatri Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. YUNUS EMRE EVLİCE

  4. Tez No

    508870

    Acil servise renal kolikle gelen hastalarda intravenöz ve nebülize fentanilin etkinliklerinin karşılaştırılması

    Comparing the effectiveness of intravenous fentanyl and nebulised fentanyl in patients presenting to the emergency department with renal colic

    MELİH İMAMOĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    İlk ve Acil YardımKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Acil Tıp Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SÜLEYMAN TÜREDİ

  5. Tez No

    508420

    Çocuk romatoloji kliniğinde izlenen ve tedavisinde biyolojik ajan kullanılan hastaların değerlendirilmesi

    Evaluation of patients who followed by pediatric rheumatology clinic and treated by biological agents

    MERVE GÜVENOĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET BÜLBÜL

Geri Dön