Geri Dön

Tedavide kullanılan piroksikamın erişkin sıçanların karaciğer, böbrek ve akciğer dokularına olan etkilerinin histolojik olarak incelenmesi

Histological evaluation effects of piroxicam used in treatment on liver, kidney and lung tissues of adult rats

PDF İndir

  1. Tez No: 194141
  2. Yazar: GÖNÜL BAYEZİT GÜVEN
  3. Danışmanlar: Y.DOÇ.DR. MERAL ÖNCÜ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Morfoloji, Morphology
  6. Anahtar Kelimeler: Lung, kidney, liver, NSAID, rat
  7. Yıl: 2005
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Süleyman Demirel Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 60

Özet

ÖZET7HGDYLGH .XOODQÕODQ 3LURNVLNDPÕQ (ULúNLQ 6ÕoDQODUÕQ .DUDFL÷HU%|EUHN YH $NFL÷HU 'RNXODUÕQD 2ODQ (WNLOHULQLQ +LVWRORMLN 2ODUDNøQFHOHQPHVL1RQVWHURLGDO DQWLLQIODPDWXYDU LODoODU 16$øø) etkilerini prostaglandinsentezini inhibe ederek gösterirler. Prostaglandinlerin sente]OHQPH\ROODUÕQGDQbiri de siklooksijenaz (COX) enzimidirøki tip izoHQ]LPEXOXQPXúWXU&2;-1, COX-2 olmak üzere) 16$øø¶OHULQDQDOMH]LNYHDQWLLQIODPDWXYDUHWNLOHULQGHQCOX-2 inhibisyonu sorumlu iken, istenmeyen yan etkilerinden COX-1inhibasyonu sorumludur.3LURNVLNDPLoHUHQSUHSHUDWÕQVÕoDQNDUDFL÷HUE|EUHNYH DNFL÷HU GRNXODUÕ ]HULQH IDUNOÕ GR]ODUD ED÷OÕ RODVÕ HWNLOHULQL DUDúWÕUPDNDPDFÕ\OD KHU JUXSWD 5'er VÕoDQ olmak üzere 3 JUXS ROXúWXUXOGX .RQWURO(Grup I ), Piroksikam içeren preperat 0.250 mg/kg/gün (Grup II ) , Piroksikamiçeren preperat 0.500 mg/kg/gün (Grup III ). Planlanan dozlar 5 gün süre ileLQWUDPVNOHU X\JXODQGÕ 'HQH\ VRQXQGD *UXS ,¶H DLW VÕoDQODUÕQ NDUDFL÷HUE|EUHN YH DNFL÷HU GRNXODUÕQGD QRUPDO histolojik \DSÕODU J|]OHQGL Grup IINDUDFL÷HUGRNXVXQGDKHSDWRVLWOHUGHJUDQOHUGHMHQHUDV\RQED]ÕKHSDWRVLWOHUGHpiknotik çekirdekler, sinüzoidal konjesyon, portal alanda mononüklear hücreLQILOWUDV\RQODUÕL]OHQGL*UXS,,,¶WHEX\DSÕVDOGH÷LúLNOLNOHUGDKDFLGGLG]H\GHL]OHQGL $\QÕ ]DPDQGD ED]Õ KHSDWRVLWOHULQ QHNUR]D JLWWL÷L J|UOG *UXS ,,böbrek dokusunda vasküler konjesyon, perivasküler mononüklear hücreLQILOWUDV\RQODUÕYHDWURILNJORPHUXOOHUL]OHQGL Grup III'te bu bulgulara ilavetenproksimal ve distal tübül epitel hücrelerinde hidropik dejenerasyon gözlendi.Grup II DNFL÷HU GRNXVXQGD LQWHUDOYHRODU VHSWXPGD NDOÕQODúPD YDVNOHUkonjesyon, alveoler konjesyon, parankimde mononüklear hücre infiltrasyon-ODUÕ EURQúLRO GXYDUÕQGD G] Nas liflerinde artma gözlendi. Grup III'tekiVÕoDQODUÕQ DNFL÷HULQGH EX EXOJXODU GDKD EHOLUJLQ úHNLOGH L]OHQGL PiroksikamSUHSHUDWÕX\JXODQDQVÕoDQODUÕQNDUDFL÷HUE|EUHNYHDNFL÷HUGRNXODUÕQGDGR]DED÷OÕ RODUDN EHOLUJLQ \DSÕVDO GH÷LúLNOLNOHU PH\GDQD JHOdi. Proksikam içerenSUHSDUDWÕQ V|] NRQXVX GRNXODU ]HULQH KDVDU YHULFL HWNLOHULQLQ VDGHFHSURNVLNDPDPÕ\RNVDLODFÕQLoLQGHNLGL÷HUPDGGHOHUHHWDQROSURSLOHQJOLNROYV PL ED÷OÕ ROGX÷X VRUXVX EX VDKDGD \DSÕODFDN GDKD LOHUL VHYL\HGHNLoDOÕúPDODUÕJHUHktirmektedir.Anahtar kelimeler$NFL÷HU E|EUHNNDUDFL÷HU 16$øøVÕoDQ

Özet (Çeviri)

SUMMARYHistological Evalvation of Effects of Piroxicam Used in Treatment on Liver,Kidney and Lung Tissues of Adult RatsNonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAID) show their effectvia inhibiting prostaglandin synthesis. Cyclooxygenase (COX) enzyme involves inprostaglandin synthesis pathways. There are two isoenzymes of COX: COX- 1 andCOX- 2. While COX- 2 inhibition is responsible for analgesic and antiinflammatoryeffects of NSAIDs, COX- 1 inhibition accounts for unsolicited side effects. In order toinvestigate the possible dose-dependent effects of drug with piroxicam content onadult liver, kidney and lung tissues, three groups each consisting of five animals havebeen constituted. These were control (Group I), 0.250 mg / kg / day (Group II) and0.500 mg / kg / day (Group III) drug given groups. The planned doses wereadministered intramuscularly for five days. At the end of the study, the liver, kidneyand lung tissues of Group I were normally observed. Granular degeneration andpiknotic nuclei in hepatocytes, sinusoidal congestion and mononuclear cell infiltrationin portal fields were observed in the liver tissues of Group II. However, the level ofthese structural changes was more severe in Group III. Also, it has been observed thatsome hepatocytes have undergone necrotic process. Vascular congestion, perivascularmononuclear cell infiltrations and atropic glomeruls were present in kidney tissues ofGroup II. In addition to these findings, there was hydropic degeneration in proximaland distal tubules of Group III. Interalveolar septum thickening, vascular and alveolarcongestions, parenchymal mononuclear cell infiltrations and smooth muscle fibrilincrement in bronchiole walls were observed in lung tissues of Group II. Thesefindings were more evident in lung tissues of Group III. Also, overall structuralchanges in Group III were more prominent than Group II. The question that whetherthe destructive effects of drug with piroxicam content on rat liver, kidney and lungtissues are related to only piroxicam or other drug contents (ethanol, propylene glycol,etc) warrants further studies in this field.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    79946

    Piroksikam katı dispersiyonundan preparat formülasyonu

    Formulation studies on piroxicam solid dispersiyon

    HÜLYA ŞAHİN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    Eczacılık ve Farmakolojiİstanbul Üniversitesi

    PROF.DR. YALÇIN TOPALOĞLU

  2. Tez No

    496883

    Tedavide kullanılan biyoparçalanır stentin teknik dosyasının hazırlanması

    Preparation of technical file for bi̇odegradable stent used in the treatment

    DOĞA İLHAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Eczacılık ve FarmakolojiGazi Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ZELİHAGÜL DEĞİM

  3. Tez No

    875399

    Pirolidin türevi bileşiklerin bazı farmakolojik etkilerinin araştırılması: İn vitro ve İn vivo çalışmalar

    Some pharmacological properties of pyrrolidine derived compounds: İn vitro and İn vivo studies

    SENANUR TAŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    BiyoteknolojiÇukurova Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HACI ALİ DÖNDAŞ

    PROF. DR. NACİYE YAKTUBAY DÖNDAŞ

  4. Tez No

    478894

    Tedavide kullanılan antibiyotiklerin subMİK konsantrasyonlarının tekrarlayan clostridium difficile enfeksiyonlarında biyofilm oluşumuna ve toksin üretimine etkisi

    Effect of subMIC concentrations of the antibiotics used for the treatment on biofilm formation and toxin production of clostridium difficile strains isolated from recurrent infections

    NURAY GÜLEÇ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    MikrobiyolojiHacettepe Üniversitesi

    Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CUMHUR ÖZKUYUMCU

  5. Tez No

    390860

    Tedavide kullanılan Güney Afrika kaynaklı pelargonıum sıdoıdes DC.yerine kullanılabilecek bir bitki: pelargonıum endlıcherıanum fenzl.

    A herb:pelargonium endlicherianum fenzl. instead of therapeutically used pelargonium sidoides DC. originated from Southern Africa

    GÖKÇE ŞEKER KARATOPRAK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Eczacılık ve FarmakolojiErciyes Üniversitesi

    Farmakognozi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MÜBERRA KOŞAR

    DOÇ. DR. MÜKERREM BETÜL AYCAN

Geri Dön