Geri Dön

Deneysel Karaciğer Sirozunda 'Caffeic Acid Phenethyl Ester' (CAPE'in Etkileri

Effects of caffeic acid phenetyl ester in experimental liver fibrosis

  1. Tez No: 194708
  2. Yazar: MURAT TANER GÜLŞEN
  3. Danışmanlar: DOÇ. MEHMET KORUK
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Fizyoloji, Gastroenteroloji, Patoloji, Physiology, Gastroenterology, Pathology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2007
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gaziantep Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 94

Özet

Bal arısının doğal bir ürünü olan CAPE (Caffeic Acid Phenetyl Ester)'nin antimikrobiyal, antiinflamatuar, antioksidan ve antitümöral etkiler gibi çeşitli biyolojik aktiviteler gösterdiği bilinmektedir. Bu çalışmamızda CAPE'in dimethylnitrosamine (DMN) ile sıçanlarda oluşturulmuş karaciğer fibrozisindeki etkilerini araştırmayı amaçladık. Bu çalışmamızda ortalama ağırlıkları 250-300 g arasında olan 60 adet Wistar-Albino erkek sıçan kullanıldı ve her grupta 10 tane sıçan olmak üzere toplam 6 gruba ayrıldı. Grup 1; Kontrol grubu. İntraperitoneal (ip) serum fizyolojik injekte edildi Grup 2; CAPE 10 ?mol/kg/ip . Grup 3; Dimetilnitrozamin (DMN) %1'lik 10 mg/kg ip Grup 4; Önce CAPE 10 ?mol/kg/ip sonra DMN %1'lik 10 mg/kg ip Grup 5; Eş zamanlı olarak CAPE 10 ?mol/kg/ip ve DMN %1'lik 10 mg/kg/ip Grup 6; Önce DMN %1'lik 10 mg/kg ip sonra CAPE 10 ?mol/kg/ip Çalışma sonunda hayvanlar sakrifiye edilip kanları alındı ve serumlarında biyokimyasal tetkikler yapıldı. Karaciğer dokusu çıkartılarak patolojide ?modifiye knodell sınıflaması?na göre 6 puan üzerinden ışık mikroskopunda değerlendirildi. Çalışmayı 53 sıçan tamamladı. Grup 1 ve grup 2'deki sıçanların karaciğerleri histolojik olarak normaldi. Buna karşılık grup 3'teki sıçan karaciğerlerinde belirgin fibrozis görüldü (P=0,0001). Grup 3 (5,62 ± 0,51) ile grup 5 (5,22 ± 0,83)'teki sıçan karaciğerleri arasında fibrozis yönünden istatistiksel bir anlamlılık bulunamadı (P>0,05). Grup 3'e göre grup 4 (2,90 ± 0.31) ve grup 6 (3,28 ± 0,75) arasında fibrozis açısından anlamlı fark bulunurken (P=0,0001), kendi aralarında fibrozis açısından fark saptanmadı (P>0,05). Sonuç olarak DMN belirgin fibrozis oluşturan hepatotoksik bir ajandır. CAPE, fibrozisi önleyen ve oluşmuş fibrozisi gerileten doğal bir üründür. Bu çalışmayla, CAPE'in insanlarda da benzer mekanizmalarla siroz tedavisinde kullanılabileceği ümidi doğmaktadır

Özet (Çeviri)

Caffeic Acid Phenetyl Ester (CAPE), a natural honeybee product, exhibits a spectrum of biological activities including anti-microbial, anti-inflammatory, antioxidant and anti-tumoral effects. In this study, we investigated the effect of CAPE in dimethylnitrosamine (DMN)-induced liver fibrosis.. Adult male Wistar-albino rats (250-300 g) were assigned into six groups randomly (n =10 for each group). Group 1: Control rats were injected 1 ml saline intraperitoneally (IP). Group 2 (n=10) were injected 10 ?mol/kg CAPE IP Group 3 (n=10) were injected %1 DMN (10 mg/kg) IP Group 4 (n=10) were injected 10 ?mol/kg CAPE IP, and then %1 DMN (10 mg/kg). Group 5 (n=10) were injected simultaneously 10 ?mol/kg CAPE and %1 DMN (10 mg/kg). Group 6 (n=10) were injected %1 DMN (10 mg/kg) IP, and then 10 ?mol/kg CAPE. Animals were sacrificed at the end of the experiment, and liver histopathology was evaluated by modified knodell classification (6 point). Fifty three rats completed the study. Rat livers in Group 1 and 2 showed normal histological appearance, whereas rat livers treated with DMN showed fibrosis (P=0,0001). There were no statistically significant difference in fibrosis between group 3 (5,62 ± 0,51) and 5 (5,22 ± 0,83) (P>0,05). Fibrosis was decreased in group 4 (2,90 ± 0.31) and 6 (3,28 ± 0,75) compared to group 3 (P=0,0001) while there was no significant difference in fibrosis between these groups (P>0,05). The results of our study indicate that DMN is a hepatotoxic drug, leading to prominent fibrosis, and CAPE prevents and degrades DMN-induced liver damage in rats. The results are promising and the molecule may also be effective in humans.

Benzer Tezler

  1. Deneysel karaciğer sirozunda Nigella sativa'nın (Çörek otu) etkisi

    Effect of Nigella sativa (Black cumin) experimental liver cirrhosis

    EDİBE SARIÇİÇEK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    BiyokimyaGaziantep Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET TARAKÇIOĞLU

  2. Likopen ve genisteinin tiyoasetamid ile oluşturulan deneysel karaciğer sirozunda koruyucu rolü

    The preventive role of lycopene and genistein in thioacetamide induced liver cirrhosis

    BİLAL AKDEMİR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıFırat Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İBRAHİM HALİL BAHÇECİOĞLU

  3. Karaciğer siroz modeli oluşturulmuş sıçanlarda TGF-ß tip 1 reseptör kinaz inhibitörü, SB431542'nin apoptozis üzerine etkisi

    Effect of TGF-ß type 1 receptor kinase inhibitor, SB431542 on apoptosis in model of liver cirrhosis in rats

    OĞUZ EMRE GÜL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    BiyokimyaMersin Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. NECMİYE CANACANKATAN

  4. Karaciğer sirozu modeli oluşturulmuş sıçanlarda VEGF reseptör-2 inhibitörü su 1498' in anjiyogenez ve apoptozis üzerine etkisi

    Effect of VEGFR-2 inhibitor, su-1498 on angiogenesis and apoptosis in model of liver cirrhosis in rats

    GONCA MENGÜÇ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    BiyokimyaMersin Üniversitesi

    Eczacılık Biyokimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NECMİYE CANACANKATAN

  5. Betain ve taurin uygulamalarının endotoksin ve alkole bağlı karaciğer hasarı ve oksidatif stres üzerine etkileri

    The effects of the administration of betaine and taurine on endotoxaemia, the alcohol induced cirrhosis and the oxidative stress

    AYŞE FULYA ERMAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Biyokimyaİstanbul Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MÜJDAT UYSAL