Geri Dön

Film kaplı finasterid tabletlerinde safsızlık metodunun analitik validasyonu

Analytical validation of impurity method in film coated finansterid tablets

  1. Tez No: 198278
  2. Yazar: SERAP SAKARYA
  3. Danışmanlar: Y.DOÇ.DR. AYŞEN CÜCÜ, Y.DOÇ.DR. HÜLYA DEMİR
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2005
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 61

Özet

ÖZETBu çalı mada finasterid etken maddesinin safsızlıkları için Avrupa Farmakopesireferans alınıp hammadde finasterid için belirtilen safsızlık metodunun film kaplıtabletlerde uygunlu unun ara tırılması ve analitik metod validasyonu yapılmasıamaçlanmı tır.Çalı mada hareketli faz olarak H2O/ACN/THF (80:10:10 h/h), =210 nm UVdedektör kullanılmı tır. Bu kromatografik artlarda metodda verilen finasterid'in yapısınauygun, etken madde ile etkile ime girmeyen, metal safsızlıkları bulunmayan Nova-PakC18 60 A°,4µ m, 4,6 250 mm özellikte kolon seçilmi tir.Safsızlık metodunda safsızlık A için geri kazanım % 95 güven düzeyinde 100.18± 1.97,safsızlık B için 101.35 ± 1.55,safsızlık C için 102.89 ± 1.00 olarak saptanmı tır.Tüm safsızlıklar için 0.0015- 0.0045 mg/mL konsantrasyon aralı ında do rusallıkbulunmu tur.Gün içinde tekrarlanabilirlik testinde safsızlık A, safsızlık B, safsızlık C pik alanıde erlerinin ba ıl standart sapması sırasıyla, 1.03, 0.54, 0.29 olarak tespit edilmi tir.Safsızlık metodu sonuçları farklı analist ve farklı cihaz kullanılarak tekraredildi inde % 99 güven düzeyinde sonuçların birbirinden farklı olmadı ı bulunmu tur.Sa lamlık testinde metodun yapılan de i imlerden anlamlı bir ekilde etkilenmedi igözlenmi tir. Sistem uygunluk testleri sonucunda safsızlık B ve safsızlık C pikleriarasında rezolüsyon 5.420 safsızlık A ve finasterid arasında rezolüsyon 2.456bulunmu tur.Hızlandırılmı bozundurma çalı maları ile finasterid'nin, ısı, ı ık ve okside edicimaddelerden korunması gerekti i saptanmı tır. Böylece metodun finasterid'insafsızlıkları için seçici oldu u saptanmı tır.Ekim 2005 Serap SAKARYA

Özet (Çeviri)

SUMMARYFinasterid Impurity Method ValidationIn the present work, the aim is search appropriateness of impurities, which takenreference from European Pharmacopoeia, for film coated tablets and do methodvalidation.Mobile phase was H2O/ACN/THF (80:10:10 v/v), the detector was UV at =210nm.At this chromatographic condition, stationary phase experiments were done.Finally Nova Pak C18 properties column was selected because of its suitable structurewith finasterid. There was no interaction between column and active substance and therehad no metal impurities in this column.In impurity method, recovery was 100.18 ± 1.97 for impurity A, 101.35 ± 1.55 forimpurity B, 102.89 ± 1.00 for impurity C with 95% confidence limits. Linearity wasobtained in the concentration range of 0.0015- 0.0045 mg/mL for all impurities,repeatability was calculated from the relative standard deviation of peak area values ofimpurity A was 1.03, impurity B was 0.54, impurity C was 0.29.Impurity method was repeated by different analyst and different instrument testsand results were not different from each other at 99 % confidence level. In robustness testit was observed that, the method was not influenced from variations. For systemsuitability the resolution between impurty B and impurty C 5.420, the resolution betweenimpurty A and finasterid 2.456.In accelerated analysis on finasterid decomposition rate increased by the effect ofextensive heat light and the presence of oxygen. The results suggest that finasterid mustbe kept in absence of light, oxygen and ambient temperature. So it observed that this wasselective method for finasterid?s impurities.October 2005 Serap SAKARYA

Benzer Tezler

  1. Film kaplı siprofloksazin hidroklorür tabletlerinde miktar tayini metodu ve safsızlık metodu geliştirilmesi ve analitik validasyonları

    Ciprofloxacin hydrochloride assay and impurity method development and validation in film coated tablets

    BENGÜ AKSOY

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    Eczacılık ve FarmakolojiMarmara Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. SEVİM ROLLAS

  2. Granisetron film kaplı tabletlerde etken madde miktar tayini ve validasyonu

    Drug substance quantification and validation in granisetron film coated tablets

    AYKUT TÜRKER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Eczacılık ve FarmakolojiMarmara Üniversitesi

    Analitik Kimya Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ SERAP KARADERİ

  3. Wear properties of thin film coated 316 L stainless steel

    İnce film kaplı 316 L paslanmaz çeliğinin aşınma özellikleri

    UĞUR MALAYOĞLU

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2001

    Metalurji MühendisliğiDokuz Eylül Üniversitesi

    Metalurji Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AHMET ÇAKIR

  4. ALD film kaplı poliamid kumaşların antibakteriyel etkinliklerinin araştırılması

    Investigation of antibacterial activitiy of ALD coated polyamide fabrics

    SÜMEYYE DİLER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Tekstil ve Tekstil MühendisliğiBursa Uludağ Üniversitesi

    Tekstil Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ HALİL İBRAHİM AKYILDIZ

  5. Piroksikam'ın film kaplı enterik tabletleri üzerine çalışmalar

    Studies on film coated enteric tablets of piroxicam

    YUSUF SEZGİN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1997

    Eczacılık ve FarmakolojiAnadolu Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. ZEKİ USKAN