Geri Dön

Trombositlerde glukoz bağlayıcı proteinin eldesi, kinetiği, saflaştırılması ve defibrotidin normal ve aterosklerozlu olgularda glukoz transportuna in vivo etkisi

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 20748
  2. Yazar: BAHAR BEZER GÖKER
  3. Danışmanlar: PROF. DR. TURAY YARDIMCI
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1992
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 88

Özet

65 VI.OZET Normal ve aterosklerozlu kişilerde glukoz transportu ortamda 10 -s mol/1 glukoz konsantrasyonunda takip edildi. Normal şahısların trom- bositlerinde 20 dakikalık glukoz birikimi 1,8 ± 0,40 nmol glukoz/109 trom- bosit (n = 8) iken, aterosklerozlu şahısların trombositlerinde 0,57 ± 0,54 nmol glukoz/109 trombosit, +4°C de ise 0,26 ± 0,09 nmol glukoz/109 trom- bosit olarak bulundu (n = 42). Trombositlerin ozmotik şok sıvısında glukoz bağlayıcı protein aktivitesi normal şahıslarda 53,2 nmol glukoz/mg protein, triton X-100 le muameleden sonra ise 13,6 nmol glukoz/mg protein olarak saptandı. Bağla yıcı protein (NH4)2S04 presipitasyonu, Sephadeks G-25 kolon kromatogra- fisi ve izokratik HPLC ile 3-3,5 kez saflaştırıldı ve molekül ağırlığı SDS-- PAGE ile 27,000 Da, HPLC ile 25,000 Da olarak tespit edildi. Glukoz bağ layıcı proteinin Km değeri 7,5 x 10 ~5 mol/1, Vmax değeri ise 12,5 nmol/g- lukoz/mg protein olarak bulundu. Antitrombotik bir ilaç olan defibrotid (i.v. 600 mg) aterosklerozlu şahıslarda 20 dakikalık glukoz birikimini 0,57 ± 0,54 nmol glukoz/109 trombositten 2 saat sonra 0,77 ± 0,67 nmol glu koz/109 trombosite yükselttiği görüldü (n = 33). Normal vakalarda ise defib rotid uygulamasından önce ve sonra 1,8 ± 0,4 nmol glukoz/109 trombosit olarak saptandı (n = 8). 15 gün süre ile hergün defibrotid uygulaması sonucunda ise 2066 dakikalık glukoz birikimi önce; 0,30 ± 0,27 nmol glukoz/109 trombosit, 2 saat sonra 0,41 ± 0,35 nmol glukoz/109 trombosit, 15. gün sonunda ise 0,55 ± 0,47 nmol glukoz/109 trombosit olarak bulundu (n = 9). In vivo defibrotid uygulamasından sonra 66,000 Da molekül ağır lığında bir proteinin solubilize trombosit membran fonksiyonunda ortaya çıktığı görüldü.

Özet (Çeviri)

67 VII. SUMMARY Glucose transport in normal and atherosclerotic subjects was followed at 10-5 mol/1 glucose concentration by measuring the time dependent 14C glucose accumulation. Glucose accumulation in normal subjects was found as 1.8 ± 0.40 nmol glucose per 109 platelets per 20 minutes at 37°C (n = 8). It was found as 0.26 ± 0.09 nmol glucose per 109 platelets at +4°C. In atherosclerotic patients glucose accumulation was 0.57 ± 0.54 nmol glucose per 109 platelets both at 37°C and +4°C (n = 42). In the osmotic shock fluid of platelets, glucose binding protein activity was found as 53.2 nmol glucose per mg protein in normal subjects and the platelets where membrane solubilization was done with triton X 100 had 13.6 nmol glucose per mg protein of binding activity. Binding protein was purified 3 to 3.5 times with (NH4)2S04 precipitation, Sephadex G-25 column chromatography and isocratic HPLC. Its molecular weight (Mr) was determined as 27.000 Da through SDS-PAGE and 25.000 Da through HPLC. Km value of glucose binding protein was found as 7.5 x 10 _5 mol/1 and Vmax value as 1.25 nmol glucose per mg protein. After 2 hours of defibrotide administration (600 mg i.v.) the glucose accumulation was increased from 0.57 ± 0.54 nmol glucose per 10968 platelets for 20 minutes accumulation to 0.77 ± 0.67 nmol glucose per 109 platelets for 20 minutes accumulation in atherosclerotic patients (n = 33). In normal cases it has been determined as 1.8 ± 0.4 nmol glucose per 109 platelets for 20 minutes accumulation both before and after the administration of defibrotide. According to the results of daily administration of defibrotide for 15 days, glucose transport values have been found as 0.30 ± 0.27 nmol glucose per 109 platelets for 20 minutes accumulation before the administration, 0.41 ± 0.35 nmol glucose per 109 platelets for 20 minutes accumulation after 2 hours of administration and 0.55 ± 0.47 nmol glucose per 109 platelets for 20 minutes accumulation at the end of 15 days of administration (n = 9). Upon in vivo defibrotide administration, a protein with 66,000 Da molecular weight was detected in the solubilized membrane fraction.

Benzer Tezler

  1. Trombositlerde glukoz bağlayıcı protein saflaştırılması ve izotipinin belirlenmesi

    Başlık çevirisi yok

    ŞERMİN SAVAŞ TETİK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1997

    BiyokimyaMarmara Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. BAHAR GÖKER

  2. Assessment of the effects of melatonin on the funtional deficits induced by cellular stress in obese donor derived mesenchymal STEM cells

    Melatonin'in obez donor mezenkimal kök hücrelerinde hücresel strese bağlı olarak oluşan fonksiyon bozuklukları üzerindeki etkilerinin değerlendirilmesi

    ECE GİZEM POLAT

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2024

    BiyolojiHacettepe Üniversitesi

    Kök Hücre Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. FATİMA SUSANNA FAUSTINA AERTS KAYA

  3. Normal ve aterosklerozlu olguların trombositlerinde gamma glutamil transferaz aktivitesi

    Başlık çevirisi yok

    AZİZE YAMAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1990

    BiyokimyaMarmara Üniversitesi

    PROF.DR. TURAY YARDIMCI

  4. Yüksek glukozun trombositlerde oksidatif/nitrozatif strese ve apoptoza etkisi

    The effects of high glucose on the oxidative/ nitrosative stress and apoptosis in platelets

    NAZLI GÜL ALTINDİŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    BiyokimyaMarmara Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AZİZE ŞENER

  5. Aterosklerozlu vakalarda trombosit amino asit transportu

    Başlık çevirisi yok

    ERDAL İNCE

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1992

    Tıbbi Biyolojiİstanbul Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. GÖNÜL SULTUYBEK