Geri Dön

Globin zinciri elektroforezinin hemoglobinopatilerin tanısındaki yeri

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 22295
  2. Yazar: NECAT YILMAZ
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. GÜLTEKİN YÜCEL
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Elektroforez, Hemoglobinopatiler, Electrophoresis, Hemoglobinopathies
  7. Yıl: 1992
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Akdeniz Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

ÖZET fi-talasemi ve orak hücreli anemi Akdeniz halklarının önemli kalıtsal hematolojik bozukluklarıdır. Bu hematolojik bozuklukların laboratuvar tanısında alfa, beta, gamma ve delta globin zincirlerinin tespiti önemlidir. Mutant hemoglobinler önemli bir halk sağlığı problemidir. Bu çalışmada numunelerdeki mutant hemoglobin taşıyıcılarının saptanmasında globin zincir elektroforezi 8 M üre ve merkaptoetanol kullanılarak yardım edildi. Toplam 78 hasta çalışmaya dahil edildi, venöz kanlar heparin içeren tüplere toplandı ve globin zincir elektroforezi yapıldı. Ore-merkaptoethanol tamponunda globin zincir elektroforezi ile Hb F, s. N, G, l, c tespit edildi. Ore-merkaptoethanol tamponunda PH: 8.9 ve 6.o'da mutant globin zincirlerinin hareketleri normal alfa ve beta zincir hareketleri ile kıyaslandı. Bu şekilde hemoglobinlerin hareketleri objektif olarak kıyaslandı. Hemoglobinopatiler için globin zincir elektroforezi pratik ve güvenilir bir çalışma olarak görüldü.-

Özet (Çeviri)

-49- SUMMARY B-Thalassemia and side cell anemia are regarded to be important hereditary hematologic disorders in the people of Mediterranean basin. Thus detection of globin chain Alpha, Beta, Gamma and Delta have major impontance in the laboratory diagnosis of these hematologic disorders. Mutant hemoglobins are a major health problem of the people. The aim of this study was to indent if y carries of mutant Hemoglobins of sample by globin chain electrophoresis in 8M urea 2-Mercaptoethonol buffers. A total of 78 people were studied. The venous blood samples were taken in to tubes conteining Heparin and were studied for Globin chain electrophoresis. Also Hb f, s, N, G, I and c were sepharated by globin chain electrophoresis an ürea-Mercaptoethanol buffer. In globin electrophoresis in urea 2-Mercaptoethanol buffers, pH: 6.0 and 8.9, mobilities of the mutant globin chains are calculated in relation to the mobilities of normal Alfa and Beta chains. The calculations provide objektive comparisons-50- of mobilities of hemoglobins. Globin chain electrophoresis present eal in thes study seem pratical and reliable for the separation of Hemoglobinopathies.

Benzer Tezler

  1. HbF veya HbA2 anormalliği olan bireylerde Kruppel-like factor 1 ve Hemoglobin subunit delta genlerindeki mutasyonların genotip-fenotip ilişkisinin incelenmesi

    Investigation of the genotype-fenotype relationship between the mutations of Kruppel-like factor 1 and Hemoglobin subunit delta genes in patients with HbF or HbA2 abnormalities

    TANER KARAKAYA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    GenetikÇanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÖZTÜRK ÖZDEMİR

  2. İzmir`in Çeşme, Alaçatı ve Urla ilçelerinde beta talasemi taşıyıcılığı

    Başlık çevirisi yok

    ERBİL ÜNSAL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1994

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDokuz Eylül Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. GÜLERSU İRKEN

  3. Türk toplumunda beta talaseminin hızlı, ucuz, etkin ve güvenilir yöntemle taranması amacıyla tarama testi geliştirilmesi

    Development of a rapid, cheap, effective and reliable screening method for detecting ß-thalassemia mutations in Turkish population

    DERYA KARAER

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    BiyoteknolojiAnkara Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. EMRİYE FERDA PERÇİN

    PROF. DR. HATİCE ILGIN RUHİ

  4. Preeklampsi, eklampsi ve HELLP sendromlu olgularda glutatyon S-transferaz T1 (GSTT1) geni polimorfizminin araştırılması

    Investigation of glutation S-transferase (GSTT1) gene polimorphism in preeclampsia, eclampsia and HELLP syndrome

    SİBEL PERÇİN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Tıbbi BiyolojiCumhuriyet Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. E. FERDA PERÇİN

  5. Hb D-Los Angeles örneğinde beta globin gen yapısı ve polimorfizmler

    Beta globin gene structure and polymorphisms in model of Hb D-Los Angeles

    ONUR ÖZTÜRK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    BiyofizikPamukkale Üniversitesi

    Biyofizik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. EROL ÖMER ATALAY