Geri Dön

Amikasinin ototoksik etkisinin ve E vitamininin ototoksisitedeki olası protektif etkisinin, sıçan kokleasında otoakustik emisyon ile araştırılması(Deneysel çalışma)

The research of amikacin's ototoxic effect and vitamin E's probable protective effect against ototoxicity in rat cochleae with otoacustic emission

  1. Tez No: 224734
  2. Yazar: BÜNYAMİN TURHAN
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. İLHAN TOPALOĞLU
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Kulak Burun ve Boğaz, Otorhinolaryngology (Ear-Nose-Throat)
  6. Anahtar Kelimeler: Amikasin, E vitamini, Otoakustik Emisyon, Ototoksisite, Sıçan, Amikacine, Vitamin E, Otoacustic emission, Ototoxicity, Rat
  7. Yıl: 2008
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bakanlığı
  10. Enstitü: İstanbul Okmeydanı Eğitim. ve Araştırma. Hastanesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kulak Burun Boğaz ve Baş-Boyun Cerrahisi Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 73

Özet

Amaç: Bu çalışmada amacımız, amikasinin ototoksik etkilerini ve E vitaminin olası protektif etkilerini otoakustik emisyon ile araştırmaktır.Materyal ve Metod: Sıçanlar 4 guruba ayrıldı. 1.gruptaki sıçanlara 0-14. günler arasında 20 mg/kg/gün amikasin +100 mg/kg/gün E vitamini, 14-28. günler arası 100 mg/kg/gün E vitamini verildi. 2.gruptaki sıçanlara 0-14. günler arasında 200 mg/kg/gün amikasin+100 mg/kg/gün E vitamini, 14-28. günler arası 100 mg/kg/gün E vitamini verildi. 3.gruptaki sıçanlara 0-14. günler arasında 200 mg/kg/gün amikasin verildi. 4.gruptaki sıçanlara 0-14. günler arasında 20 mg/kg/gün amikasin verildi. Otoakustik emisyonla 0.-14.-28.günler ölçümleri yapılarak tespit edilen değişiklikler değerlendirildi.Bulgular: 1. ve 4. gruptaki sıçanların 0-14. günler emisyon değerlerinde istatistiksel olarak anlamlı bir düşüş saptandı. 14-28. günler arasındaki emisyon değerlerinde ise anlamlı bir yükselme saptanmıştır. 0-28. gün ölçümleri arasında ise anlamlı bir farklılık saptanmamıştır. 2. ve 3. gruptaki sıçanların 0-14. günler emisyon değerlerinde istatistiksel olarak anlamlı bir düşüş saptandı. 14-28. günler arasındaki emisyon değerlerinde ise anlamlı bir değişiklik saptanmadı.Sonuç: Terapotik doz (20 mg/kg/gün) amikasin uyguladığımız gruplarda (1. ve 4. grup) geri dönüşümlü ototoksisite saptadık. Toksik doz (200 mg/kg/gün) amikasin uyguladığımız gruplarda (2. ve 3. grup) ise geri dönüşümsüz ototoksisite saptadık. E vitamini verilen gruplar ile E vitamini verilmeyen gruplar arasında ise anlamlı bir farklılık saptamadık.

Özet (Çeviri)

Purpose: Our aim in this study to investigate ototoxic effects of amikacine and probable protective effects of Vitamin E in the light of otoacustic emission values.Materials and Method: The rats were divided in to 4 groups. The rats in the first group were given 20 mg/kg/d amikacine + 100 mg/kg/d Vitamin E between 0-14 days and 100 mg/kg/d Vitamin E from 14 to 28 days. The rats in the second group were given 200 mg/kg/d amikacine + 100 mg/kg/d Vitamin E between 0-14 days and 100 mg/kg/d Vitamin E from 14 to 28 days. The rats in the third group were given only 200 mg/kg/d amikacine and the rats in the fourth group were also given only 20 mg/kg/d amikacine. Measurements were taken an 0, 14, 28th days by otoacustic emission and obtained data were evaluated.Results: Emission measurements of groups 1 and 4, taken on the 0 and 14 th days, showed statically significant decrease. On the other hand, statically significant increases were detected beetween measurements which were taken on the 14 th and 28 th days. Howewer there was no significant difference beetween 0 and 28 th day measurements. There were also significant decrease an measurements taken on to 0?14 th day of the 2 nd and 3 rd groups but no difference was detected beetween 14 and 28 days.Conclusion: We detected reversible ototoxicity in the groups that we gave therapeutic doses (20 mg/kg/d) of amikacine. On the other hand, we detected irreversible ototoxicity in the groups which were given toxic doses (200 mg/kg/d) of amikacine. There was not any significant difference beetween the groups that given Vitamin E and the others.

Benzer Tezler

  1. Universal mobil teknoloji sistem dalgalarına maruziyetin olası ototoksik etkisinin karşılaştırmalı olarak incelenmesi (Deneysel çalışma)

    Analysis of the possibble ototoxic efects of universal mobile technology system waves comparatively

    ZİYA SALTÜRK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Kulak Burun ve BoğazSağlık Bakanlığı

    Kulak Burun Boğaz Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. İLHAN TOPALOĞLU

  2. N-asetilsistenin SAPD hastalarında ilaca bağlı ototoksisiteyi önleyici etkinliği

    Protective effect of NAC from drug induced ototoxicity in patients with CAPD peritonitis

    CAHİT UÇAR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    NefrolojiErciyes Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BÜLENT TOKGÖZ

  3. Periton diyalizi hastalarında amikasine bağlı ototoksisiteyi önlemede n-asetilsisteinin etkinliği

    Periton diyalizi hastalarinda amikasine bağli ototoksisiteyi önlemede n-asetilsisteinin etkinliği

    İSMAİL KOÇYİĞİT

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    NefrolojiErciyes Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BÜLENT TOKGÖZ

  4. Parenteral amikasin ve vankomisin tedavisi alan 1 ay-18 yaş arasındaki çocuklarda oluşabilecek ototoksisitenin değerlendirilmesi

    Evaluation of ototoxicity in children aged 1 month to 18 years receiving parenteral amikacin and vancomycin treatment

    EBRU BULUT BAL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıGazi Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ANIL TAPISIZ