Ailevi behçet hastalığı olgularında hedef organ ilişkilerinin faktör analizi ile incelenmesi
Investigation of target organ associations in patients with familial behçet's disease using factor analysis
- Tez No: 225927
- Danışmanlar: PROF. DR. HASAN YAZICI
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Romatoloji, Rheumatology
- Anahtar Kelimeler: Faktör analizi, Hastalık, Vaskülit, Factor analysis, Disease, Vasculitis
- Yıl: 2008
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Cerrahpaşa Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Romatoloji Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Behçet sendromu, etyopatogenezi netliğe kavuşmamış, manifestasyon spektrumu geniş bir sistemik enflamatuar hastalıktır. Merkezimizde yapılan araştırmalar, akneiform lezyonların artritli Behçet hastalarında daha sık görüldüğünü, olgularda ?akne + eklem tutulumu?, ?yüzeyel ven trombozu + derin ven trombozu?, ?oral aft + genital ülser + eritema nodozum? gibi belirti kümeleri izlendiğini ve entezopatinin ?akne + artrit? birlikteliğinin bir parçası olabileceğini göstermiştir. Behçet sendromunda gözlenen coğrafi heterojenlik, belirti kümelenmesi ve ailesel yığılma gibi özellikler hastalığın birden çok patogenetik mekanizmaya bağlı gelişiyor olabileceğini düşündürmektedir. Tez çalışmamızda aile öyküsü olan ve olmayan olgu serilerinde belirti kümelerini tespit etmek ve, a) bu kümelerin aile öyküsü olan ve olmayan serilerde görülme sıklığını, b) bu kümelerin akraba çiftlerinde ve aile öyküsü olmayan rastlantısal çiftlerde ortaklık oranını kıyaslamak hedeflenmiştir. Bu amaçla aile öyküsü olan 380, aile öyküsü olmayan 221 hastanın tüm zamanlara (nA.Ö.(+) = 380, nA.Ö.(?) = 221) ve geçmiş üç aya (nA.Ö.(+) = 186, nA.Ö.(?) = 221) ait hastalık bilgileri dosyalarından ve görüşmeler ile toplandı. Toplanan veri, faktör analiziyle incelendi. Belirti kümelerinin olgu serilerindeki sıklıkları ve çiftlerde ortaklık oranları ki-kare sınamalarıyla kıyaslandı. Bulduğumuz belirti kümeleri merkezimizde daha önce yapılmış çalışmada bulunanlara uygundu. Bu belirti kümelerinin aile öyküsü olan ve olmayan serilerde karşılaştırılması ?eklem tutulumu + papülopüstüler lezyon? birlikteliğini içeren kümelerin sıklığının aile öyküsü olan serilerde artmış olduğunu gösterdi. Bu birlikteliğin akraba çiftlerinde ortaklık oranı da rastlantısal oluşturulmuş çiftlerde gözlenenden yüksekti. Elde ettiğimiz bulgularr, Behçet sendromunun birden fazla patogenetik mekanizmaya bağlı olabileceği kuramını ve patogenezde genetik mekanizmaların rol oynayabileceği fikrini desteklemektedir.
Özet (Çeviri)
Behçet?s syndrome (B.S.) is a systemic inflammatory disease of unclear etiology that has a wide manifestation spectrum. Studies previously conducted at our institution have revealed that B.S. patients with arthritis are more likely to have acne-like skin lesions and that distinct symptom clusters such as ?papulopustular lesions + joint involvement?, ?superficial-vein thrombosis + deep-vein thrombosis?, ?oral ulcers + genital ulcers + erythema nodosum? exist in our patient population. Another recent study suggested that enthesopathy may also be a part of ?acne-arthritis? cluster. Geographical heterogeneity of disease expression, presence of symptom clusters and familial aggregation phenomenon all suggest that pathogenesis of B.S. may involve several mechanisms. Main objectives of this project were to outline symptom clusters in case series with and without family history of B.S., and to a) clusters frequencies between series, b) compare the ratio of shared clusters in case-pairs. We collected data by chart reviews and interviews on occurrence of clinical manifestations of B.S. since initial diagnosis (nFHx(+)=380, nFHx(?)=221) and within the past three months (nFHx(+)=186, nFHx(?)=221). Data was analyzed by factor analysis. Symptom cluster frequencies and shared cluster ratios were compared using chi-square. Clusters we identified were compatible with ones previously documented. Series with positive family history had a higher frequency of clusters containing papulopustular lesions and joint involvement. Similarly, this cluster was shared by more relative pairs than randomly assigned unrelated pairs. Our results support the notion that pathogenesis of B.S. may entail multiple mechanisms, some of which may have hereditary basis.
Benzer Tezler
- Tekrarlayan ateş nedeni ile takipli hastalarda demografik ve klinik özelliklerin değerlendirilmesi
Evaluation of demographic and clinical characteristics of the patients with recurrent fever
BAHAR DEMİRBAŞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2019
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEHMET BÜLBÜL
- Behçet hastalığı olgularında matriks metalloproteinaz 2,3 düzeyleri ve bunların klinik bulgularla ilişkisi
Levels of matrix metalloproteinasses 2,3 and association with clinical symptoms in Behcet's disease
PINAR TALU OCAKÇI
- Üveiti olan ve olmayan behçet hastalarında CPLX1 ve MEFV gen mutasyonu sıklıklarının araştırılması
Evaluation of CPLX1 and MEFV gene mutation frequency in behçet's patients with and without uveitis
YEŞİM GEDİK OĞUZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2013
Göz HastalıklarıAnkara ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. FATİME NİLÜFER YALÇINDAĞ
- Kronik spontan ürtiker tanısı ile izlenen hastalarda eşlik eden otoimmün ve otoenflamatuvar hastalıkların sıklığının değerlendirilmesi
Evaluation of the frequency of concomitant autoimmune and autoenflammatory diseases in patients diagnosed with chronic spontaneous urticaria
İREM HİLAL VURGEÇ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2025
İç HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. FERİDUN GÜRLEK
- Ailevi Behçet olgularının klinik ve demografik özellikleri
Clinical and demographical characteristics of familial Behcet's disease
ZÜBEYDE CEYLAN KALIN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2015
DermatolojiUludağ ÜniversitesiDeri ve Zührevi Hastalıklar Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HAYRİYE SARICAOĞLU