Geri Dön

Construction of amylolytic nuclear petite saccharomyces cerevisiae strains for bioethanol production by SSF

Biyoetanol üretimi için amilolitik solunum eksikliği olan saccharomyces cerevısıae sujlarının geliştirilmesi

  1. Tez No: 233357
  2. Yazar: DOĞA ARSLAN
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. EBRU TOKSOY ÖNER
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyomühendislik, Bioengineering
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2008
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyomühendislik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 96

Özet

Etanol önemli bir enerji kaynağı olarak kabul edilir ve son birkaç yılda, dünyada ki artan enerji krizi ile beraber biyoetanol üretimi giderek daha da önem kazanmıştır. Biyoethanol üretiminde, yüksek enerji gerektiren pişirme prosesini takiben nişastanın fermente olabilen şekerlere hidrolizi, amilaz gibi amilolitik enzimler tarafından gerçekleştirilmektedir. Bu prosesin yüksek üretim maliyetine sahip olması, yeni ve yenilikçi teknolojilerin geliştirilmesini kaçınılmaz kılmıştır. Bu sebeple, düşük ekonomik fizibiliteye sahip geleneksel çok aşamalı proseslere alternatif olarak, nişastanın, amilolitik mayalar kullanarak eş zamanlı hidroliz ve direkt fermentasyonunu sağlayan proseslerin geliştirilmesi önem kazanmıştır.Yüksek enerji gerektirmeyen, yeni fermentasyon sistemleri için, biyoetanol üretimini önemli ölçüde arttıracak, amilolitik solunum eksikliği olan Saccharomyces cerevisiae sujları geliştirilmiştir. Ancak bu sujların endüstriyel kullanımı için, amilolitik enzimleri kodlayan genlerin kopya sayısının ve kararlılığının arttırılması gerekliliği anlaşılmıştır. Bu sebeple, üç ana aşama içeren bir klonlama stratejisi geliştirilmiştir. Bu aşamalar, DNA kasedinin oluşturulması, bu kasedin S. cerevisiae genomic ribosomal DNA (rDNA) bölgesine entegre edilmesi, ve son olarak, farklı fermentasyon stratejileri kullanılarak etanol üretiminin artırılması olarak özetlenebilir. Bu çalışmanın amacı, bu geliştirilmiş stratejide ki, ilk ve en önemli basamak olan DNA kasedini rekombinant DNA teknolojisi kullanarak oluşturmaktır. Bu doğrultuda, yapılmış olan çalışmalar sonucunda, LEU2 seçici bölgesi ile amilolitik enzimleri içeren gen bölgesinin 25S rRNA genine klonlanması ile elde edilmiş olan rekombinant plazmidden, PCR amplifikasyonu ile DNA kasedi başarılı bir şekilde elde edilmiştir.

Özet (Çeviri)

Ethanol has been regarded as an important energy source and production of bioethanol has become more essential in the world?s energy crisis in last few decades. The energy intensive high temperature cooking process followed by hydrolysis of starch to fermentable sugars by amylolytic enzymes such as amylases in the current bioethanol production process warrants novel and innovative new technology for reducing the total manufacturing cost. The use of amylolytic yeasts for the direct fermentation of starch in a simultaneous saccharification and fermentation (SSF) process is an alternative to the conventional multistage process which offers poor economic feasibility.For the development of a novel noncooking fermentation system, a respiratory-deficient nuclear petite amylolytic Saccharomyces cerevisiae strain was constructed that improved the bioethanol yields significantly. For the industrial use of this strain, high-copy and stable expression of amylolytic activity was required and hence a cloning strategy has been developed that involved three major steps, namely, construction of a DNA cassette, multiple integration of the cassette into the ribosomal DNA (rDNA) locus of S. cerevisiae genome and finally improving the ethanol productivity of the amylolytic integrands by various fermentation strategies. Aim of this thesis was to focus on the first and the most crucial step of the strategy that involved the construction of the DNA cassette using tools of Recombinant DNA Technology. By cloning the genes for the amylolytic enzymes together with the LEU2 selective marker region into the gene for 25S rRNA, the DNA cassette was successfully obtained by selective PCR amplification of the region of interest from the constructed recombinant plasmid.

Benzer Tezler

  1. Türk evlerinde yapı malzemeleri ve yapım teknikleri

    Construction materials and techniques in Turkish houses

    MURAT EYÜP COŞKUN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    MimarlıkHaliç Üniversitesi

    Mimarlık Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. VEFA ÇETİN

  2. Posthümanist düzende gerçeklik inşası: Westworld Dizisi örneğinde türlerin melezleşmesi ve gerçekliğin temsili

    Construction of reality in the posthumanist system: Hybridization of genres and representation of reality in the example of Westworld TV Series

    EMİNE KANMAZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Radyo-TelevizyonÇanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi

    Radyo Televizyon ve Sinema Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. PINAR ÖZGÖKBEL BİLİS

  3. Construction of cyclic dna codes over finite rings

    Devirli dna kodların halklar üzerindeki inşaası

    THEYYAZIN MAMDOOH YOUSIF YOUSIF

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2024

    MatematikKarabük Üniversitesi

    Matematik Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ TÜLAY YILDIRIM TURAN

  4. Üç boyutlu biyobasım yönteminde denizel kaynaklı biyomürekkep kullanılarak karaciğer doku mühendisliği uygulamaları için ko-kültür yapılarının oluşturulması

    Construction of co-culture structures for liver tissue engineering applications by using marine-derived bioink in three-dimensional bioprinting method

    ELİF BALIKÇI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    BiyomühendislikSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Doku Mühendisliği Anabilim Dalı

    PROF. DR. ERKAN TÜRKER BARAN

  5. Construction of a system of meaning in-between modernity and (mass) housing: TOKİ

    Modernlik ve (toplu) konut arasında bir anlam sistemi inşası: TOKİ

    NİHAN BÖLÜKBAŞ BARAN

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2024

    MimarlıkOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Mimarlık Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HACER ELA ARAL

    PROF. DR. GÜVEN ARİF SARGIN