Geri Dön

Faktör V leiden, protrombin ve metilentetrahidrofolat redüktaz gen mutasyonlarının tekrarlayan gebelik kayıplarının etiyolojisindeki yerinin araştırılması

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 242291
  2. Yazar: ZLATAN HABIBOVIC
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. MURAT ULUKUŞ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Kadın Hastalıkları ve Doğum, Obstetrics and Gynecology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2008
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ege Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 59

Özet

Tekrarlayan gebelik kaybı; birbirini izleyen iki ya da daha fazla gebeliğin 20. gebelikhaftasından önce spontan olarak sonlanmasıdır. Tekrarlayan gebelik kaybı tanısının konmasıgünümüzde gelişme göstermiş olsa da obstetri açısından halen oldukça yetersizdir. Tekrarlayangebelik kayıplarının %68'inde neden idiyopatiktir. Sağlıklı bir gebelik ve doğumun olabilmesiiçin etkili bir uteroplasental dolaşım şarttır ve bu dolaşım hemostaz bozukluklarındanetkilenebilir. Bu yüzden maternal trombofililer (Faktör V Leiden, Faktör II mutasyonları,Protein C, Protein S eksiklikleri, MTHFR C677T mutasyonları ve kombine gen mutasyonları)obstetrik açıdan önemli patolojilerdir. F V Leiden mutasyonu, ona bağlı aktive protein Crezistansı (APCR) ve Faktör II protrombin gen mutasyonu kalıtsal trombofililerin en sıknedenleridir. APCR'nın %95'ten fazlası Faktör V Leiden mutasyonuna bağlıdır ve otozomalgeçişlidir.Çalışmada Faktör V Leiden, Faktör II G20210A, MTHFR C677T mutasyonlarınabağlı gelişen trombofilinin tekrarlayan gebelik kayıplarındaki rolünün ve bu mutasyonlarınprevelansının araştırılarak ortaya konulması amaçlanmıştır.Bu çalışmaya, Ocak 2006- Mayıs 2008 tarihleri arasında Ege Üniversitesi TıpFakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı ve Ege Üniversitesi Tıp FakültesiAile Planlaması ve Üreme Merkezi polikliniklerine, tekrarlayan gebelik kaybı şikayeti ilebaşvuran ve bu tanı ile izlenen 43 hasta, kontrol grubuna ise 77 olgu çalışmaya dahil edildi.Hasta grubunu idiopatik olarak tanımlanan tekrarlayan gebelik kaybı olan hastalaroluşturmaktadır. Vaka ve kontrol grubuna ait hastaların Faktör V ve Faktör II ve MTHFRC677T genlerine ait bahsedilen mutasyonlar, PCR yöntemi ile çalışılarak tespit edilmiştir.Çalışmamızın sonucunda tekrarlayan gebelik kaybı ve kontrol grupları arasında Faktör VLeiden ve Faktör II G20210A genlerinin mutasyonları açısından anlamlı sonuçlara47ulaşılamadı. Homozigot MTHFR C677T ve kombine gen mutasyonları açısından iseistatistiksel olarak anlamlı sonuçlar elde edildi.

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. Tekrarlayan gebelik kayıplarında maternal trombofilinin real-time PCR ile araştırılması

    Analysis of maternal thrombophilia in recurrent pregnancy loss with real-time PCR

    İLKER GÜNEY

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    GenetikAdnan Menderes Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÖKAY BOZKURT

  2. Tekrarlayan gebelik kayıplarında faktör V (G1691A), protrombin (G20210A) ve metilentetrahidrofolat redüktaz (C677T) gen polimorfizmlerinin incelenmesi

    Investigating factor V (G1691A), prothrombin (G20210A) and methylenetetrahydrofolate reductase (C677T) gene polymorphisms in recurrent pregnancy loss

    HALE ŞAMLI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    Tıbbi BiyolojiAfyon Kocatepe Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. NECAT İMİRZALİOĞLU

  3. Tromboz oluşan ve oluşmayan sirozlu hastalarda Faktör V Leiden, Protrombin 20210A ve Metilentetrahidrofolat Redüktaz genlerinde görülen mutasyonların tespiti

    Determination of Factor V Leiden, Prothrombin G20210A and Methylenetetrahydrofolate Reductase genes mutations in cirrhosis patients with and without thrombosis

    ÖZLEM ERKAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2001

    GastroenterolojiAnkara Üniversitesi

    Temel Hepatoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. A. MİTHAT BOZDAYI

    PROF.DR. ÖZDEN UZUNALİMOĞLU

  4. Genetik risk faktörlerinin koroner arter hastalığı şiddeti üzerine olan etkisi

    The effect of genetic risk factors on the coronary artery disease severity

    FATMA DEMET İNCE

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    BiyokimyaSağlık Bakanlığı

    Biyokimya ve Klinik Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET HİCRİ KÖSEOĞLU