Faktör V leiden, protrombin ve metilentetrahidrofolat redüktaz gen mutasyonlarının tekrarlayan gebelik kayıplarının etiyolojisindeki yerinin araştırılması
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 242291
- Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. MURAT ULUKUŞ
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Kadın Hastalıkları ve Doğum, Obstetrics and Gynecology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2008
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ege Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 59
Özet
Tekrarlayan gebelik kaybı; birbirini izleyen iki ya da daha fazla gebeliğin 20. gebelikhaftasından önce spontan olarak sonlanmasıdır. Tekrarlayan gebelik kaybı tanısının konmasıgünümüzde gelişme göstermiş olsa da obstetri açısından halen oldukça yetersizdir. Tekrarlayangebelik kayıplarının %68'inde neden idiyopatiktir. Sağlıklı bir gebelik ve doğumun olabilmesiiçin etkili bir uteroplasental dolaşım şarttır ve bu dolaşım hemostaz bozukluklarındanetkilenebilir. Bu yüzden maternal trombofililer (Faktör V Leiden, Faktör II mutasyonları,Protein C, Protein S eksiklikleri, MTHFR C677T mutasyonları ve kombine gen mutasyonları)obstetrik açıdan önemli patolojilerdir. F V Leiden mutasyonu, ona bağlı aktive protein Crezistansı (APCR) ve Faktör II protrombin gen mutasyonu kalıtsal trombofililerin en sıknedenleridir. APCR'nın %95'ten fazlası Faktör V Leiden mutasyonuna bağlıdır ve otozomalgeçişlidir.Çalışmada Faktör V Leiden, Faktör II G20210A, MTHFR C677T mutasyonlarınabağlı gelişen trombofilinin tekrarlayan gebelik kayıplarındaki rolünün ve bu mutasyonlarınprevelansının araştırılarak ortaya konulması amaçlanmıştır.Bu çalışmaya, Ocak 2006- Mayıs 2008 tarihleri arasında Ege Üniversitesi TıpFakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı ve Ege Üniversitesi Tıp FakültesiAile Planlaması ve Üreme Merkezi polikliniklerine, tekrarlayan gebelik kaybı şikayeti ilebaşvuran ve bu tanı ile izlenen 43 hasta, kontrol grubuna ise 77 olgu çalışmaya dahil edildi.Hasta grubunu idiopatik olarak tanımlanan tekrarlayan gebelik kaybı olan hastalaroluşturmaktadır. Vaka ve kontrol grubuna ait hastaların Faktör V ve Faktör II ve MTHFRC677T genlerine ait bahsedilen mutasyonlar, PCR yöntemi ile çalışılarak tespit edilmiştir.Çalışmamızın sonucunda tekrarlayan gebelik kaybı ve kontrol grupları arasında Faktör VLeiden ve Faktör II G20210A genlerinin mutasyonları açısından anlamlı sonuçlara47ulaşılamadı. Homozigot MTHFR C677T ve kombine gen mutasyonları açısından iseistatistiksel olarak anlamlı sonuçlar elde edildi.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Faktör V leiden, protrombin ve metilentetrahidrofolat redüktaz gen mutasyonlarının gebelik komplikasyonları ile ilişkisinin ve görülme sıklığının araştırılması
Başlık çevirisi yok
ÖZGÜR DENİZ TURAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2004
Kadın Hastalıkları ve DoğumEge ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
PROF.DR. MUSTAFA ULUKUŞ
- Tekrarlayan gebelik kayıplarında maternal trombofilinin real-time PCR ile araştırılması
Analysis of maternal thrombophilia in recurrent pregnancy loss with real-time PCR
İLKER GÜNEY
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2014
GenetikAdnan Menderes ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. GÖKAY BOZKURT
- Tekrarlayan gebelik kayıplarında faktör V (G1691A), protrombin (G20210A) ve metilentetrahidrofolat redüktaz (C677T) gen polimorfizmlerinin incelenmesi
Investigating factor V (G1691A), prothrombin (G20210A) and methylenetetrahydrofolate reductase (C677T) gene polymorphisms in recurrent pregnancy loss
HALE ŞAMLI
Doktora
Türkçe
2007
Tıbbi BiyolojiAfyon Kocatepe ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
PROF.DR. NECAT İMİRZALİOĞLU
- Tromboz oluşan ve oluşmayan sirozlu hastalarda Faktör V Leiden, Protrombin 20210A ve Metilentetrahidrofolat Redüktaz genlerinde görülen mutasyonların tespiti
Determination of Factor V Leiden, Prothrombin G20210A and Methylenetetrahydrofolate Reductase genes mutations in cirrhosis patients with and without thrombosis
ÖZLEM ERKAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2001
GastroenterolojiAnkara ÜniversitesiTemel Hepatoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. A. MİTHAT BOZDAYI
PROF.DR. ÖZDEN UZUNALİMOĞLU
- Genetik risk faktörlerinin koroner arter hastalığı şiddeti üzerine olan etkisi
The effect of genetic risk factors on the coronary artery disease severity
FATMA DEMET İNCE
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2006
BiyokimyaSağlık BakanlığıBiyokimya ve Klinik Biyokimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEHMET HİCRİ KÖSEOĞLU