Faktör V leiden, protrombin ve metilentetrahidrofolat redüktaz gen mutasyonlarının gebelik komplikasyonları ile ilişkisinin ve görülme sıklığının araştırılması
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 158125
- Danışmanlar: PROF.DR. MUSTAFA ULUKUŞ
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Kadın Hastalıkları ve Doğum, Obstetrics and Gynecology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2004
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ege Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 51
Özet
VII. ÖZET Trombofîli, kalıtsal ya da kazanılmış nedenlere bağlı olarak görülen ve tromboza eğilim yaratan durumların tümü olarak tammlanabilir. Çalışmamızda kalıtsal trombofîli nedenleri arasında güncelliğini koruyan FVL, MTFHR, PT gen mutasyonlarının preeklampsi, tekrarlayan gebelik kayıpları, ablasyo plasenta, intrauterin gelişme geriliği, fetal kayıp oluşum nedenleri arasındaki yerinin ve görülme sıklığının belirlenmesi, ayrıca bu ilişkiye yönelik ileri çalışmalara destek oluşturması amaçlanmıştır. Çalışmaya preeklampsi, HELLP, ablasyo plasenta, tekrarlayan gebelik kayıpları, İUGG, intrauterin fetus ölümü komplikasyonları gelişen 51 hasta ile ek sağlık problemi olmayan 50 kontrol hastası dahil edilmiştir. Çalışma ve kontrol grubuna ait hastaların FVL, PT ve MTFHR gen mutasyonları PCR yöntemi ile çalışılarak tesbit edilmiştir. Çalışma sonucunda gebelik komplikasyonlu grupta FVL mutasyonu oram kontrol grubuna göre anlamlı şekilde yüksek bulunurken (p
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Faktör V leiden, protrombin ve metilentetrahidrofolat redüktaz gen mutasyonlarının tekrarlayan gebelik kayıplarının etiyolojisindeki yerinin araştırılması
Başlık çevirisi yok
ZLATAN HABIBOVIC
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2008
Kadın Hastalıkları ve DoğumEge ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. MURAT ULUKUŞ
- Tekrarlayan gebelik kayıplarında maternal trombofilinin real-time PCR ile araştırılması
Analysis of maternal thrombophilia in recurrent pregnancy loss with real-time PCR
İLKER GÜNEY
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2014
GenetikAdnan Menderes ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. GÖKAY BOZKURT
- Tekrarlayan gebelik kayıplarında faktör V (G1691A), protrombin (G20210A) ve metilentetrahidrofolat redüktaz (C677T) gen polimorfizmlerinin incelenmesi
Investigating factor V (G1691A), prothrombin (G20210A) and methylenetetrahydrofolate reductase (C677T) gene polymorphisms in recurrent pregnancy loss
HALE ŞAMLI
Doktora
Türkçe
2007
Tıbbi BiyolojiAfyon Kocatepe ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
PROF.DR. NECAT İMİRZALİOĞLU
- Tromboz oluşan ve oluşmayan sirozlu hastalarda Faktör V Leiden, Protrombin 20210A ve Metilentetrahidrofolat Redüktaz genlerinde görülen mutasyonların tespiti
Determination of Factor V Leiden, Prothrombin G20210A and Methylenetetrahydrofolate Reductase genes mutations in cirrhosis patients with and without thrombosis
ÖZLEM ERKAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2001
GastroenterolojiAnkara ÜniversitesiTemel Hepatoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. A. MİTHAT BOZDAYI
PROF.DR. ÖZDEN UZUNALİMOĞLU
- Genetik risk faktörlerinin koroner arter hastalığı şiddeti üzerine olan etkisi
The effect of genetic risk factors on the coronary artery disease severity
FATMA DEMET İNCE
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2006
BiyokimyaSağlık BakanlığıBiyokimya ve Klinik Biyokimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEHMET HİCRİ KÖSEOĞLU