Geri Dön

Faktör V leiden, protrombin ve metilentetrahidrofolat redüktaz gen mutasyonlarının gebelik komplikasyonları ile ilişkisinin ve görülme sıklığının araştırılması

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 158125
  2. Yazar: ÖZGÜR DENİZ TURAN
  3. Danışmanlar: PROF.DR. MUSTAFA ULUKUŞ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Kadın Hastalıkları ve Doğum, Obstetrics and Gynecology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2004
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ege Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

VII. ÖZET Trombofîli, kalıtsal ya da kazanılmış nedenlere bağlı olarak görülen ve tromboza eğilim yaratan durumların tümü olarak tammlanabilir. Çalışmamızda kalıtsal trombofîli nedenleri arasında güncelliğini koruyan FVL, MTFHR, PT gen mutasyonlarının preeklampsi, tekrarlayan gebelik kayıpları, ablasyo plasenta, intrauterin gelişme geriliği, fetal kayıp oluşum nedenleri arasındaki yerinin ve görülme sıklığının belirlenmesi, ayrıca bu ilişkiye yönelik ileri çalışmalara destek oluşturması amaçlanmıştır. Çalışmaya preeklampsi, HELLP, ablasyo plasenta, tekrarlayan gebelik kayıpları, İUGG, intrauterin fetus ölümü komplikasyonları gelişen 51 hasta ile ek sağlık problemi olmayan 50 kontrol hastası dahil edilmiştir. Çalışma ve kontrol grubuna ait hastaların FVL, PT ve MTFHR gen mutasyonları PCR yöntemi ile çalışılarak tesbit edilmiştir. Çalışma sonucunda gebelik komplikasyonlu grupta FVL mutasyonu oram kontrol grubuna göre anlamlı şekilde yüksek bulunurken (p<0.05), PT ve MTFHR mutasyonları açısından anlamlı fark izlenmemiştir. Gebelik komplikasyonlanndan sadece preeklampsi ile FVL gen mutasyonu arasında anlamlı ilişki saptanırken (P<0.05), diğer gebelik komplikasyonları ile trombofili gen mutasyonları arasında anlamlı ilişki saptanmadı. Bu sonuçlar FVL mutasyonunun gebelik komplikasyonlarının (özellikle preklampsi) etyoloj isinde rolü olduğunu, PT ve MTFHR gen mutasyonlarının ise gebelik komplikasyonlarının etyolojisinde rollerinin olmadıklarını düşündürmektedir.

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    242291

    Faktör V leiden, protrombin ve metilentetrahidrofolat redüktaz gen mutasyonlarının tekrarlayan gebelik kayıplarının etiyolojisindeki yerinin araştırılması

    Başlık çevirisi yok

    ZLATAN HABIBOVIC

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    Kadın Hastalıkları ve DoğumEge Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. MURAT ULUKUŞ

  2. Tez No

    194662

    Tekrarlayan gebelik kayıplarında faktör V (G1691A), protrombin (G20210A) ve metilentetrahidrofolat redüktaz (C677T) gen polimorfizmlerinin incelenmesi

    Investigating factor V (G1691A), prothrombin (G20210A) and methylenetetrahydrofolate reductase (C677T) gene polymorphisms in recurrent pregnancy loss

    HALE ŞAMLI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    Tıbbi BiyolojiAfyon Kocatepe Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. NECAT İMİRZALİOĞLU

  3. Tez No

    374975

    Tekrarlayan gebelik kayıplarında maternal trombofilinin real-time PCR ile araştırılması

    Analysis of maternal thrombophilia in recurrent pregnancy loss with real-time PCR

    İLKER GÜNEY

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    GenetikAdnan Menderes Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÖKAY BOZKURT

  4. Tez No

    353892

    Venöz trombo emboli (VTE) tanılı herediter trombofilik risk faktörleri taşıyan hastaların klinik, radyolojik, biyokimyasaltrombofili takip tetkiklerinin ve diğer parametrelerinin tedavi planı ve takibine etkilerinin karşılaştırılması

    Development of venous thromboembolism in patients with hereditary thrombophilia risk factors and evaluation of genetic and biochemical parameters affecting development of venous thromboembolism

    UFUK TURAN KÜRŞAT KORKMAZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Göğüs Kalp ve Damar CerrahisiAbant İzzet Baysal Üniversitesi

    Kalp ve Damar Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BAHADIR DAĞLAR

  5. Tez No

    107643

    Tromboz oluşan ve oluşmayan sirozlu hastalarda Faktör V Leiden, Protrombin 20210A ve Metilentetrahidrofolat Redüktaz genlerinde görülen mutasyonların tespiti

    Determination of Factor V Leiden, Prothrombin G20210A and Methylenetetrahydrofolate Reductase genes mutations in cirrhosis patients with and without thrombosis

    ÖZLEM ERKAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2001

    Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik MikrobiyolojiAnkara Üniversitesi

    Temel Hepatoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. A. MİTHAT BOZDAYI

    PROF.DR. ÖZDEN UZUNALİMOĞLU

Geri Dön