Geri Dön

Derin yerleşimli veya tekrarlayan enfeksiyonlu çocuklarda immün sistemi değerlendirilmesi

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 242769
  2. Yazar: ERKUT ÖZTÜRK
  3. Danışmanlar: DR. RENGİN ŞİRANECİ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Kadın Hastalıkları ve Doğum, Child Health and Diseases, Obstetrics and Gynecology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2009
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bakanlığı
  10. Enstitü: İstanbul Bakırköy Kadın Doğum ve Çocuk Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

G?R?S VE AMAÇ:?mmun yetmezlikler, immun sistemin bir veya daha fazla bilesenindekianormallikler sonucunda ortaya çıkan ve genellikle enfeksiyonlara karsı duyarlılıklakarakterize hastalıklardır. Bu çalısmada hastanemizde immun sistemkomponentlerinin değerlendirilmesi, Primer ?mmun Yetmezliğe (P?Y) nedenolabilecek olası defektlerin arastırılması ve P?Y saptanan olguların demografik veklinik özelliklerinin incelenmesi amaçlanmıstır.GEREÇ VE YÖTEM:Çalısma hastanemize Kasım 2008 ? Kasım 2009 tarihleri arasında tekrarlayanveya derin yerlesimli enfeksiyon sikayetiyle basvuran 1ay - 16 yas arasındaki JeffreyModel Foundation Medical Advisory Board (3) tarafından bildirilen Primer ?mmunYetmezlik yönünden uyarıcı olabilecek enfeksiyon ve özellikleri içeren 10 kriterdenen az birini tasıyan 100 çocuk ve bu kriterleri tasımayan benzer yas grubundaki 40sağlıklı çocuk üzerinde yapıldı. Her bir olgunun cinsiyet, yas, asılanma durumu,beslenme biçimi, sikayetlerin baslama dönemi, akraba evliliği vb. demografiközelliklerini içeren bir çalısma formu olusturuldu. Her bir olgunun basvuru anındaboy, kilo ve sistemik muayene bulgularını içeren veriler aynı çalısma formunakaydedildi.Çalısmaya alınan tüm olgulara Akciğer grafisi çekildi. Hemogram, CRP,NBT, ?mmunglobulin, periferik lenfosit alt grupları (CD3, CD4, CD8, CD19 ve CD 16+ 56 seviyeleri) çalısıldı. Elde edilen veriler istatistiksel olarak karsılastırıldı.BULGULAR:P?Y saptanan 25 olgu Grup I'i, P?Y saptanmayan 75 olgu Grup II'yi ve 40sağlıklı olgu kontrol grubunu olusturdu. Grup I ve Grup II olgular arasında 10 uyarıcıkriter arasında >2 sinüzit geçirilmesi, ?2 pnömoni ve IV antibiyotik kullanımıarasında fark vardı (p<0,05).ixGrupların sosyodemografik özellikleri değerlendirildiğinde Grup I'de akrabaevliliği ve formula ile beslenme daha sık görülürken (p<0,05), yas dağılımı, cinsiyetve asılanma öyküsü birbirine benzerdi (p>0,05).Grupların fizik muayene bulgularında Grup I'de cilt enfeksiyonu ve altsolunum yolu enfeksiyonu daha sık bulunmustur (p<0,05).Grup I'de hemogram, akciğer grafisi, immunglobulin ve lenfosit altgruplarında patoloji saptanma sıklığı daha yüksek saptanırken (p<0,05), yasdağılımına göre kantitatif ?mmunlobulin ve lenfosit alt grub düzeyleri birbirinebenzerdi.P?Y saptanan 25 olgunun 11'i (%48) antikor eksikliğine bağlı, 2'si (%8)SCID, 6'sı (%24) fagosit sistem bozukluğu, 4'ü (%16) diğer iyi tanımlanmıs, 1'i(%4) otoinflamatuvar bozukluklar ve 1'i (%4) immun regulasyon bozukluğu idi.Bütün Dünya'daki gibi en sık görülen bozukluk antikor yetmezliğiydi.SOUÇ:Jeffrey Model Foundationun belirlemis olduğu 10 uyarıcı isaret immunyetmezliklerin taranmasında önemli olmakla birlikte tek basına yeterli olmamaktadır.Akraba evliliği, beslenme biçimi gibi ek bilgilerin sorgulanması, yas grubunundikkate alınması, ayrıntılı fizik muayene ve temel laboratuvar tetkiklerinin yapılmasıP?Y hastalarının daha erken saptanmasını kolaylastıracaktır.Çalısmamız ülkemizde Primer ?mmun Yetmezlik sıklığının sanılanın aksinedüsük olmadığını, hekimlerin bu konuda bilinçlenmesi gerektiğini ve hastalarınuygun merkezlere yönlendirilmesinin önemini göstermistir.

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. Tromboz tanısıyla izlenen çocukların risk faktörleri, tedavi ve takiplerinin retrospektif olarak değerlendirilmesi

    Retrospective evalution of the risk factors, treatment and follow-up of children followed with a diagnosis of thrombosis

    SEVİM ŞEYMA OĞUZALP

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Hematolojiİnönü Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ARZU AKYAY

  2. Herediter trombofili zemininde gelişen tromboz vakalarının klinik değerlendirilmesi

    Clinical evaluation of case of thrombosis developed on the ground of herediter thrombophia

    ÜNAL KARACA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    HematolojiHacettepe Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SALİH AKSU

  3. Hastaneye yatırılarak tedavi gören alt ekstremite yerleşimli sellülit hastalarının risk faktörleri ve tedaviye yanıt açısından retrospektif olarak değerlendirilmesi

    Retrospective evaluation of risk factors and response to treatment among hospitalized patients with cellulitis at lower extremities

    LALE MEHDİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    Dermatolojiİstanbul Üniversitesi

    Deri ve Zührevi Hastalıklar Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CAN BAYKAL

  4. Bölgemizde genç trombozlu vakalarda faktör XII C46T gen polimorfiziminin prevelansı ve tromboz ile ilişkisi

    Prevalence of FXII C46T gene polymorphism and its association with thrombosis in patients presented with thrombosis

    SEDAT ÇETİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    HematolojiDicle Üniversitesi

    PROF. DR. MEHMET ORHAN AYYILDIZ