Geri Dön

Fetal kardiak anomali tanısı alan vakaların sonuçlarının genetik, yenidoğan ve fetal otopsi yönünden değerlendirilmesi

The evaluation of the results of the cases with the diagnosis of fetal cardiac anomalies from the point of genetic, new born, and fetal otopsies

  1. Tez No: 242986
  2. Yazar: FULYA ÇAĞLI
  3. Danışmanlar: PROF. DR. MUSTAFA BAŞBUĞ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Kadın Hastalıkları ve Doğum, Obstetrics and Gynecology
  6. Anahtar Kelimeler: Fetal ekokardiyografi, konjenital kalp defekti, ventriküler septal defekt, fetal echocardiography, congenital heart defects, ventricular septal defect
  7. Yıl: 2009
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Erciyes Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 80

Özet

Amaç: Bu çalısmada prenatal tanı ünitemizde yapılan fetal ekokardiyografilerin sonuçlarını,bu gebelerin basvuru endikasyonlarını, konjenital kalp hastalıklarının ekstrakardiakanomalilerle birlikteliğini ve diğer antenatal tarama testleri ile iliskisini değerlendirmeyiamaçladık.Yöntem: Ocak 2007-Haziran 2009 tarihleri arasında Erciyes Üniversitesi Kadın Hastalıklarıve Doğum Anabilim Dalı Prenatal Tanı Ünitesine çesitli nedenlerle basvuran gebelere yapılanfetal ekokardiyografilerin sonucunda anomali tespit edilen fetusların sonuçları incelenmistir.Sonuçlar: Gebelerin en sık basvuru nedenlerini sırasıyla, rutin ultrasonografik inceleme, üçlütestte artmıs risk, 1. düzey ultrasonografide kardiyak veya ekstrakardiyak anomali süphesiolusturmaktadır. 1033 gebeye fetal ekokardiyografi uygulandı ve 193 gebede (% 18.7)kardiak anomali tespit edildi. Bu 193 gebenin 124'ünün sonuçlarına ulasılabildi. Prenatalkardiyak anomali tespit edilen toplam 124 hastanın 84'üne (% 67.7) prenatal karyotipuygulandı. Karyotip uygulanan hastaların 11'inde (% 13.1) kromozom anomalisi tespit edildi.En sık tespit edilen kromozom anomalisi trizomi 21'di. Prenatal kardiyak anomali tespitedilen toplam 124 hastada en sık görülen kardiyak anomali ventriküler septal defekt (n=105% 84.7) idi. Ayrıca kromozom anomalisi tespit edilen tüm vakalarda ventriküler septal defektmevcuttu.Sonuç: Bu bulgular esliğinde çalısmamız konjenital kalp hastalıklarının büyük çoğunluğunundüsük riskli grupta görüldüğünü, en sık görülen konjenital kalp hastalığının ventriküler septaldefekt olduğunu ve kromozom anomalili fetuslarda mutlaka fetal ekokardiyografi yapılmasıgerektiğini bildiren yayınları desteklemektedir. Konjenital kalp hastalığının belirlenmesindeasıl görev anne ile ilk karsılasan hekimler olan kadın doğum uzmanlarına düsmektedir.

Özet (Çeviri)

Objective: In this study, our aim was to evaluate the results of fetal echocardiography, theindication of references in these pregnant women, the association of extracardiac anomalies inthe congenital heart disease and the relation of antenatal screening testes.Materials and Methods: January 2007- June 2009, the results of anomaly determinationwith fetal echocardiography were examined in the pregnant women that were refered toErciyes University, Obstetric and Gynecology Department of Prenatal Diagnosis Unit withdifferent reasons.Results: The most common indications of pregnant women were routine ultrasound scan,high risk in triple test, suspicion cardiac or extracardiac anomalies on ultrasound scan,respectively. Fetal echocardiography was performed to 1033 pregnant women and cardiacanomalies were determined in 193 pregnant women (% 18.7). Results of 124 of 193 pregnantwomen were found. Prenatal karyotype was applied in 84 of 124 patients (% 67.7) that wereprenatally found cardiac anomalies in their fetuses. Chromosome anomaly was determined in11 patients? karyotype (% 13.1). The most commonly determinant chromosome anomaly wastrisomy 21. The most common cardiac anomaly was ventricular septal defects (n=105 % 84.7)in 124 patients that were prenatally found cardiac anomalies in their fetuses. Additinally,ventricular septal defect was found in all cases that were diagnosed chromosomal anomaly.Conclusion: Our findings has similar findings with other reports in the aspect that most of thecongenital heart diseases are the results of low risk pregnancies; that most common congenitalheart disease is ventricular septal defects; that fetal echocardiography is performed in fetuseswith the chromosomal anomaly. The base duty for determining congenital heart disease isbelonging to the obstetricians the major doctor group for detecting these pregnancies.

Benzer Tezler

  1. Aortik ark anomali̇li̇ vasküler ring oluşturan fetüslerin postnatal değerlendi̇ri̇lmesi̇

    Postnatal outcomes of fetuses forming vascular ring with aortic ARCH anomaly

    REYHAN SAĞLAM

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ SEVİM ÖZGE ÖZDEMİR

  2. Erken başlangıçlı fetal gelişim kısıtlılığı olgularında etiyolojik faktörleri ve perinatal sonuçları

    Etiological factors and perinatal outcomes of pregnants diagnosed with EARLY onset intrauterin growth restriction in the last 5 years in a tertiary center

    AYSEL ÖCAL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. OYA DEMİRCİ

  3. Fetal kardiyak anomaliler: Prenatal tanısı, beraberindeki kromozomal ve yapısal anomaliler ve fetal prognoz

    Başlık çevirisi yok

    NİLAY KARAKUŞ VARDAR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2001

    Kadın Hastalıkları ve Doğumİstanbul Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

  4. Antenatal dönemde yapısal fetal anomali saptanan olguların 5 yıllık retrospektif incelenmesi

    Retrospective analysis of cases with structural fetal anomaliesdetected in the antenatal period over a 5-year period

    ESRA BAKIRCI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Kadın Hastalıkları ve DoğumEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HÜSEYİN METE TANIR

  5. Persistan sol superior vena kava sendromunun gebelik ve genetik sonuçları

    Pregnancy and genetic outcomes of persistent left vena cava superior

    DİDEM ESİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MEHMET AYTAÇ YÜKSEL