Germinal matriks ve intraventrikuler hemorajisi olan prematüre bebeklerde tromboz ve fibrinolitik sistemlerin gen polimorfizmi
Polymorphism of clotting factors and fibrinolitic sistem modify the risk for intracranyal hemorrhage in newborns
- Tez No: 247862
- Danışmanlar: PROF. DR. METE AKİSU
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: GMK/İVK, FII, tPA, PAİ1, eNOS, İL-6, polimorfizm
- Yıl: 2009
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ege Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 83
Özet
Yenidoğanlarda germinal matriks/itraventrikular kanama (GMK-İVK), intrakraniyal kanamalar arasında en sık görülen kanama şeklidir ve pretermlere özgüdür. Ancak son zamanlarda İVK`da tromboz ve fibrinolitik sistemlerin önemli rol oynadığı konusunda birçok çalışma mevcuttur. Yaptığımız çalışmada protrombin, faktör II, tPA, PAİ 1, eNOS ve İL-6 gen polimorfizmine bakıldı.MATERİAL VE METOD: Toplam 79 otuzbeş haftalıktan küçük bebek çalışmaya dahil edildi: 34 İVK`lı, 45 kontrol grup. Gen polimorfizmi ARMS PCR ve PCR RFLP yöntemi ile değerlendirildi. Protrombin A20210G, faktör V R506Q, tPA ID,DD, PAİ 1 4G/5G , 5G/5G , eNOS G894G,G894T ve İL-6 G174C, C174C gen polimorfizmleri hasta ve kontrol gruplarında olarak istatistiksel olarak karşılaştırıldı.SONUÇ: Tüm gen polimofizmleri hasta ve kontrol grup olarak istatistiksel olarak karşılaştırmalı değerlendirildi ve anlamlı fark bulunmadı. Gen polimorfizmi değerlendirmesinde kız ve erkek arası fark bulunmadı. Kanama derecesini gen polimorfizminin etkilemediği tespit edildi. Ayrıca hasta grubunda hidrosefalisi gelişen ve gelişmeyen , V-P şant gereksinimi gösteren ve göstermeyen gruplar arasındaki gen polimorfizminde fark saptanmadı. Premature yenidoğan bebeklerde F II , F V , tPA , PAİ 1 , eNOS ve İL-6 gen polimorfizmi değerlendirdiğinde, bunların İVK gelişimi için bir risk faktörü olmadığını saptadık. Ancak aydınlatılmamış olan parametrelerin değerlendirilmesi için yeni çalışmaların yapılmasına gereksinim vardır.
Özet (Çeviri)
Polymorphism of clotting factors and fibrinolitic sistem modify the risk for intracranyal hemorrhage in newbornsİntracranial hemorrhage is the most frequent cause of cerebrovascular disease in newborns. Some of genetic risk factors have been associated with its development. Recently, it has been reported that some polymorphisms that affect clotting factors increase the risk for thrombosis .However,reports have analyzed the effects of polymorphism influencing the hemostatic state in bleeding disorders insufficiently. The aim of this study was to invastigate factor II , factor V , tPA, PAI 1 , eNOS , İL 6 polymorphism in who were born younger than 35 weeks newborns.MATERİALS AND METHODS: There were 34 infant with intraventricular hemorrhage and 45 infants for control grup.ARMS PCR and PCR RFLP method,were used to analyze the polymorphysms of prothrombin (A20210G),factor V (R506Q), eNOS (T894G), İL 6 (G174C / C174C), tPA (ID/DD), PAİ 1(4G/5G,5G/5G). Patients gene polymorphisms were compared with control grups gene polymorphysms. RESULT: There were no different between polymorphism, patients and control grup. There were no relation with gender. No polymorphism difference was detected between the İVH patients with or without hydrocephalus or V-P shunt need. We determine that polymorphism don?t effect the severity of hemorrhage. CONCLUSİON: We could not confirm previously reported associations of hemostasis and fibrinolitic system gene variants and development of intracranyal hemorrhage in < 35 weeks infants. To better understand gene disease associations in preterm newborns, prospective large scale cohorts with well-defined phenotypes and corresponding DNA sample is essential.KEY WORDS: İVH, FII, FV, tPA, PAİ1, eNOS, İL-6, polymorphism.
Benzer Tezler
- Yenidoğan yoğun bakım ünitemizdeki preterm bebeklerde intraventriküler kanamalar, risk faktörleri ve komplikasyonlarının değerlendirilmesi
Evaluation of intraventricular hemorrhages, risk factors and complications in preterm infants in our neonatal intensive care unit
ASLI DENİZ YERLİKAYA
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2024
Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul Medeniyet ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. EBRU YALIN İMAMOĞLU
- Preterm bebeklerde germinal matriks kanaması ve intraventriküler kanamaya ait risk faktörleri ve yönetimi
Başlık çevirisi yok
ÖMER GÖKHAN ÇELİK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2022
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıOndokuz Mayıs ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MUSTAFA ALİ AKIN
- Doğum ağırlığı 1500 gram ve altında olan çok düşük doğum ağırlıklı prematüre bebeklerde germinal matriks-intraventriküler kanama risk faktörleri
Risk factors for germinal matrix - intraventricular hemorrhage in very low birth weight premature babies with a birth weight of 1500 grams and below
MELİS KÖSE
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2023
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ELİF ÖZALKAYA
- Prematüre bebeklerde intraventriküler ve germinal matriks kanaması risk faktörleri, komplikasyonları ve kısa dönem sonuçları
Risk factors, complications and short-term outcomes of intraventricular and germinal matrix hemorrhage in prematerm infants
NAZLI JALALZADA
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2023
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıMarmara ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. EREN ÖZEK
- Preeklamptik anne bebeklerinde germinal matriks kanaması ve intraventriküler kanama sıklığının ve ağırlığının değerlendirilmesi, mortalite ve morbidite üzerine etkileri
Evaluation of the frequency and weight of germinal matrix bleeding and intraventricular bleeding in babies of preeclamptic mothers and its effects on their mortality and morbidity
ERDEM SARCAK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2022
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. GÖKHAN BÜYÜKKALE