The investigation of SREBP and C/EBP expression during global ischmeia/reperfusion induced oxidative stress in rat brain cortex and cerebellum
Sıçan beyin korteks ve serebellumunda global iskemi/reperfüzyon tarafından artırılan oksidatif stres sırasında SREBP ile C/EBP sentezinin araştırılması
- Tez No: 255242
- Danışmanlar: DOÇ. DR. PELİN KELİCEN, PROF. DR. MESUDE İŞCAN
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyokimya, Biochemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2009
- Dil: İngilizce
- Üniversite: Orta Doğu Teknik Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyokimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
İskemik beyin hasarı nörodejenerasyona sebep olur. Bu çalışmada, nörodejenerasyonun mekanizması; sterol düzenleyici elemente bağlanan protein-1 (SREBP-1), CCAAT/tetikleyiciye bağlanan proteinß'ının (C/EBPß), glutatyon (GSH), malondialdehit (MDA), glutatyon-S-transferaz (GST) ve süperoksit dismutaz'ın (SOD) rollerinin incelenmesiyle araştırılmıştır. 10 dakikalık karotid arter oklüzyonu (CAO) ve hipotansiyon sıçan modeli uygulanmıştır. Kontrol grupları yalancı operasyona tabi tutulmuştur. Deney hayvanları 24 saat, 1, 2 ve 4 haftalık reperfüzyon süreleri sonucunda öldürülmüştür. SREBP-1 ve C/EBPß'nın beyin korteks ve serebellumdaki seviyelerindeki değişimler ?Western blot? yöntemi ile incelenmiştir. C/EBPß'nın ekspresyonu beyin kortekste sitozolik (1,19 ve 1,58 kat) ile nüklear (1,73 ve 1,81 kat) ekstraktların ikisinde de, sırasıyla 24 saat ve 1 hafta CAO gruplarında istatistiksel anlamlı artmıştır. C/EBPß'nin ekspresyonu 1 hafta CAO grubu sitozolik (1,63 kat) ve nüklear (1,35 kat) serebellum ekstrelerinde istatiksel anlamlı artmıştır. 1 haftalık CAO grubunda beyin kortekste hem sitozolik (2,07 kat) hem nüklear (1,41 kat) ekstrelerde SREBP-1 ekspresyonu istatistiksel anlamlı artmıştır. 1 haftalık CAO grubu serebellumunda, hem sitozolik (2,15 kat) hem de nüklear (1,79 kat) ekstraktlarda SREBP-1 ekspresyonu istatiksel anlamlı artmıştır. 2 ve 4 haftalık grupların beyin korteks ile serebellumun hem sitozolik, hem nüklear ekstrelerinde SREBP-1 ve C/EBPß ekspresyonlarında istatistiksel anlamlı fark yoktur. Global iskemi sonrası sıçan korteks sitozollerinde GSH seviyelerinde ve GST aktivitelerinde anlamlı bir değişiklik bulunamamıştır. Ancak, MDA seviyeleri ve SOD aktiviteleri, sadece 24 saat CAO grubunda kontrole göre, sırasıyla % 43,0 ve % 47,3 anlamlı artış göstermiştir. Sonuçlarımız, SREBP-1 ve C/EBPß ekspresyonlarındaki artışların, iskemik nörodejeneratif süreçte oksidatif stresten kaynaklanabileceğini düşündürmektedir.
Özet (Çeviri)
schemic brain injury causes neurodegeneration. In this study, the mechanism of neurodegeneration was investigated by examining the role of sterol regulatory element binding protein-1 (SREBP-1), CCAAT enhancer binding proteinß (C/EBPß), glutathione (GSH), malondialdehyde (MDA), glutathione-S-transferase (GST), and superoxide dismutase (SOD). Carotid artery occlusion (CAO) plus hypotension was produced for 10 minutes. Control groups were sham operated. Animals were sacrificed after 24 hours, 1 week, 2 and 4 weeks of reperfusion periods. The expression of C/EBPß and SREBP-1 in rat brain cortex and cerebellum were examined by western blotting. C/EBPß expressions significantly increased in both cytosolic (1.19, 1.58 fold) and nuclear (1.73, 1.81 fold) extracts of brain cortex at 24 hours and 1 week CAO groups, respectively. In cerebellum, C/EBPß expression significantly increased in 1 week, cytosolic (1.63 fold), and nuclear (1.35 fold) extracts. SREBP-1 expression increased significantly in both cytosolic (2.07 fold) and nuclear (1.41 fold) extracts of brain cortex in 1 week. SREBP-1 expression significantly increased in cytosolic (2.15 fold) and nuclear (1.79 fold) extracts of cerebellum in 1 week. There were no significant alterations in SREBP-1 C/EBPß expressions for 2 and 4 weeks in both cytosolic and nuclear extracts of brain cortex and cerebellum. There were insignificant changes in GSH and GST levels in cortex. However, MDA and SOD levels significantly increased by 43.0 % and 47.3 %, respectively, in 24 hours. Our findings indicate that increase in SREBP-1 and C/EBPß expressions may be related to oxidative stress during ischemic neurodegenerative processes.
Benzer Tezler
- Punicalagin ve punicalin'in yağ hücresi farklılaşması üzerine etkilerinin incelenmesi
Investigation of the effect of punicalagin and punicalin on adipocyte differention
MEHMET BERKÖZ
Doktora
Türkçe
2017
Eczacılık ve FarmakolojiMersin ÜniversitesiEczacılık Biyokimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SERAP YALIN
- Bazı cırsıum mıll. (asteraceae) türleri üzerinde farmakognozik araştırmalar
Pharmacognosic studies on some cirsium mill. (asteraceae) species
SILA ÖZLEM ŞENER
Doktora
Türkçe
2019
Eczacılık ve FarmakolojiAnkara ÜniversitesiFarmakognozi Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HAYRİYE GÜLÇİN SALTAN
- Gentisik asit uygulamasının adipogenez sürecine etkisinin transkripsiyon faktörleri üzerinden incelenmesi
Investigation of the effect of gentisic acid application on the adipogenesis process through transcription factors
BUSE ELMAS
Yüksek Lisans
Türkçe
2025
Eczacılık ve FarmakolojiVan Yüzüncü Yıl ÜniversitesiTemel Eczacılık Bilimleri Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MEHMET BERKÖZ
- Lipid profili yüksek bireylerde HMG-CoA Redüktaz (HMG CoA RED), Paraoksonaz 1 (PON1), ve Glutatyon S-Transferaz (GST) enzim aktiviteleri ile lipid peroksidasyonu seviyelerinin araştırılması
Investigation of HMG CoA Reductase (HMG CoA RED), Paraoxonase1, Glutathione S-Transferase (GST )enzyme activities and lipid peroxidation levels in hyperlipidemic persons
SELÇUK GÜMÜŞTAŞ
- Hipotiroidi sıçan modelinde yüksek yağlı diyet ve Akdeniz diyetinin karaciğerin genetik, metabolik ve immünohistolojik parametrelerine etkisinin araştırılması
Investigation of the effects of high fat diet and Mediterranean diet on genetic, metabolic and immunohistological parameters of the liver in a hypothyroidism rat model
AYŞE ÇEVİK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2026
İç HastalıklarıGaziantep Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ KEMAL OZAN LÜLE