?,ß-doymamış ketonlara asimetrik etil katılması
Asymmetric ethyl addition to ?,ß-unsaturated ketone compounds
- Tez No: 259639
- Danışmanlar: DOÇ. DR. ADNAN BULUT
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2009
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Kırıkkale Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 97
Özet
Bu tezde ?,ß-doymamış ketonlara kiral P-FAM 63 katalizörlüğünde asimetrik konjuge etil katılması çalışılmıştır. Ürünlerde yüksek verimler ve enantiyoseçicilikler elde edilmiştir. Kiral katalizör P-FAM 63 ve diastereoizomerleri (61, 62 ve 64) sentezlenmiştir. Spektroskopik yöntemler (1H ve 13C nmr, IR, v.b.) kullanılarak bileşiklerin yapıları açıklanmıştır.Enantiyoseçicilik yüzdeleri kiral kolonlar kullanarak (yüksek basınçlı sıvı kromotagrafisi (HPLC)) cihazı ile belirlenmiştir. Enantiyosaflıkların ee % 70?91 ve verimlerin % 59?96 aralığında olduğu gözlemlenmiştir. Optimize edilen reaksiyon şartları daha önceki çalışmalara göre yeterince iyidir. 14 tane enon türevine asimetrik etil katılması başarı ile yapılmıştır. Bu çalışma ile asimetrik konjuge katılmalar için yeni bir potansiyel kiral ligand literatüre sunulmuştur.
Özet (Çeviri)
In this thesis, asymmetric conjuge addition of ethyl to ?,ß-unsaturated ketones using chiral P-FAM 63 catalayst was studied. High enantioselectivities and high yields were obtained in the products. Chiral catalyst P-FAM 63 and its diastereoizomers (61, 62 and 64) were synthisized. Spectroscopic methods (1H and, 13C nmr, Ir etc.) were used to find the structures of the products.Enantioselectivities were detected by using chiral columns (High Pressure Liquid Chromotagraphy, HPLC). Enantioselectivities (ee) and yields were observed between % 70-91 and % 59-96 respectively. The optimized reaction conditions are good enough with respect to previous works. Asymmetric ethyl addition to 14 enone derivatives was done successfully. As a result of this work, potential new chiral ligand was introduced to the literature for asymmetric conjuge additions.
Benzer Tezler
- Synthesis of bifunctional 2-aminodmap/prolinamide organocatalysts and their use in asymmetric Michael reaction to afford warfarin
Bifonksiyonel 2-aminodmap/prolinamit organokatalizörlerin sentezi ve asimetrik Michael tipi katılma ile warfarin eldesi
HASAN UFUK AKKOCA
- Synthesis of ?,ß-unsaturated ketones by rhodium-catalyzed carbonylative arylation of internal alkynes with arylboronic acids
Alkinlerin arilboronik asitler ile rodyum katalizli karbonilatif arilasyonu ile ?,ß-doymamış ketonların sentezi
MELİH KUŞ
Yüksek Lisans
İngilizce
2009
Kimyaİzmir Yüksek Teknoloji EnstitüsüKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. LEVENT ARTOK
- Benzofuran sübstitüe ?,ß-doymamış ketonlar ve türevlerinin sentezi
The synthesis of benzofurane substituted ?,ß-unsaturated ketones and their derivatives
DEMET COŞKUN
- Fonksiyonlu heterosiklik halka hedefli çıkış bileşikleri
Starting compounds targetting functional heterocyclic ring
MUSTAFA KAYA
- Alfa, beta doymamış ketonlardan oluşan yilidlerin kapanma reaksiyon mekanizmalarının teorik olarak incelenmesi
Theoretical investigation on the cyclization reaction mechanisms of ylides derived from unsaturated ketones
MEHMET ALİ ÇELİK
