Geri Dön

Hemodiyaliz hastalarında arteriovenöz fistül kalsifikasyonunu belirleyen faktörler: Fibroblast Büyüme Faktörü-23'ün rolü

Arteriovenous fistula calcification in haemodialysis patients and associated factors: The role of Fibroblast Growth Factor-23.

  1. Tez No: 266692
  2. Yazar: GÜNEŞ ARIK
  3. Danışmanlar: PROF. DR. BÜLENT ALTUN
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Nefroloji, Nephrology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2010
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 75

Özet

Giriş: Fibroblast büyüme faktörü (FGF)-23 kronik böbrek hastalarında fosfor dengesinin regülasyonunda önemli yeri olan fosfatürik bir hormondur. Bozulmuş kalsiyum (Ca) ve fosfor (Pi) dengesi vasküler kalsifikasyona zemin hazırlar. Diyaliz hastalarında vasküler kalsifikasyon sık görülen bir bulgudur. Arteriovenöz fistüller de kalsifiye olurlar. Arteriovenöz fistül kalsifikasyonunun araştırıldığı fazla çalışma yoktur. Çalışmamızın amacı AVF kalsifikasyonu ile FGF-23 arasındaki ilişkinin ve AVF kalsifikasyonunu belirleyen risk faktörlerinin araştırılmasıdır.Metod: Merkezimizdeki 46 hemodializ (HD) hastası (27 erkek, 19 kadın) çalışmaya dahil edildi. Hastaların ortalama yaşı 52,1±15,5 (21-82), ortalama HD süresi 113,7±81,3 (6-302) ay, ortalama AVF yaşı 72,6±56,8 (5-273) aydı. Primer renal hastalıkları 28,3% hipertansiyon (HT), 17,4% glomerulonefit, 10,9% diyabet (DM) idi. AVF kalsifikasyonu çoklu kesitli tomografi tetkiki ile 80 ve 130 Hounsfield ünitesine göre kalsiyum skorlama programı kullanılarak skorlandı. Tomografi (BT) ile eş zamanlı hafta ortasındaki hemodiyaliz seansı öncesinde C terminal FGF-23 (Human FGF-23 c-Terminal ELISA Kit- Immutopics USA), parathormon(iPTH), alkalen fosfataz (ALP), ürik asit, ferritin, CRP, LDL, TG, HDL, total kolesterol için kan alındı. BT öncesindeki 3 aylık rutin bakılan biyokimya değerlerinin ortalamaları (Ca Pi, albumin, hemoglobin), son 1 yılda 3 aylık aralarla bakılan 4 iPTH değerinin ortalamaları kaydedildi. Hastaların demografik ve klinik özellikleri, kan basıncı değerleri, komorbid hastalıkları, kullandıkları ilaçlar (kalsitriol, fosfor bağlayıcılar, eritropoietin, demir preperatları, antihipertansifler), laboratuar parametreleri ve FGF-23 değerleri; hastaların AVF kalsifikasyon skorları ile karşılaştırıldı.Bulgular: %58,7 (27) hastada AVF kalsifikasyonu saptandı. Kalsifikasyonu olan hastalar olmayanlara göre daha uzun HD süresine sahipti (p=0,024), arteriovenöz fistül yaşları da daha büyük olma eğilimindeydi ancak istatistiksel olarak anlamlı saptanmadı (p=0,071). FGF-23 değerleri ile AVF kalsifikasyonu arasında ilişki saptanmadı. AVF kalsifikasyon skoru büyükten küçüğe doğru 3 eşit gruba ayrıldığında, gruplar arasında son 1 yıldaki iPTH değerinin değişkenlik katsayısı açısından ve vücut kitle indeksi (VKI) açısından istatistiksel anlamlı fark saptandı (p=0,028 ve p=0,008). Kalsifikasyon skoru en düşük olan grubun iPTH değişkenliği düşük, VKI değerleri yüksek saptandı. FGF-23 değerleri küçükten büyüğe doğru çeyrekliklere ayrılarak analiz edildi. Rezidü idrar miktarının>=400cc/gün olması düşük FGF-23 değerleri ile ilişkiliydi (p=0,005). En yüksek FGF-23 çeyrekliğindeki hastalar en düşük çeyrekliğe göre daha yüksek Ca (p= 0,046), P (p= 0,026) ve CaxP çarpımına sahipti (p=0,006). En düşük FGF-23 çeyrekliğinde daha fazla erkek, daha fazla sigara içicisi ve daha yaşlı hastalar bulunmaktaydı (p

Özet (Çeviri)

Background: (FGF)-23 is a phosphaturic protein and important for regulation of phosphorus (Pi) homeostasis in chronic kidney disease. Disturbed calcium (Ca) and Pi homeostasis contribute to vascular calcification. Vascular calcification is highly prevalent in dialysis patients. Arteriovenous fistula (AVF) can also become calcified. There has not been much study about the AVF calcificaton. The aim of this study is to search for the relation betwen FGF-23 and AVF calcification and to identify the risk factors associated with the arteriovenous fistula calcification.Methods: We evaluated 46 haemodialysis (HD) patients (27 male, 19 female). The mean age was 52,1±15,5 (21-82). The mean HD duratian was 113,7±81,3 (6-302) months. The mean AVF age was 72,6±56,8 (5-273) months. Primary renal disease was 28,3% HT, 17,4% glomerulonephritis, 10,9% DM. We evaluated AVF calcification by multi slice computed tomography and lesions were scored according to 80 and 130 Hounsfield units. Blood was drawn before a midweek HD session at the same time of CT for c-FGF-23, iPTH, ALP, uric acid, ferritin, CRP, LDL, TG, HDL, total cholesterol. Laboratory tests during 3 months prior to CT (Ca Pi, albumin, hemoglobin), four iPTH levels during one year prior to CT were recorded retrospectively. Patients demographic and clinic characteristics, blood pressures, comorbid diseases, medications (calcitriol, phosphate binders, erythropoietin, iron preperations, antihypertansives), laboratory parameters and FGF-23 levels were compared to arteriovenous fistula calcification (AVFC) scores.Results:. We found calcification in 58,7% of AVF. Patients with calcification had longer HD duration (p=0,024) and higher AVF age (p=0,071) compared to patients without calcification. There was no correlation between FGF-23 and AVF calcification. AVFC scores were analyzed according to tertiles. There was a significant difference between score tertiles according to coefficient of variation of four iPTH levels (CVPTH) during one year and body mass index (BMI) (p=0,028 and p=0,008). CVPTH was lowest and BMI was highest in the lowest score tertile. FGF-23 values were analyzed according to quartiles. Patients with residual urine volume>=400cc/day were higher in quartile-1 compared to other quartiles (p=0,005). Residual renal function lowers FGF-23. The patients in the highest quartile had higher serum levels of Ca (9,5 vs 8,5 gr/dl p= 0,046), P (5,1 vs 4,3 p=0,026) and CaxP product (49,8 vs 36,9 p=0,006) compared to quartile-1. There was a significant difference between quartiles according to age, gender and smoking. FGF-23 levels were significantly lower in olders, men, and smokers (p

Benzer Tezler

  1. Hemodiyaliz hastalarında vasküler kalsifikasyon ve arteriyel distensibilite ile ilişkisi

    Vascular calcification in patients with hemodialysis and its relationship between arterial distensibility

    UFUK AVCIOĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıAnkara Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. GÖKHAN NERGİZOĞLU

  2. Kronik hemodiyaliz hastalarında VEGF gen polimorfizmi ve VEGF-a düzeyleri ile AV fistül fonksiyon kaybı arasındaki ilişki

    Association of VEGF gene polymorphism and VEGF-a levels with AV fistula failure in hemodialysis patients

    FERHAN CANDAN

    Tıpta Yan Dal Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    NefrolojiCumhuriyet Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MANSAUR KAYATAŞ

  3. Hemodiyaliz hastalarında arteriovenöz fistül gelişimi ve fistül gelişimine etkili faktörler

    Artericvencus fistula maturaticn in hemodialysis patients and factors affecting fistula maturation

    NURHAN SEYAHİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    Nefrolojiİstanbul Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. MELTEM PEKPAK

  4. Kronik hemodiyaliz hastalarında primer arteriovenöz fistül sağkalımı ile glutatyon-s-transferaz gen polimorfizmi arasındaki ilişki

    Correlation between primary patency of arteriovenous fistula and glutathione-s- transferase gene polimorphism in chronic hemodialysis patients

    FATMA İLKNUR PARLAK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    NefrolojiCumhuriyet Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FERHAN CANDAN

  5. Rutin hemodiyaliz hastalarında arteriovenöz trombozu ve ortalama trombosit hacmi ilişkisi

    Arteriovenous thrombosis and mean platelet volume association in routine hemodialysis patients

    GÜLDEN BİLİCAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    NefrolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. EBRU GÖK OĞUZ