Geri Dön

N-substituentli n'-3 [- [ 3-(piperidinometil) fenoksil ] propil ] üreazların antiülser aktivitesine ait 4d-QSAR inceleme

4d-QSAR studies with n-substituted n'-3 [-[ 3-(piperidinomethyl) phenoxy] propyl] ureas anti-ulcer activity

  1. Tez No: 274990
  2. Yazar: MEHMET BOZ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. YAHYA GÜZEL
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2010
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Erciyes Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 78

Özet

Biz burada N-Substituentli N'-3[- [ 3-(Piperidinometil) fenoksil] propil] üreazlarının karşılaştırmalı Moleküler Konformer Elektron Topolojik Metot ile farmakofor (Pha), AG, APS grub tanımlaması ve kantitatif aktivite tahmini sonuçlarını sunduk. Serideki bütün bileşikler için Elektron Topolojik Matrisleri (ETM) bileşiklerin elektronik yapı hesaplamaları ve konformasyon analiz bilgilerinden faydalanılarak ETM programı ile hazırlanmıştır. ETM' ler, Pha grubunu ve Pha'yı temsil eden matrisi bulmak için CoMCET programı kullanılarak karşılaştırıldı. Bu çalışmada konformasyonel analiz, elektronik yapı hesaplamaları ve matris karşılaştırması 31 adet bileşik serisi için yapılmıştır. Bileşik serisinden seçilen referans bileşik için Pha grubu olarak O1, C14, C15 ve N1 atomları belirlenmiştir. AG ve APS atomların pozisyonları işaretlenmiştir. Regrasyon Katsayıları eğitim seti için 0.88 ve test seti için 0.51 bulunmuştur.

Özet (Çeviri)

We report here the results of pharmacophore (Pha), Auxiliary Group (AG), Anti Pharmacophore Shielding (APS) identification and quantitative activity prediction for the class of N-Substituted N'-3[- [3-(Piperidinomethyl) phenoxy] propyl]ureas Antiulcer Activity using the Comperative Molecular Conformer Electron Topological Method (CoMCET). The Electron Topologic Matrix (ETM) are constructed from the data of conformational analysis and electronic structure calculation of each molecules in the compound series by ETM programme. The ETM is processed by means of a special program CoMCET in order to reveal Pha, and matrix, which represent the Pha, same for all the active compounds. In this study conformational analysis, electronic structure calculations and matrix comparisons are performed for the 31 compound series. In reference molecule of series of compound O1, C14, C15 and N1 atoms are determined as Pha. Position of AG and APS atoms are marked. Regression coefficients were found 0.88 for training and 0.51 for test set.

Benzer Tezler

  1. Potansiyel korozyon inhibitör özelliği taşıyan bazı amid bileşiklerinin tasarımı ve sentezi

    Design and synthesis of some amide compounds as potential corrosion inhibitors

    SERKAN ÖZTÜRK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    KimyaUludağ Üniversitesi

    Kimya Bölümü

    PROF. DR. MUSTAFA TAVASLI

  2. Bisiklik aminokarbo-N-tiyol pirolidin türevi bileşiklerin bazı metal kompleksleri ve oluşum sabitlerinin incelenmesi

    Investigation of stability constant of some metal complexes of bicyclic aminocarbo-N-thiol pyrrolidine derivatives

    MÜGE GEMİLİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    Eczacılık ve FarmakolojiMersin Üniversitesi

    Analitik Kimya Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. YAHYA NURAL

  3. 1,3-disubstituted benzimidazolium salts and their properties

    1,3-disübstitüye benzimidazolyum tuzları ve özellikleri

    BAHAR BARIŞIK

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2005

    KimyaEge Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ENGİN ÇETİNKAYA

  4. Synthesis of various tetrahydropyridine derivatives

    Çeşitli tetrahidropiridin türevlerinin sentezi

    DURUKAN KOÇ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2017

    KimyaAbant İzzet Baysal Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. FAZİLET DEVRİM ÖZDEMİRHAN