Siklik ketonların çeşitli aminlerle aynı elektorimyasal hücrede camsı karbon elektrot üzerinde ve susuz ortamdaki indirgen aminasyon reaksiyonlarının elektrokimyasal yöntemlerle incelenmesi
Investigation of the in-situ electrochemical reductive amination reactions of cyclic ketones with various amines on glassy carbon electrode in aprotik media
- Tez No: 284916
- Danışmanlar: DOÇ. DR. KAMRAN POLAT
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2010
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ankara Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Bu çalışmada, siklik ketonların çeşitli amin bileşikleriyle oluşturduğu imin ara ürünün ortamdan ayrılmadan aynı elektrokimyasal hücrede indirgenmesi incelenmiştir. Voltametri ve preparatif elektroliz çalışmaları, 0,1 M TBATFB destek elektroliti içeren DMSO ortamında gerçekleştirilmiştir. Çalışma elektrodu olarak voltametrik çalışmalarda camsı karbon, elektroliz çalışmalarında ise geniş yüzeyli poröz karbon elektrot kullanılmıştır. Voltametrik çalışmalarda indirgenme reaksiyonu dönüşümlü voltametri, kronokulometri ve kronoamperometri gibi yöntemlerle incelenmiş ve aktarılan elektron sayıları bulunmuştur. Preparatif elektroliz çalışmaları BASI bulk elektroliz hücresinde hem akım hem de potansiyel kontrollü yöntemler kullanılarak gerçekleştirilmiştir. Elektrolizlerden sonra indirgenme ürünleri reaksiyon ortamından alındıktan sonra ayrılmaları ve saflaştırılması kolon kromotografisi ile yapılmıştır. Elde edilen ve saflaştırılan elektroliz ürünlerinin analizleri GC-MS, IR gibi spektroskopik yöntemlerle yapılmıştır. Bu çalışmada elde edilen sonuçlar, bu çalışmayla paralel yürütülen klasik kimyasal sentez çalışma sonuçlarıyla kıyaslanmıştır.
Özet (Çeviri)
In this study, the electrochemical reduction of imines is the process by which the condensation reaction between cyclic ketones and a variety of amine in the same electrochemical cell were investigated. Voltammetry and preparative electrolysis studies were carried out containing 0,1 M TBATFB supporting electrolyte in DMSO medium. Glassy carbon and large surface area porous carbon electrodes were used as working electrodes in voltammetric and preparative electrolysis studies, respectiveliy. After completion of the reaction electrolysis products were separated by column chromatography and products analysis were made by spectroscopic methods such as GC-MS, IR. Obtaining results in this study was compared with the other study in which the reduction reactions were carried out by the classical chemical methods.
Benzer Tezler
- Siklikketonlar ile çeşitli aminlerin aynı reaksiyon kabındaki indirgen aminasyon reaksiyonların NaBH4/aktifleştirici sistemi ile incelenmesi
One-pot reductive amination of cyclic ketones with various amines in NaBH4/activator systems
TUĞBA ÖZKANER
- Bazı mono ve dinitrillerin mannich reaksiyonlarının incelenmesi
Mannich reaction of some mono and dinitriles
CÜNEYT HÜSEYİN ÜNLÜ
- Synthesis of chiral lactones via the baeyer villiger oxidation of cyclic aromatic acetoxy ketones -Nnovel annulation reactions of 2-propynyl-1,3-dicarbonyl compounds to form pyrroles- Addition of acyl phosphonates to diethyl cyanophosphonate (DEPC)
Siklik aromatik asetoksi ketonların baeyer villiger yükseltgenmesiyle kiral laktonların sentezi -2-propinil-1,3-dikarbonil bileşiklerinin pirol oluşturmak için halkalaşma tepkimeleri- Açil fosfonatların dietil siyanofosfonata eklenmesi
ASUMAN AYBEY
- Synthesis and biotransformation studies of various appealing synthons for biologically active natural products
Biyolojik aktiviteye sahip doğal ürünlerin çeşitli ilgi çekici yapıtaşlarının sentez ve biyodönüşüm çalışmaları
BENGÜ SEZEN
- Bor alkoksitlerin homojen ve heterojen katalizör olarak aldehit ve ketonların indirgenmesi üzerine etkileri ve indirgenme reaksiyon kinetiğinin incelenmesi
Effect of boron alkoxides as homogeneous and heterogeneous catalysts on reduction of aldehydes and ketones and examination of reduction reaction kinetic
BURCU UYSAL
