Geri Dön

İn-vivo sıçan zehirlenme modelinde sitalopramın oluşturduğu kardiyovasküler toksik etkilerin geri döndürülmesinde adenozin reseptör antagonistlerinin etkisi

The effects of the adenosine receptor antagonists on the reverse of cardiovascular toxic effects induced by citalopram in-vivo rat model of poisoning

PDF İndir

  1. Tez No: 288657
  2. Yazar: MÜJGAN (BÜYÜKDELİGÖZ) ÇUBUK
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. ŞULE KALKAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Adenozin reseptör antagonistleri, sitalopram zehirlenmesi, kardiyovasküler toksisite, Adenozin, Antagonistler, Antipsikotik ilaçlar, Kardiyovasküler sistem, Sıçanlar, Toksisite, Zehirlenmeler, İn vivo, Adenosine receptor antagonists, citalopram poisoning, cardiovascular toxicity, Adenosine, Antagonists, Antipsychotic agents, Cardiovascular system, Rats, Toxicity, Poisonings, In vivo
  7. Yıl: 2011
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Dokuz Eylül Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmakoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Amaç: Sitaloprama bağlı kardiyovasküler toksisitenin geri döndürülmesinde selektif adenozin reseptör antagonistlerinin etkisinin araştırılmasıdır.Yöntem: Sıçanlara 20 mg/kg intravenöz sodyum kromoglikatın (A3 reseptör antagonisti) ardından 4 mg/kg/dk sitalopram infüze edildi. Sitalopram infüzyonundan sonra sıçanlara %5 dekstroz veya DPCPX (8-Cyclopentyl-1,3-Dipropylxanthine; selektif A1 reseptör antagonisti, 20 ? g/kg/dk) veya CSC [8-(3-chlorostyryl) caffeine; selective adenosine A2a receptor antagonist, 24 ?g/kg/min] (n=7 her grup için) 60 dk. infüzyonla verildi. Ortalama arteriyel basınç (OAB), kalp atım hızı (KAH), QRS ve QT süreleri kaydedildi. İstatistiksel analizde ANOVA'yı takiben Tukey-Kramer testi kullanıldı.Bulgular: Sitalopram tüm gruplarda OAB ve KAH'ında azalma (p<0.001), QT uzaması (sırasıyla p<0.001, p<0.01 ve p<0.001) oluşturdu. %5 dekstroz OAB'da 10, 20., 30., 40., 50. ve 60. dakikalarda (sırasıyla p<0.05, p<0.01, p<0.05, p<0.01, p<0.05 ve p<0.05), KAH'da tüm dakikalarda artma (p<0.001) oluşturdu. DPCPX; OAB ve KAH'da 10. dakikadan itibaren artma (OAB için p<0.01, p<0.001, p<0.001, p<0.01, p<0.01 ve p<0.01 ve KAH için p<0.01, p<0.001, p<0.001, p<0.001, p<0.001 ve p<0.001 sırasıyla 10., 20., 30., 40., 50. ve 60. dakikalar) oluşturdu, QT'yi 30, 40, 50 ve 60. dakikalarda kısalttı (sırasıyla, p<0.05, p<0.05, p<0.05 ve p<0.001). CSC; QT'yi yalnızca 60. dakikada kısalttı (p<0.05). DPCPX %5 dekstroz'a göre, QT uzamasını 40. (p<0.01), 50.(p<0.01) ve 60. (p<0.001) dakikalarda kısalttı. CSC %5 dekstroz'a göre, QT uzamasını 60. dakikada (p<0.05) kısalttı.Sonuç: Selektif adenozin A1 reseptör antagonisti DPCPX, sıçanlarda sitaloprama bağlı ortalama arteriyel basınç ve kalp atım hızındaki azalmayı ve QT uzamasını geri çevirdi. Dekstroz grubu ile karşılaştırıldığında DPCPX, QT uzamasını geri çevirdi. DPCPX'in etkileri fizyolojik veya farmakolojik antagonizma ile açıklanabilir.

Özet (Çeviri)

Objective: The aim is to investigate the effects of the selective adenosine receptor antagonists in reversing citalopram-induced cardiovascular toxicity.Methods: Citalopram (4 mg/kg/min) was infused to rats after sodium cromoglycate (A3 receptor antagonist, 20 mg/kg intravenously). After the citalopram infusion, 5% dekstrose, DPCPX (8-Cyclopentyl-1,3-Dipropylxanthine; selective adenosine A1 receptor antagonist, 20 ? g/kg/dk) or CSC [8-(3-chlorostyryl) caffeine; selective adenosine A2a receptor antagonist, 24 ?g/kg/min] (n=7, for all groups) were infused for 60 minutes. Mean arterial pressure (MAP), heart rate (HR), QRS and QT durations were recorded. ANOVA followed by Tukey-Kramer test were used for statistical analysis.Results: Citalopram decreased the MAP and HR (p<0.001) and prolonged the QT (p<0.001, p<0.01 and p<0.001 respectively) in all groups. 5% dextrose increased the MAP at 10th, 20th, 30th, 40th, 50th and 60th minutes (p<0.05, p<0.01, p<0.05, p<0.01, p<0.05 and p<0.05; respectively) and HR for all minutes (p<0.001). DPCPX increased the MAP and the HR after the 10th minute (for MAP p<0.01, p<0.001, p<0.001, p<0.01, p<0.01 and p<0.01 and for HR p<0.01, p<0.001, p<0.001, p<0.001, p<0.001 and p<0.001 respectively 10th, 20th, 30th, 40th, 50th and 60th minutes), shortened the QT at the 30th, 40th, 50th and 60th minutes (p<0.05, p<0.05, p<0.05 and p<0.001 respectively). CSC shortened the QT only at 60th minute (p<0.05). DPCPX shortened the QT at the 40th (p<0.01), 50th (p<0.01) and 60th (p<0.001) minutes and CSC shortened the QT at the 60th minute (p<0.05) compared to 5% dextrose.Conclusion: A selective adenosine A1 receptor antagonist, DPCPX, reversed the citalopram-induced decrease in mean arterial pressure and heart rate and QT prolongation in rats. DPCPX reversed the QT prolongation when compared to 5% dextrose. The effects of DPCPX may be explained with physiologic or pharmacologic antagonism.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    834914

    Examination of epidermal growth factor treatment in amatoxin induced hepatotoxicity

    Amatoksin kaynakli hepatotoksisitede epidermal büyüme faktörü tedavisinin incelenmesi

    SİNAN KARACABEY

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    Farmasötik ToksikolojiYeditepe Üniversitesi

    Farmasötik Toksikoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HANDE SİPAHİ

  2. Tez No

    753249

    Psikoaktif maddelerden mefedronun antikolinerjik etkinliğinin in vitro araştırılması

    In vitro investigation of anticholinergic efficacy of mephedrone, a psychoactive substance

    BEGÜM YURDAKÖK DİKMEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Adli TıpAnkara Üniversitesi

    Adli Bilimler Ana Bilim Dalı (disiplinlerarası)

    PROF. DR. HALİT SİNAN SÜZEN

  3. Tez No

    311175

    İn vivo sıçan kalbinde oluşturulan iskemi reperfüzyon hasarında rosuvastatin'in koruyucu etkisinin iskemik önkoşullama ile karşılaştırılması

    Comparison of protective effect of rosuvastatin with ischemic preconditioning on ischemia reperfusion injury, on in vivo rat hearts.

    EMRE UYAR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    FizyopatolojiDicle Üniversitesi

    Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. İLKER KELLE

  4. Tez No

    461694

    İn vivo sıçan dunning prostat kanser hücreleri ve diyabet modelinde metforminin etkileri

    The effects of metformin in vivo rat dunning prostate cancer cells and diabetes model

    PINAR KÖROĞLU

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Biyolojiİstanbul Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NİHAL ÖMÜR BULAN

  5. Tez No

    913594

    İn-vivo sıçan akut doksorubisin kardiyotoksisite modelinde buğday ruşeym yağı etkisinin araştırılması

    Investigation of the effect of wheat gum oil on the in-vivo rat acute doxorubicin cardiotoxicity model

    GAMZE GÖKALP

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDokuz Eylül Üniversitesi

    Tıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NİL HOCAOĞLU AKSAY

Geri Dön