Geri Dön

Okside LDLreseptör-1 (OLR-1) geni G501C tek nükleotid polimorfizminin koroner arter hastalığında risk olarak değerlendirilmesi

Risk evaluation as G501C single nucleotide polymorphisms of the oxidized LDL receptor 1 (OLR-1) gene ın coronary artery disease

  1. Tez No: 298872
  2. Yazar: LOKMAN AYAZ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. LÜLÜFER TAMER GÜMÜŞ
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2011
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Mersin Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 125

Özet

Günümüzde önemli bir mortalite ve morbidite sebebi olan koroner arter hastalığının patogenezinde ateroskleroz önemli bir yere sahiptir. Aterosklerozun patogenezini açıklayan LDL oksidasyonu hipotezine göre aterosklerozda lezyon oluşumu ve gelişiminden lipit ve protein oksidasyon ürünleri sorumludur. Okside LDL'nin makrofaj ve düz kas hücreleri tarafından alınımına çöpçül reseptörler aracılık etmektedir. Son yıllarda yapılan çalışmalarda, okside LDL için majör çöpçül reseptörün, lektin benzeri okside LDL reseptör-1 (LOX-1, OLR1) olduğu ve aterosklerozun başlama basamağındaki anahtar rolü olan endotel disfonksiyonunun ortaya çıkmasını sağlayan okside LDL'nin toksisitesine aracılık ettiği belirlenmiştir.Çalışmamızda, koroner arter hastalarında (KAH) OLR1 G501C polimorfizmin olası rolünün belirlenmesi amaçlanmıştır.Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Sağlık, Araştırma ve Uygulama Merkezi Kardiyoloji AD kliniğinde koroner anjiyografi uygulanan 198 birey çalışmaya dahil edilmiştir. Koroner arterlerinde herhangi birinde ?%70 darlığı olan 100 birey KAH olarak, herhangi bir darlık ya da lezyon tespit edilmeyen 98 kişi kontrol olarak gruplandırılmıştır.Kontrol ve KAH grubunda gruplarında serum okside LDL ve sLOX-1 ELISA, açlık kan şekeri ve lipid profilleri enzimatik kolorimetrik, CRP ise immünotürbidimetrik yöntemi ile belirlenmiştir. Kontrol ve KAH gruplarının OLR1 G501C polimorfizmi gerçek-zamanlı PZR ile saptandı.KAH'larda serum sLOX-1, okside LDL, CRP ve AKŞ düzeyleri kontrol grubuna oranla yüksek saptanmıştır (p< 0.001). KAH grubundaki sLOX-1 ve okside LDL düzeyleri arasında pozitif korelasyon belirlendi (p

Özet (Çeviri)

Atherosclerosis has an important role in the pathogenesis of the main cause of coronary artery disease (CAD) which is an important cause of mortality and morbidity. According to the theory of oxidation LDL which explains pathogenesis of atherosclerosis, lipid and/or protein oxidation products are responsible for lesion formation and development in atherosclerosis. The uptake of ox-LDL by macrophages and smooth muscle cells can be mediated by a variety of scavenger receptors. Recent studies, Lectin-Like Oxidised LDL Receptor-1 (LOX-1, OLR1) has been identified the major receptor for ox-LDL, LOX-1 mediates the toxicity of ox-LDL which endothelial dysfunction or activation elicited by OxLDLs is the key step in the initiation of atherosclerosis.Our aim is to determine the possible role of OLR1 G501C polymorphism in patients with coronary artery disease (CAD).In this study, 198 subjects underwent coronary angiography by Mersin University Medical Faculty Cardiology Department were included. 100 subjects selected who has ?70% stenosis in any of the major coronary arteries as CAD and 98 subjects who have no stenosis or lesion as control were classified.Serum oxide LDL and sLOX-1 levels have been measured by ELISA and fasting blood glucose, lipid profile by enzymatic colorimetric CRP by immunoturbidimetric methods. OLR1 G501C polymorphism of control and CAD group was detected by real-time PCR.Serum sLOX-1, oxide LDL, CRP and fasting blood glucose levels were found significantly higher in CAD group compared with control group (p< 0.001). It was observed that sLOX-1 levels was positively correlated with oxide LDL (p

Benzer Tezler

  1. Okside LDL reseptör-1 (OLR-1) geni 3' UTR C>T polimorfizminin koroner arter hastalığı ve ciddiyeti ile ilişkisi

    Association between oxidized LDL receptor 1 (OLR-1) gene 3? UTR C>T polymorphism and coronary artery disease and its severity

    EZGİ MERT YAŞA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    KardiyolojiMersin Üniversitesi

    Kardiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. OBEN DÖVEN

  2. Sol ventrikül sistolik kalp yetersizliğinin tanısı ve değerlendirilmesinde serum lektin-like okside ldl reseptör-1 düzeyinin yeri

    The position of serum lectin-like okside ldl receptor-1 levels for the detection and evaluation of the left ventricular systolic heart failure

    FEYZULLAH BEŞLİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    KardiyolojiUludağ Üniversitesi

    Kardiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. N. SÜMEYYE GÜLLÜLÜ

  3. Erektil disfonksiyonlu hastalarda erektil disfonksiyon şiddeti ile serum lOX-1 (Lektin benzeri okside LDL reseptör-1) seviyesinin ilişkisi

    The relationship between erectile dysfunction severity and serumlOX-1 (Lectin-like oxidized LDL receptor-1) level in patients with erectiledys function

    HALİL EMRE YILDIZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    ÜrolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Üroloji Ana Bilim Dalı

    UZMAN METİN KILIÇ

    UZMAN VOLKAN ÇAĞLAYAN

  4. Konvansiyonel replasman tedavisi altındaki panhipopituiter hastalarda okside LDL antikoru düzeyleri

    Başlık çevirisi yok

    AYHAN AYDIN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2000

    Beslenme ve Diyetetikİstanbul Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SENAY MOLVALILAR

  5. Koroner arter ektazi hastalarında ileri glikozilasyon son ürün ve okside-LDL reseptör fonksiyonel gen varyasyonlarının etkilerinin araştırılması

    Investigation of the effects of functional gene variations of the receptor of advanced glycation end products and the receptor of oxidized LDL in coronary artery ectasia patients

    EZGİ IRMAK ASLAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Genetikİstanbul Üniversitesi

    Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HÜLYA YILMAZ AYDOĞAN

    DOÇ. DR. ÖZLEM KÜÇÜKHÜSEYİN