Geri Dön

Sisplatin ile oluşturulan nefrotoksisite üzerine amifostinin etkisinin histokimyasal olarak değerlendirilmesi

To determine the effect of amifostine on cisplatin's nephrotoxicity by histochemically

  1. Tez No: 298995
  2. Yazar: YASEMİN SAVRANLAR
  3. Danışmanlar: PROF. DR. SAİM ÖZDAMAR
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Histoloji ve Embriyoloji, Histology and Embryology
  6. Anahtar Kelimeler: Amifostin, apoptoz, böbrek, nefrotoksisite, sisplatin, Amifostine, apoptosis, cisplatin, kidney, nephrotoxicity
  7. Yıl: 2011
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Erciyes Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 79

Özet

Amifostin, kemoterapide yaygın olarak kullanılan ve nefrotoksisite oluşturan sisplatinin böbrek dokusunda oluşturduğu hasara karşı koruyucu bir ajan olarak birçok çalışmada kullanılmaktadır. Bu çalışmanın amacı sisplatinin oluşturduğu nefrotoksisite üzerine amifostinin koruyucu etkisinin olup olmadığını araştırmaktır.Bu çalışmada, 40 adet 3 aylık erkek Sprague Dawley tipi rat kullanıldı. Denekler 4 gruba ayrıldı. İlk gruba serum fizyolojik, ikinci gruba serum fizyolojik ve 7.5 mg/kg sisplatin, üçüncü gruba 200 mg/kg amifostin, dördüncü gruba 200 mg/kg amifostin ve 7.5 mg/kg sisplatin verildi. Deneklerin ağırlıkları, serum BUN ve kreatinin düzeyleri değerlendirildi. Böbrek dokuları histopatolojik olarak incelendi.Sisplatin grubunda, Bowman kapsülünün parietal yaprağında bazal membran kalınlaşması ve glomerülde mezengial hücrelerde artış olduğu görüldü. Tübüler hasarın medullanın kortekse komşu bölgesinde yoğunlaştığı, daha çok proksimal tübüllerde daha az oranda da distal tübüllerde olduğu, kortekste de yer yer varlığını sürdürdüğü gözlendi. Proksimal tübüllerde genişleme, lümende kast varlığı ve vakuoler dejenerasyon, epitelyal fırçamsı kenarda bozukluk ve kayıp, nekrotik hücrelerin lümene dökülmesi, tübül hücrelerinde kayıp, yassılaşma, lümene doğru kubbeleşme, bazı hücrelerde sitoplazma kaybı, sitoplazmik irileşme, belirgin, piknotik veya iri nükleus, heterokromazi, kromatinin nükleusun periferinde yoğunlaşması, tübül epitel bazal memranlarında incelme, düzensizlik ve kayıp, tübül epitelinde ve intersitisiyel alanda inflamatuar hücre varlığı dikkati çekti. Distal tübülde, tübül hücrelerinde yassılaşma, lümene doğru kubbeleşme gözlendi. Amifostin+sisplatin grubunda histopatolojik hasarın sisplatin grubuna göre bir miktar azaldığı fakat yine de devam ettiği gözlendi.Sisplatin ve amifostin+sisplatin grubu arasında böbrek cisimciği, tübüler ve tübülointersitisiyel hasar dereceleri açısından incelendiğinde istatistiksel olarak fark gözlenmedi. Sisplatin grubunda kontrol ve amifostin grubunun aksine apoptotik hücreler gözlendi. Apoptotik hücrelerin amifostin+sisplatin grubunda sisplatin grubundan daha az olduğu gözlendi. Sisplatin ve amifostin+sisplatin grubu arasında apoptoz açısından istatistiksel olarak fark bulunmadı. Sisplatin grubundaki BUN ve kreatinin değerlerinin diğer gruplardan yüksek olduğu görüldü.Sonuçta, amifostinin sisplatinin oluşturduğu nefrotoksisiteye karşı bir miktar koruyucu olduğu ancak bu koruyucu etkinin histopatolojik göstergeler açısından yeterli olmadığı gösterilmiştir.

Özet (Çeviri)

Amifostine is used to be a protective agent against cisplatin?s nephrotoxicity which is used widespreed and known to be nephrotoxic. The aim of this study is if amifostine has protective affect on cisplatin?s nephrotoxicity.In the study, 40 Sprague Dawley rat that are 3 monhts old are used and were devided four groups. First group was administered by physiological serum, second group was administered by 7.5 mg/kg cisplatin, third group was administered by 200 mg/kg amifostine, fourth group was administered by 200 mg/kg amifostine and 7.5 mg/kg cisplatin. The subjects are evaluated with their body weights, serum BUN and creatinin levels. Kidney tissues are examined by histopathologically.In cisplatin group, increase of glomerular mesengial cell count and thickening of Bowman capsule?s parietal sheet were observed. Tubuler demage was observed especially in the medullary region near the cortex. Proksimal tubules were affected more than distal tubules and the demage was also observed in cortex. Dilatation of tubules, cast formation and vacuolar degeneration in the lumen, degeneration and loss of brush borders, necrotic cells in lumen, flattening, bulgening and loss of tubuler cells, in some cells loss of cytoplasm or large cytoplasm, large, evident, picknotic, heterochromatic nucleus, degeneration, becoming thin and loss of tubular basement membrane, inflammatory cells in tubules and in interstisyum were observed. Flattening and bulgening of tubular cells was seen on distal tubules. The damage in amifostine+cisplatin group was a bit reduced in comparison with cisplatin group. But the demage was continued in amifostine+cisplatin group. There was no stastically significant difference between cisplatin and amifostine+cisplatin group about tubular, renal corpuscular and tubulointerstisiyel damages. Apopitotic cells are observed in cisplatin group more than amifostine+cisplatin group. This difference was not stastically significant. The serum BUN and creatinin levels were determined high in cisplatin group than the others.In the result, amifostine protects kidneys from cisplatin?s nephrotoxicity but this protective effect is not enough histopathologically.

Benzer Tezler

  1. İzole perfüze rat böbreğinde sisplatin nefrotoksisitesi üzerine necrostatin-1 'in koruyucu etkilerinin araştırılması

    Protevtive effects of necrostatin-1 on cisplatin nephrotoxicity in isolated perfused rat ki̇dney

    MERYEM ASLANTAŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    Sağlık EğitimiDicle Üniversitesi

    Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MERAL ERDİNÇ

  2. Sisplatin uygulanan ratlarda oluşturulan nefrotoksisitede melatoninin nampt/sırt-1 sinyal yolağı üzerine etkisi

    The effect of melatonin on nampt/sirt-1 signaling pathway on cisplatin induced nephrotoxicity in rats

    ZEYNEP TUZCU

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    BiyolojiFırat Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÖKKEŞ YILMAZ

  3. Sıçanlarda sisplatin ile oluşturulan akut böbrek hasarında myricetin 'in koruyucu etkisinin araştırılması

    Investigation of the protective effect of myricetin in cisplatin-i̇nduced acute kidney injury in rats

    EMİNE MALKOÇOĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    BiyolojiErciyes Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYŞE TOLUK

    DR. ÖĞR. ÜYESİ DERYA KARABULUT

  4. Sıçanlarda sisplatinle oluşturulan deneysel böbrek hasarı modelinde 6-shogaol ve zingeron'un koruyucu etkileri

    The protective effects of 6-shogaol and zingeron in an experimental kidney damage model created by cisplatin in rats

    GÖKHAN YILMAZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Veteriner HekimliğiErciyes Üniversitesi

    Farmakoloji ve Toksikoloji (Veterinerlik) Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. NERGİZ HACER TURGUT

  5. TRPM-2 katyon kanalı antagonisti 2-Aminoetoksidifenil borat'ın sisplatin nörotoksisitesindeki rolü

    The role of TRPM-2 cation channel antagonist 2-aminoethoxydiphenyl borate in cisplatin neurotoxicity

    EZGİ EROĞLU

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Eczacılık ve FarmakolojiEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Tıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. KEVSER EROL