Kiral bir miselin aminoasitleri diskrimine etme yeteneğinin ve moleküler dinamik özelliklerinin NMR ile incelenmesi
Investigation of the discrimination ability and molecular dynamic properties of a chiral micelle aganist amino acids by NMR
- Tez No: 299980
- Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. GÜLTEN KAVAK
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Fizik ve Fizik Mühendisliği, Physics and Physics Engineering
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2011
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Dicle Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Fizik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 76
Özet
Bu çalışmada, kiral bir misel R-dodesil(1-hidroksimetil-propil)dimetilamonyum bromür'ün fenil alenin enantiyomerleri ile oluşturdukları komplekslerin özellikleri; kimyasal kayma, T1 spin-örgü durulma zamanları, T2 spin-spin durulma zamanları ve 2D NOESY ölçümleri ile incelendi.Komplekslerin sabit misel konsantrasyonunda değişen her bir enantiyomerin konsantrasyonuna karşılık 1H NMR kimyasal kaymalarında lineer olmayan eğri yöntemiyle ayrışma sabitleri hesaplandı. Miselin R- ve S- enantiyomerlerle oluşturdukları komplekslerin ayrışma sabitleri sırasıyla M ve M olarak hesaplandı. Bu da miselin S- enantiyomerle daha iyi bağlandığını gösterdi. Miselin R- ve S- enantiyomerlerle oluşturduğu komplekslerin 2D NOESY spektrumu miselin Hc, Hf, Hh gruplarının sırasıyla fenil aleninin ve gruplarıyla etkileştiği ortaya çıkardı. T1 ve T2 ölçümlerinin sıcaklığa bağlı deneylerinde her iki enantiyomerin miselle ile oluşturdukları komplekste de, her ne kadar anlamlı sonuçlar olmasa da, dipolar etkileşim mekanizmasının etkili olduğu görüldü.Sonuç olarak makromolekül özellikler gösteren misellerin küçük organik bileşiklerle oluşturdukları komplekslerin özellikleri ve dinamik davranışları NMR tekniklerinin kombinasyonu ile başarılı bir şekilde araştırılabileceğini gösterdi.
Özet (Çeviri)
This study involves investigation of binding and dynamic properties of complexes of chiral micelle R-dodecly(1-hydroxymethyl-propyl)dimethylammonium bromine with phenyl alanine enantiomers using 1H NMR chemical shifts, 2D NOESY, T1 spin-lattice relaxation time, T2 spin-spin relaxation time.Dissociation constants of the micelle for R or S enantiomer were calculated from non-linear curve fitting obtained from varying concentrations of each enantiomer against 1H NMR chemical shifts in the presence of a constant micelle concentration. They were found as 8.23x10-3 M and 4.86x10-3 M respectively. The results indicate that the micelle bindings better to S- enantiomer compared to R- enantiomer. 2D NOESY demonstrated that Hc, Hf and Hh groups of micelle interact with Gha2 and Gha parts of phenyl alanine respectively. Temperature dependent measurements of T1 and T2, although they were not significantly different to discriminate between two enantiomers, may indicate the existence of a dipolar interaction mechanism for the complex of both enantiomers with the micelleIn conclusion data illustrate that a combination of NMR techniques could be successfully employed in understanding of interaction of micelles possessing macroscopic properties with small organic molecules.
Benzer Tezler
- Esteraz modeli olarak yeni bir kiral miselin dizaynı
Designing a new chiral miselle as a esterase model
NEVİN ARSLAN
- Micellization thermodynamics of some amphiphilic enantiomers and their racemic mixtures
Bazı amfifilik enansiyomerlerin ve rasemik karışımlarının miselleşme termodinamiği
ELİF BERNA OLUTAŞ
- Biotransformation of dehydroepiandrosterone by Penicillium olsonii
Dehidroepiandrosteronun Penicillium olsonii ı̇le bı̇yotransformasyonu
MENA ALBAYATY
- Kral istiridye mantarı (Pleurotus eryngii) misel üretiminde farklı anakültür ortamlarının etkisi
The effect of different mother culture medium on production of king oyster mushroom (Pleurotus eryngii) mycelium
GÖZDE DERE
Yüksek Lisans
Türkçe
2019
ZiraatAydın Adnan Menderes ÜniversitesiBahçe Bitkileri Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. ÖZLEM AKAN
- Kuinazolinon temelli enantiyomerik saf aziridin diollerin sentezi ve dietil çinkonun aril aldehitlere asimetrik katılmasında ligand olarak değerlendirilmesi
Synthesis and assesment of enantiomerically pure quinazolinone-based aziridine diols as chiral ligands in the asymmetric addition of diethylzinc to aryl aldehydes
SAFFET ÇELİK
