Geri Dön

Ondansetron hidroklorür'ün transdermal iyontoforetik geçişinin incelenmesi

Investigation of transdermal iontophoretic delivery of ondansetron hydrochloride

  1. Tez No: 302678
  2. Yazar: DENİZ ÖZDİN
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. SEVGİ GÜNGÖR
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2011
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 276

Özet

Ondansetron, özellikle kemoterapi/radyoterapi uygulamalarında ortaya çıkan bulantı ve kusmanın önlenmesi/tedavi edilmesinde kullanılan seçici serotonin reseptör antagonistidir. Ondansetron'un girişimsel olmayan alternatif uygulama yolları ile verilmesi; hasta uyuncunun düzeltilmesi ve biyoyararlanımının arttırılması açısından önemlidir. Transdermal iyontoforez düşük elektrik akımı ile ilaç moleküllerinin deriden geçişini sağlayan fiziksel bir yöntemdir. Elektromigrasyon ve elektroozmoz olmak üzere iki temel iyontoforetik geçiş mekanizması vardır.Bu tez çalışmasının amacı; ondansetron'un konvansiyonel uygulamalarına alternatif iyontoforetik transdermal sisteminin geliştirilmesine yönelik, deriden geçişini etkileyen parametrelerin incelenmesi ve geçiş mekanizmalarının aydınlatılmasıdır.Bu kapsamda ondansetron'un iyontoforetik geçişi; donördeki ondansetron konsantrasyonu, rekabetçi iyonların varlığı ve türü, donör pH'sı, tekli iyon koşulu, akım yoğunluğu/uygulama süresi parametreleri ile değerlendirildi. Ondansetron'un geçiş mekanizmalarını aydınlatmak için elektroozmoz belirtecinin (parasetamol) anodal/katodal elektroozmotik geçişi incelendi. Ayrıca, ondansetron'un post-iyontoforetik geçiş davranışı incelendi. İyontoforetik sistemin terapötik etkinliği ilacın farmakokinetik verilerine dayanarak hesaplanan hedef geçiş hızına ulaşılmasına göre değerlendirildi.Elde edilen veriler, ondansetron'un ana geçiş mekanizmasının elektromigrasyon olduğunu göstermiştir. Özellikle, ondansetron'un donördeki konsantrasyonu düşürüldüğünde, derinin katyonlara karşı seçici geçirgen özelliğini koruduğu ve anodal elektroozmozun baskın olduğu saptanmıştır. Ancak, donördeki konsantrasyonu ve uygulanan akım yoğunluğu arttırıldığında; ondansetron'un lipofilik özellikteki katyonik yapısından dolayı derinin negatif yükleri ile sıkı bağlandığı, deride biriktiği ve derinin yükünü nötralize ettiği gözlenmiştir. Ayrıca donör konsantrasyonunun artışıyla, derinin seçici geçirgen özelliğinin ters yönde değiştiği ve elektroozmotik akış yönünün katot-anot yönünde gerçekleştiği görülmüştür.Sonuç olarak, ondansetron'un transdermal iyontoforetik geçişinin optimizasyonu karmaşık ve çok yönlü bir yaklaşımı gerektirmektedir. Diğer taraftan, iyontoforetik sistemin donör içeriği ve uygulanan iyotoforetik prosedürün optimizasyonu ile hedeflenen geçiş hızının sağlanması açısından ondansetron'un iyontoforetik sisteminin geliştirilmesinin umut vaad ettiği öngörülmektedir.

Özet (Çeviri)

Ondansetron is a serotonin receptor antagonist used in the management of nausea and vomiting induced by chemotherapy/radiotherapy. Administration of ondansetron via non-invasive alternative routes is important to improve patient compliance and to increase its bioavailability. Transdermal iontophoresis is a physical technique used to enhance the transdermal delivery of compounds across the skin via the application of a small electric current density. There are two main transport mechanisms in iontophoresis, namely electromigration and electroosmosis.The aim of this study was to investigate the parameters which have impact on transdermal delivery of ondansetron and to elucidate its iontophoretic transport mechanisms in order to develop its transdermal iontophoretic system as an alternative to conventional administration routes.For this purpose iontophoretic transport of ondansetron was evaluated by studying the effect of drug donor concentration, presence/type of competition ions, donor pH, single-ion situation, current density and duration of current applied. Anodal/cathodal electroosmotic transport of paracetamol (elecroosmotic flow marker) was assessed to elucidate the transport mechanisms of ondansetron. Post-iontophoretic delivery of ondansetron was also studied. Therapeutic efficiency of ondansetron iontophoretic system was evaluated based on the achievement of the target input rate calculated with its pharmacokinetic parameters.According to results, electromigration was the main transport mechanism. In particular, the decrease in donor concentration led to maintenance of cationic permselectivity of the skin and electroosmotic transport was dominant in the anode-to-cathode direction. However, the increase in donor concentration and current density resulted in strong association of the lipophilic cationic drug with the fixed negative charges on the membrane, accumulation in the skin and neutralization of the skin charge. The permselectivity of the skin was also reversed in the opposite direction and electroosmosis flowed preferentially in the cathode-anode direction.In conclusion; the optimization of ondansetron iontophoretic delivery is a complex challenge. On the other hand, it is anticipated that development of ondansetron iontophoretic system promises in terms of the achievement of target input rate via optimizing the donor composition and iontophoretic procedure.

Benzer Tezler

  1. Ondansetron hidroklorürün topikal formülasyonlarının geliştirilmesi ve perkütan absorpsiyonlarının incelenmesi

    Developing ondasetron hydrochlorides topical formulations and to examine their percutaneous absorptions

    ASLI SEDEF CAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Eczacılık ve Farmakolojiİstanbul Üniversitesi

    Eczacılık Bölümü

    PROF. DR. YILDIZ ÖZSOY ERGİNER

  2. Supraklavikular brakiyal pleksus bloğunda levobupivacaine eklenen tramadol hidroklorür'ün farklı dozlarının postoperatif analjezi üzerine etkileri

    The effects of different doses of tramadol hcl added to levobupivacain on postoperative analgesia at supraclavicular brachial plexus blockade

    FARUK KURTCU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Anestezi ve ReanimasyonÇukurova Üniversitesi

    Anesteziyoloji ve Reanimasyon Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HAYRİ ÖZBEK

  3. Supraklavikular brakiyal pleksus bloğunda Levobupivakain'e eklenen Morfin Hidroklorür'ün farklı dozlarının postoperamtif analjezi üzerine etkileri

    The effects of different doses of Morphine HCL added to Levobupivacaine on postoperative analgesia at supraclavicular brachial plexus blockade

    BİLAL BAŞANALAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Anestezi ve ReanimasyonÇukurova Üniversitesi

    Anesteziyoloji ve Reanimasyon Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HAYRİ ÖZBEK

  4. Ondansetron HCl yüklü ilaç taşıyıcı sistemlerin hazırlanması ve in vitro in vivo değerlendirilmesi

    Preparation of ondansetron HCL loaded drug delivery systems and in vitro/in vivo evaluation

    ZELİHA DUYGU ÖZDAL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Eczacılık ve FarmakolojiGazi Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEVGİ TAKKA

  5. Ağızda dağılan tablet formülasyonlarının geliştirilmesi ve in vitro değerlendirilmesi

    Development of orally disintegrating tablets formulations and in vitro evaluation

    FİKRİYE BİLGEHAN ABAY

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Eczacılık ve FarmakolojiMarmara Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. TİMUÇİN UĞURLU