Geri Dön

Leptinin hücre içi kalsiyum sinyalleşmesi üzerine etkisinin sıçan dorsal kök gangliyon hücrelerinde incelenmesi

Investigation of effects of leptin on intracellular calcium signals in rat dorsal root ganglion neurons

  1. Tez No: 308027
  2. Yazar: SİNEM ORUÇ
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. METE ÖZCAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyofizik, Biophysics
  6. Anahtar Kelimeler: Leptin, Kalsiyum Görüntüleme, Dorsal Kök Gangliyonu, Ağrı, Protein Kinaz C, Leptin, Calcium Imaging, Dorsal Root Ganglion, Pain, Protein Kinase C
  7. Yıl: 2012
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Fırat Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyofizik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 68

Özet

Leptinin santral ve periferal olarak uygulanmasının, nosiseptif davranışda önemli rol oynadığı bilindiği halde hücresel mekanizması henüz tam olarak aydınlatılamamıştır. Bu çalışmada leptinin periferal nosisepsiyondaki etki mekanizmasını araştırmak amacıyla, izole edilmiş sıçan dorsal kök gangliyon (DKG) nöronlarında leptinin hücre içi kalsiyum ([Ca+2]i) düzeyine etkileri incelendi.İzole edilmiş DKG nöronları, 1 ?mol fura-2 AM ile yüklendi ve Ca+2 cevapları, oransal ölçüm kullanılarak değerlendirildi. Fura-2 AM ile yüklenmiş DKG nöronları, dijital mikroskop kalsiyum görüntüleme sistemi kullanılarak, 340 nm/380 nm'de eksitasyon ve 510 nm'de emisyon kaydedildi. [Ca+2]i konsantrasyonundaki değişim, DKG nöronlarındaki 340 nm/380 nm floresan oranındaki değişimle belirlendi. Leptin, doz bağımlı olarak [Ca+2]i miktarında artış meydana getirdi. 340 nm/380 nm oranları, (bazal 100.0±0.0 % vs leptin): % 104.6±0.4 (0.1 ?M leptin, n=42), % 119.5±3.9 (1 ?M leptin, n=31), % 129.4±4.2 (10 ?M leptin, n=29) ve % 187.5±7.6 (100 ?M leptin, n=35) konsantrasyonlarının eklenmesiyle takip edildi. Protein kinaz C (PKC) inhibitörü şeletrin klorit 1 ?M leptinin [Ca+2]i düzeyinde meydana getirdiği artışı baskılamaktadır (% 100.0±0.0'dan % 56.7±6.4'e, n=27). Hücre içi depoların tapsigarjin (TG) ile muamelesi sonrasında boşaltılmasını takiben leptin uygulandığında, leptinin meydana getirdiği artış önemli ölçüde azalmaktadır. (TG + 1?M leptin = 106.1±2.4 %, n=18).Bu çalışma ile ilk kez DKG hücre kültüründe leptinin [Ca+2]i miktarında meydana getirdiği değişimin, periferal nosiseptif sinyalde rol oynayan PKC-bağımlı mekanizma aracılığıyla olduğu gösterildi. Vücutta enerji dengesi üzerinde etkili olduğu bilinen leptinin, aynı zamanda ağrı algılama sürecinde de rol oynadığı düşünülmektedir.

Özet (Çeviri)

Central and peripheral administration of leptin plays an important role in nociceptive behavior, but the cellular mechanism of this action remains unclear. This study investigate the effects of leptin on intracellular calcium, ([Ca2+]i) levels in isolated rat dorsal root ganglion (DRG) neurons, with the aim of exploring possible involvement of leptin-mediated signaling in peripheral nociception.Isolated DRG neurons were loaded with 1 ?mol fura-2 AM and Ca2+ responses were assessed by using the fluorescent ratiometry. Fura-2 AM loaded DRG cells were excited 340 nm and 380 nm, and emission was recorded at 510 nm by using digital microscopic calcium imaging system. Changes in free intracellular calcium concentrations were determined by the change in 340 nm/380 nm ratio in individual DRG neurons. Leptin caused increase in [Ca2+]i in a dose depedent manner. The mean 340 nm/380 nm rations were (baseline 100.0±0.0 % vs leptin): 104.6±0.4 % (0.1 ?M leptin, n=42 cells), 119.5±3.9 % (1 ?M leptin, n=31 cells), 129.4±4.2 % (10 ?M leptin, n=29 cells) and 187.5±7.6 % (100 ?M leptin, n=35 cells) following addition of respective concentrations of leptin. The PKC inhibitor chelerythrine chloride significantly decreased the leptin (1 ?M)-induced calcium responses (from 100.0±0.0 % to 56.7±6.4 %, n=27 cells). After depletion of thapsigargin-sensitive calcium stores by treatment of cells with thapsigargin (TG) attenuated but not completely blocked the subsequent calcium responses to 1 ?M leptin (TG + 1?M leptin = 106.1±2.4 % (n=18 cells) vs. 1 ?M leptin= 119.5±3.9 (n=23 cells).We first demonstrated that leptin mediate peripheral nociceptive signalling through mechanism that involves PKC-dependent changes in intracellular calcium levels in rat primary sensory neurons. Results from this study indicates that in addition to mediating the sensing of energy reserves in the body, leptin involved in the sensing process of pain.

Benzer Tezler

  1. İmmortalize rHypoE-7 hücrelerinde RFRP-3 salgılanmasının leptin tarafından kontrolü üzerine in vitro çalışmalar

    In vitro studies on secretion of RFRP-3 controlling by leptin in immortalize rHypoE-7 neurons

    TUĞRUL SAATÇI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    FizyolojiFırat Üniversitesi

    Fizyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HALUK KELEŞTİMUR

  2. Sıcan yağ hücrelerinde leptin hormonu ile karbonik anhidraz III izoenzimi arasındaki etkileşimin invitro incelenmesi

    Invitro investigation of relationships between leptin and carbonic anhydrase III in rat adipase tissue

    AHMET ALVER

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    BiyokimyaKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. E. EDİP KEHA

  3. Ksenograft kolorektal kanserde notch, IL-1 ve leptin (NILCO) inhibisyonunun etkisi

    Başlık çevirisi yok

    RUMEYSA ÖZYURT

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    FizyolojiEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Fizyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NİLÜFER ERKASAP

  4. Diyabetik sıçan modelinde leptinin hücre düzeyindeki etkileri

    The celluler effects of leptin at diabetic rat model

    CELAL GÜVEN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    Biyofizikİstanbul Üniversitesi

    Biyofizik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. RÜSTEM NURTEN

  5. Psoriasisli hastalarda serum leptin düzeylerinin araştırılması

    Investigation of serum leptin levels in psoriatic patients

    TÜRKAN GÖNÜL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    DermatolojiSüleyman Demirel Üniversitesi

    Dermatoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. PINAR YÜKSEL BAŞAK