Epigenetic analyses of Behçet syndrome twins
Behçet sendromlu ikizlerinde epigenetik analizleri
- Tez No: 311913
- Danışmanlar: DOÇ. DR. EDA TAHİR TURANLI
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyoteknoloji, Genetik, Moleküler Tıp, Biotechnology, Genetics, Molecular Medicine
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2011
- Dil: İngilizce
- Üniversite: İstanbul Teknik Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: İleri Teknolojiler Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: 83
Özet
Behçet sendromu deri ve mukoza kezyonları ile ayırt edilen multisistem vaskülit bir hastalıktır. Hastalık özellikle Akdeniz, Orta Doğu ve Uzak Doğu bölgelerinde yaygın olarak görülmektedir. Behçet sendromunun etiyolojisi kesin olarak bilinmemekle birlikte, günümüzde genetik ve çevresel fakörlerin hastalığın en önemli sebepleri olduğu tahmin edilmektedir. Bu projede BS ikizlerde önemli bir metilasyon mekanizması olan global metilasyon düzenlerinin analiz edilmesi amaçlanmıştır. Bu amaçla BS ikizler, sağlıklı kontrol grubu ikizleriyle karşılaştırılmıştır. Global metilasyon değerleri enzimlerle kesilmiş DNA numunelerinin HPLC (Yüksek Performanslı Likit Kromatografisi) kullanılarak dC ve 5-mdC dahil olmak üzere nükleozitlerin ayrılmasına dayanmaktadır. Elde edilen pikler altındaki alan kaydedilmiştir. Yapılan student T test istatistiksel analizlere göre, sağlıklı kontrol grubu ikizlerinin bireyleri arasındaki metilasyon düzenleri arasındaki farkın biri BS biri sağlıklı olan ikizlere göre daha düşük olduğu tespit edilmiştir (P= 0.02847). MZ BS ikizleri ile MZ sağlıklı ikizler arasında (P=0.04133) ve DZ BS ve DZ sağlıklı ikizler arasında (P=0.09551) da ayrı analizler yapılmıştır. Biri hasta olup biri sağlıklı olan MZ ve DZ ikizleri bireyleri arasnıdaki korelasyon analizi sonuçları DZ ikizlerde (? ~1) MZ ikizlere gore (? =0.73) daha yuksek bir korelasyonu işaret etmektedir.
Özet (Çeviri)
Behçet syndrome (BS) is a multisystem vasculitis characterized by skin and mucosa lesions. It is seen mainly in the Mediterranean basin, Middle East and the Far East. The ultimate etiology of Behçet's syndrome remains unknown. Current evidence suggests that interplay of genetic and environmental factors may be responsible. This study aimed to analyze global methylation, an important epigenetics mechanism of BS twins. To this end, methylation profile of BS twins along with healthy controls were investigated. Global methylation value was obtained by injecting digested DNA samples to HPLC (HPLC- High Performance Liquid Chromatography) machine and separating nucleosides including dC and 5-mdC. The area below the peaks was recorded. It was concluded that there is a smaller difference between methylation pattern of the twins in healthy control group compared to BS twins (P= 0.02876). MZ BS twins versus MZ healthy controls (P= 0.04133) and DZ BS twins versus DZ healthy controls (P= 0.09551) were analyzed separately. Correlation results showed a stronger relationship among MZ twins (?~ 1) compared with DZ twins in discordant BS twins (?= 0.73).
Benzer Tezler
- Expression analysis of hla-b gene in sporadic behcet syndrome patients
Sporadik behçet sendromlu bireylerde hla-b geninin ekspresyon analizi
ESRA KIZILTEPE KISAKESEN
Yüksek Lisans
İngilizce
2018
Biyoistatistikİstanbul Teknik Üniversitesiİleri Teknolojiler Ana Bilim Dalı
PROF. DR. EDA TAHİR TURANLI
- Genetic and epigenetic analyses of hla-b5 gene in familial behçet syndrome pedigrees
Ailesel behçet sendromu ailelerinde hla-b5 geninin genetik ve epigenetik analizleri
PELİNSU KÖPRÜLÜ
Yüksek Lisans
İngilizce
2015
Genetikİstanbul Teknik ÜniversitesiMoleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. EDA TAHİR TURANLI
- Behçet hastalığında intertlökin-16(Il-16) ve aıre gen mutasyonunun promotör metilasyon durumunun araştırılması
Investigation of promoter methylation status of intertleukin-16 (Il-16) and aire gene mutation in behçet's disease
MELİH AKPUNAR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2023
İç HastalıklarıOndokuz Mayıs ÜniversitesiDahiliye Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. DEMET YALÇIN KEHRİBAR
- Otizm spektrum bozukluğu tanısı alan hastalarda genetik ve çevresel etiyolojik faktörlerin araştırılması
Investigation of genetic and environmental etiological factors in patients diagnosed with autism spectrum disorder
ZEYNEP İZEM PEKER BULĞAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2020
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. TANJU ÇELİK
DOÇ. DR. AYŞE KUTLU
- Epigenetic regulation of SLIT-ROBO pathyway in hepatocellular carcinoma
SLIT-ROBO yolağının hepatoselüler karsinomada epigenetik düzenlenmesi
FATİH SEMERCİ
Yüksek Lisans
İngilizce
2009
Genetikİhsan Doğramacı Bilkent ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. TAMER YAĞCI