Geri Dön

Sisplatin toksisitesinin sıçan testisinde yarattığı histolojik değişimlere çinkonun etkisinin araştırılması

Investigation of effects of zinc on histologic changes caused by cis-platin toxicity in rats testicles

  1. Tez No: 329275
  2. Yazar: BURCU GÜLTEKİN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. AYDAN CANBİLEN
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Histoloji ve Embriyoloji, Histology and Embryology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2013
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Selçuk Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 114

Özet

Sisplatin (CP) çeşitli kanser vakalarının tedavisinde yaygın olarak kullanılan kematerapötik ajanlardan biridir. Ancak, nefrotoksisite, hepatotoksisite, ototoksisite gibi kullanımını kısıtlayan çeşitli yan etkilere sahiptir. Çinko (Zn), antioksidan etkili bir enzim olan süperoksitdismutazın ve dokuları serbest radikallerin zararlı etkilerinden koruyan metallotiyoneinlerin yapısında yer alır. Sıçanlar; I. Grup (n=8) Kontrol, II. Grup (n=12) Sisplatin ( cis-Platinum) tedavisi alan, III. Grup (n=8) Çinko (Zinksulfat) ve IV. Grup (n=12) Sisplatin+Çinko olmak üzere 4 gruba ayrıldı. Kontrol grubuna (Kon); 30 gün boyunca izotoniksalinsolusyonuintraperitonal (ip.), sisplatin grubuna (CP); 5 gün cis-platinum(günlük 2 mg/kg) ip., çinko grubuna (Zn); 30 gün boyunca çinko sülfat (3 mg/kg) ip. vesisplatin+çinko grubuna (CP+Zn) ise; çinko sülfat (3 mg/kg) 30 gün ve cis-platinum (günlük 2 mg/kg) ip. 5 gün verildi. Gruplar; testiste gözlenen, seminifertübül hücre hasarı, Leydig hücresindeki farklılıklar, spermatogenetik hasar olarak karşılaştırıldığında ise, bu gruplardan sadece CP'li gruptaki deney hayvanları ile diğer üç grup (Kon grubu, Zn grubu ve CP+Zn grubu) arasında anlamlı bir fark bulundu. Kon grubu ile CP+Zn deney grubu arasında ise herhangi bir fark görülmedi. Apoptozisi göstermek için yapılan immünohistokimyasalBax boyaması ve TUNEL metodu sonucuna göre; gruplar karşılaştırıldığında CP grubu ile diğer üç grup arasında anlamlı bir fark olduğu görüldü. Sonuç olarak, bu çalışmada CP uygulamasının süresi ve dozu göz önüne alındığında, testis dokusu için oldukça toksik olup apoptozisi indüklediği ve histolojik yapıyı bozduğu saptandı. Esansiyel bir mineral olan ve antioksidan etkiye sahip olan Zn'nun ise sisplatinin testiste oluşturduğu bu hasarı önemli ölçüde önlediği görüldü.

Özet (Çeviri)

Cis-Platin (CP) is one of themajorchemotherapeuticagentscommonlyused in thetreatment of cancercases; however, it has manysideeffectssuch as nephrotoxicity, hepatotoxicityandautotoxicitywhichrestrictstheuse. Zinc (Zn) takes a place in thestructure of metallothioneinswhichprotectstissuesfromharmfuleffects of freeradicalsandsuperoxidedismutase, an enzymewithantioxidativeeffect. Ratsweregroupedintofour as: Group I (n=8), controls; Grup II (n=12), treatedwith CP (cis-platinum); Grup III (n=8), treatedwithZn (Zincsulphate); and Grup IV (n=12), treatedwithCP+Zn. Incontrolgroup, isotonicsalinesolutionwasintraperitonally (ip.) administeredfor 30 days; in CP group, cis-platinum (2 mg/kg/day) ip. for 5 days; in Zngroup, zincsulphatefor 30 days as (3 mg/kg) ip.;and in CP+Zngroup, zincsulphate (3 mg/kg/day) for 30 daysandcis-platinum (2 mg/kg/day) ip. for 5 days..However, whenthegroupswerecompared as tocellinjuries of seminiferoustubules, differences in Leydigcellsandspermatogeneticinjuries, a significantdifferencewasobservedonlybetweentherats in CP groupandotherthreegroups, but nodifferencewasfoundbetweencontrolsandCP+Zngroup. TUNEL methodandBaxstaining is performedtoshowapoptosis; as a result, a significantdifference is seenbetween CP andotherthreegroups.Conclusively, CP administration, consideringitsdurationanddose, as in thisstudy, is determinedto be quitetoxicfortesticlemucsles, toinduceapoptosisandto break downhistologicalstructure.Zn, as an essential mineral andfeaturing an antioxidativeeffect, is seentopreventtheinjurycausedby CP, to a largeextent

Benzer Tezler

  1. Sıçanlarda sisplatin ile oluşturulan testis hasarına karşı epigallokateşin-3-gallat'ın bazı protein sinyal yolaklarına etkisi

    Effect of epigallocatechin-3 gallate on some protein signaling pathways against cisplatin-induced testicular damage in rats

    İLKAY ÖZDEMİR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    BiyolojiFırat Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ABDULLAH ASLAN

  2. Deneysel hayvan modelinde asetil l?karnitinin, sisplatine bağlı miyelosupresif etkiyi değiştirici rolünün araştırılması

    The investigation of protective role of acetyl l-carnitine on cisplatin myelosuppression in experimental animal model

    DENİZ KIZMAZOĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDokuz Eylül Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. DİLEK İNCE

  3. Sıçanlarda sisplatin nefrotoksisitesinde oksiresveratrolün rolünün endoplazmik retikulum stres aracılı NLRP3 inflamazom aktivasyonu üzerinden incelenmesi

    Investigation the role of oxyresveratrol in cisplatin nephrotoxicity in rats through endoplasmic reticulum stress mediated NLRP3 inflammasomme activity

    NAGİHAN KARAGÖL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Farmasötik ToksikolojiAtatürk Üniversitesi

    Analitik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ŞAZİYE SEZİN YÜCELİK

  4. Baş boyun kanserlerinin tedavisinde kullanılan antineoplastik ilaçların sıçan submandibuler tükürük bezlerine olan etkilerinin histopatolojik olarak ve total protein tayini açısından değerlendirilmesi

    The evalution of affects of antineoplastic agents used for the treatment of head and neck cancer on rat submandibular salivary glands in relation with the determination of total protein and histopathology

    ZELİHA ZUHAL YURDABAKAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    Diş Hekimliğiİstanbul Üniversitesi

    Oral Diagnoz ve Radyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. İLKNUR ÖZCAN