Kardiyopulmoner bypass sırasında kompleman aktivasyonu ve preoperatif kortikosteroid kullanımının etkileri
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 33170
- Danışmanlar: Belirtilmemiş.
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Anestezi ve Reanimasyon, Anesthesiology and Reanimation
- Anahtar Kelimeler: Adrenal korteks hormonları, Kardiyopulmoner bypass, Kompleman aktivasyonu, Adrenal cortex hormones, Cardiopulmonary bypass, Complement activation
- Yıl: 1993
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ege Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Anesteziyoloji ve Reanimasyon Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
7. ÖZET Kardiyopulmoner bypass (KPB) sırasında aktive olan kompleman sistemi ve buna bağlı nötrofil yanıtın zararlı etkilerinin engellenmesi için klinik kullanımı yaygın olan iki sentetik kortikosteroidin kompleman aktivasyonunun inhibisy onunda etkinliği, KPB uygulanan yaş ve cinsiyet yönünden randomize oluşturulmuş 10'u kadın 37 hastada 3 grup halinde incelendi. Premedikasyon ve anestezi bir protokol çerçevesinde standart tutuldu. Anestezi indüksiyonu sonrası, KPB uygulaması öncesi I. grup hastalara (n=12) 1 mg/kg deksametazon (DM) ve II. grup hastalara (n=13) 30 mg/kg metilprednizolon (MP) IV uygulandı. KPB'ın başlangıcı ile birlikte kontrol grubu dahil 3 grupta da kompleman aktivasyonu; ortalama C3 plazma düzeylerinde azalma şeklinde belirlendi (p<0.01). KPB sırasında ek C3 aktivasyonu gözlenmeyen (p>0.05) 3 grup hastada bypass bitiminde C3 kompleman komponentinin tekrar aktive olduğu ve harcandığı gözlendi. KPB bitiminde total C3 aktivasyonunun (Grup I: p<0.01, Grup II: p<0.01, Grup III: p<0.01) derecesi açısından 3 grup arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark saptanmadı (p>0.05). Buna karşın, MP uygulanan hasta grubunda ortalama C3 plazma düzeylerinin KPB sırasında ve bitiminde kontrol grubuna göre istatistiksel olarak anlamlı şekilde yüksek seyrettiği bulundu (KPB 10. dk: p<0.01, KPB 30. dk: p<0.05, KPB bitimi: p<0.01). KPB sırasında ve bitiminde, DM uygulanan gruptaki ortalama plazma C3 değerleri ile kontrol grubu değerleri arasında anlamlı bir fark saptanmadı (p>0.05). KPB bitiminde hasta gruplarımızda düşük olarak bulgulanan transpulmoner lökosit sekestrasyonunun, ekstrakorporal devrede membran oksijenatör kullanımına bağlı olduğu sonucuna varıldı (Grup I: 533±135 lök/jul, Grup II: 608±156 lök/ul, Grup III: 767±174 lök//ul). Her iki kortikosteroid grubunda daha düşük lökosit sekestrasyonu izlenmesine karşın gruplar arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark olmadığı saptandı (p>0.05). 45Plazma C4 düzeylerinde istatistiksel olarak anlamlı değişimin gözlenmediği KPB döneminde (p>0.05), 3 grupta da komplemanın alternatif yoldan aktive olduğu, protamin infüzyonu sonrası ise kompleman aktivasyonunun klasik yolu izlediği; C4 plazma düzeylerinde azalma olduğu bulgulandı. Ortalama C4 plazma düzeylerinde DM ve kontrol gruplarında bypass öncesine göre protamin infüzyonu sonrası gözlenen azalma istatistiksel olarak anlamlı iken (p<0.05), MP uygulanan grupta kompleman aktivasyonunun gelişmediği görüldü (p>0.05). En düşük C3 düzeyleri protamin infüzyonu sonrası elde edildi (Grup I: 58.50+6.84 mg/dl, Grup II: 76.5±10.9 mg/dl, Grup III: 54.92±5.04 mg/dl). MP uygulanan grupta protamin infüzyonu sonrası gözlenen aktivasyonun DM ve kontrol gruplarına göre istatistiksel olarak anlamlı biçimde daha az geliştiği bulundu [Grup I (DM): p<0.01, Grup II (MP): p<0.05, Grup III (K): p<0.01]. KPB'ın başlangıcı ile birlikte tüm gruplarda artış gösteren lökosit düzeyleri (p< 0.05) bypass sırasında değişkenlik göstermezken (p>0.05) bypass bitiminde, prebypass ve KPB 30. dk değerlerine göre istatistiksel olarak anlamlı derecede yüksek bulundu. KPB bitimi sonrası ilk örnekleme zamanında (protamin infüzyonu sonrası) göreceli bir periferal lökopeniyi işaret edebilecek bir azalma, DM ve MP gruplarında gözlenmezken (p>0.05), kontrol grubunda istatistiksel olarak anlamlıydı (p<0.05). Sonuç olarak; her iki kortikosteroidin prebypass kullanımının KPB sırasında gelişen kompleman aktivasyonunu inhibe etmediği, MP uygulamasının aktivasyonu azalttığı saptandı. DM'un kompleman aktivasyonu üzerinde azaltıcı yönde etkisinin açıkça bulgulanamadığı çalışmanın verilerine dayanılarak bypass öncesi MP kullanımının bir seçenek olabileceği sonucuna varıldı. 46
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Kardiyopulmoner bypass ile myokard revaskülarizasyonu yapılan hastalarda tumor necrosis factor salınımı ve etkileri
The release of tumor necrosis factor and its possible effects in patients undergoing myocardial revascularization with cardiopulmonary bypass
AHMET FEYZİ ABACILAR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2003
Göğüs Kalp ve Damar CerrahisiHacettepe ÜniversitesiKalp ve Damar Cerrahisi Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ERKMEN BÖKE
- Kardiyopulmoner BYPASS eşliğinde koroner arter BYPASS greft uygulanan olgularda sistemik enflamatuar yanıtın azaltılmasında rosuvastatin'in etkinliği
The effects of rosuvastatin to reduce systemic inflammatory response in coronary artery bypass graft patients done with cardiopulmonary bypass technique
İBRAHİM MURAT ÖZGÜLER
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2012
KardiyolojiFırat ÜniversitesiKalp ve Damar Cerrahisi Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. OKTAY BURMA
- Koroner bypass cerrahisi anestezisinde Pentoksifilin'in pulmoner nötrofil sekestrasyonu ve hemodinami üzerine etkileri
Başlık çevirisi yok
GÜLÇİN SENDAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1997
Anestezi ve ReanimasyonÇukurova ÜniversitesiAnesteziyoloji ve Reanimasyon Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HASAN AKMAN
- Kardiyopulmoner bypass sırasında oluşan oksidatif stres ve DNA hasarının araştırılması
Investigating the oxidative stress and DNA damage in patients exposed to cardiopulmonary bypass surgery
REŞAT DİKME
Yüksek Lisans
Türkçe
2007
KardiyolojiHarran ÜniversitesiGöğüs Kalp ve Damar Cerrahisi Ana Bilim Dalı
PROF.DR. MEHMET HALİT ANDAÇ
- Kardiyopulmoner bypassın komplemanlar üzerine etkisi
The effect of cardiopulmanary bypass on complement system
MEHMET DOĞAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2015
Göğüs Kalp ve Damar CerrahisiHarran ÜniversitesiKalp ve Damar Cerrahisi Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. MEHMET SALİH AYDIN