Hodgkin lenfoma; beş yaş altındaki 102 olgunun retrospektif analizi
Retrospective analysis of 102 patients with Hodgkin disease under 5 years of age
- Tez No: 341739
- Danışmanlar: PROF. DR. ALİ VARAN
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Onkoloji, Oncology
- Anahtar Kelimeler: Hodgkin lenfoma, çocuk, tedavi
- Yıl: 2013
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 83
Özet
Amaç: Beş yaş altındaki Hodgkin lenfomalı olguların, klinik özellikleri, tedavi rejimleri ve sonuçlarının değerlendirilmesi. Hastalar ve Yöntem: 1972 ve 2013 yılları arasında Hodgkin lenfoma tanısı alan beş yaş altındaki102 olgu retrospektif olarak incelendi. Tüm olgular, COPP türevleri (Siklofosfamid veya nitrojen mustard+ onkovin + prednizolon + prokarbazin), ABVD (Adriamisin+ Bleomisin + Dakarbazin + Vinblastin), dönüşümlü ABVD/COPP kemoterapi rejimleri ve/veya radyoterapi ile tedavi edilmiştir. Evreleme Ann Arbor sınıflandırma sistemine ve histopatolojik inceleme Rye sistemine göre yapıldı. Demografik özellikler için ortanca değerler, yaşam analizi için Kaplan-Meier yaşam eğrileri kullanıldı. Log-rank testi ile de gruplar arasında yaşam süreleri karşılaştırıldı. Sonuçlar: Çalışmaya alınan 102 olguda erkek/kız oranı 3.8, ortanca yaş 4 (En küçük yaş iki, en büyük yaş 4.9). 23 olgunun B semptomu, 15 olgunun ise kitlesel (Bulky) lezyonu mevcuttu. Evrelere göre hastaların dağılımı ise sırasıyla I, II, III ve IV için 45, 32, 16, ve 9 hasta idi. Histopatolojik alt tiplerin dağılımı; karışık hücreli, noduler sklerozan, lenfositten zengin, lenfositten fakir ve noduler lenfosit baskın ve sınıflandırılamayan olmak üzere sırasıyla; 63, 12, 11, 3, 2, 11 olarak bulundu. Tüm grupta genel yaşam ve hastalıksız yaşam%89.7 ve %74.8. Genel yaşam hızları, evreye göre belirgin farklılık göstermekteydi (p=0.008). İstatistiksel olarak anlamlı farklılık saptanmamasına rağmen, kitlesel lezyon ve B semptom varlığının kötü prognozla ilişkili olabileceği düşünüldü. Genel yaşam; kitlesel lezyonu pozitif ve negatif olan hastalar için %77 ve %91.8 (p=0.08), B semptomları varlığında ise bu oranlar %77.8 ve %92.9 olarak belirlendi (p=0.07). Sonuç: Bu seri, beş yaş altı Hodgkin lenfomalı olgularla yapılan tek merkezli en büyük serilerden biridir. Erken evre hastalar, en iyi yaşam hızı oranlarına sahip olmakla birlikte; B semptomlarının varlığı ve kitlevi hastalık, kötü prognozla ilişkili bulunmuştur.
Özet (Çeviri)
Aim: To evaluate the clinical characteristics, treatment regimens, and outcome of the patients with Hodgkin lymphoma under five years old. Patients and methods: 102 patients diagnosed with Hodgkin lymphoma between 1972 and 2013 were retrospectively evaluated. All patients were treated with chemotherapy with or without radiotherapy. Chemotherapeutic regimens included COPP derivatives (cyclophosphamide or mustargen + vincristine + prednisolone + procarbazine), ABVD (Adriamycin + Bleomycin + Dacarbazine + Vinblastine), and alternated ABVD/COPP). Staging was done according to Ann Arbor classification system and histopathologic examination was done according to Rye system. Mean and median values were used for the demographic characteristics. Kaplan-Meier survival curves were used for survival analysis. The patient groups were compared in terms of survival duration using a log-rank test. Results: There were 81 males and 21 females with a median age of 4 years (2 to 4.9). 23 patients had B symptoms and 15 patients had bulky disease. Stage distributions were 45, 32, 16, and 9 patients in stage I, II, III, and IV, respectively. Histopathologic subtypes were mixed cellularity, nodular sclerosis, lymphocytic predominance, lymphocytic depletion, noduler lymphocyte predominant, unclassified in 63, 12, 11, 3, 2, 11 patients, respectively. Overall, and event-free survival rates were 89.7 and 74.8% with a median follow-up time of 13 years. OS rates were significantly different according to stage (p=0.008). Although there were no statistically significant difference, Bulky disease and B symptoms positivity were associated with poor prognosis. OS rates were 77 and 91.8 % in patients with and without bulky disaese, respectively (p=0.08). These rates were 77.8 % and 92.9% according to B symptom positivity (p=0.07).
Benzer Tezler
- Çocukluk çağı kanserlerinde geç dönem solunum komplikasyonlarının değerlendirilmesi
Evaluation of respiratory complication in long term childhood cancer
FIRAT ERGİN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2013
OnkolojiEge ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NAZAN ÇETİNGÜL
- NHL hastalarında prognozu belirleyen faktörler ve uygulanan kemoterapinin genel ve hastalıksız sağkalım üzerine etkisi
Factors that determines prognosis in NHL and effect of chemotherapy on overall survival and disease free survival
YAVUZ BEYAZIT
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2005
Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. HAKAN GÖKER
- Primer diffüz büyük b hücreli lenfoma olgularında PD-1/ PD-l1 ekspresyonunun, tümör mikroçevresinin ve prognostik özelliklerinin değerlendirilmesi
Evaluation of PD-1/ PD-l1 expression, tumor microenvironment and prognostic properties in diffuse large b cell lymphoma
GÜLDİDAR BASMACI
- Çocukluk yaş grubu kanserlerinde tedavi sonrası görülen ikincil kanser gelişimi; otuz yıllık deneyim
Başlık çevirisi yok
KUDRET ÇAĞLAR
Tıpta Yan Dal Uzmanlık
Türkçe
2002
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıHacettepe ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MÜNEVVER BÜYÜKPAMUKÇU
- Pankreasın duktal adenokarsinom dışındaki ekzokrin ve nonfonksiyone endokrin tümörleri
Başlık çevirisi yok
AYŞE NUR GÖNEN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2002
Genel Cerrahiİstanbul ÜniversitesiGenel Cerrahi Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. YAMAN TEKANT